Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обработка рук хлоргексидином глюконатом и спиртом для профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи

12 февраля 2026 г. обновлено: Marwa Mohamed Farag, Alexandria University

Сравнение эффекта глюконата хлоргексидина и обработки рук спиртовыми средствами на внутрибольничные инфекции

Данное исследование направлено на сравнение эффекта глюконата хлоргексидина и обработки рук спиртом на внутрибольничную инфекцию (ВБИ) в отделении интенсивной терапии новорожденных в Детской больнице Александрийского университета.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Новорожденные <37 недель гестационного возраста, поступившие в отделение интенсивной терапии новорожденных (ОИТН) детских больниц Александрийского университета

Критерии исключения:

  • Пациенты с любым из следующих состояний будут исключены:

    1. Явные серьезные врожденные аномалии, иммунодефицит и врожденные нарушения метаболизма.
    2. Раннее начало сепсиса (до третьего дня).
    3. Младенцы старше 72 часов на момент рандомизации.
    4. Отсутствие/отказ родительского согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Антисептик для рук на спиртовой основе
Медицинский персонал использовал хлоргексидин в средствах для обработки рук перед контактом с новорожденными во время их пребывания в больнице.
Лекарство: Группа обработки рук спиртовым антисептиком
Медицинский персонал использовал спиртосодержащие средства для обработки рук перед контактом с новорожденными во время их пребывания в больнице.
Активный компаратор: хлоргексидиновый гель для рук
Медицинский персонал использовал спиртосодержащие средства для обработки рук перед контактом с новорожденными во время их пребывания в больнице.
Лекарство: Хлоргексидиновый спрей для рук
Медицинский персонал использовал Хлоргексидин в антисептиках для рук перед контактом с новорожденными во время их пребывания в больнице.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
посев крови
Временное ограничение: первый месяц жизни
забор крови для культивирования из исследуемых групп на 7-й, 14-й и 28-й день после рождения.
первый месяц жизни

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alexandria University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 010820

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться