Fricción de Manos con Gluconato de Clorhexidina y Alcohol sobre la Infección Asociada a la Atención Sanitaria
12 de febrero de 2026 actualizado por: Marwa Mohamed Farag, Alexandria University
una Comparación entre el Efecto del Gluconato de Clorhexidina y el Frotamiento de Manos con Alcohol en las Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria
Este estudio tiene como objetivo comparar el efecto del gluconato de clorhexidina y el frotado de manos con alcohol en las infecciones asociadas a la atención sanitaria (HCAI) en la unidad de cuidados intensivos neonatales del Hospital Infantil de la Universidad de Alejandría.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Alexandria, Egipto, 0325
- Reclutamiento
- Marwa Mohamed Farag
-
Contacto:
- Marwa M Farag
- Número de teléfono: 01143193333
- Correo electrónico: d.marwa.farag@gmail.com
-
Contacto:
- Hoda Ewiss, MD
- Correo electrónico: h_soliman20110@alexmed.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Neonatos <37 semanas de edad gestacional ingresados en la UCIN de los Hospitales Infantiles de la Universidad de Alejandría
Criterios de exclusión:
Se excluirán los pacientes con cualquiera de los siguientes:
- Malformaciones congénitas mayores evidentes, inmunodeficiencia y errores congénitos del metabolismo.
- Sepsis de inicio temprano (antes del tercer día).
- Lactantes mayores de 72 horas de edad en el momento de la aleatorización.
- Falta de consentimiento parental/rechazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Gel hidroalcohólico
El personal médico utilizó clorhexidina en soluciones para fricción de manos antes de contactar con los neonatos durante su estancia hospitalaria.
|
El personal médico utilizó alcohol en geles hidroalcohólicos antes de contactar con los neonatos durante su estancia hospitalaria.
|
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Comparador activo: clorhexidina en gel para manos
El personal médico utilizó alcohol en frotaciones de manos antes de entrar en contacto con los neonatos durante su estancia hospitalaria.
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El personal médico utilizó Clorhexidina en frotaciones de manos antes de entrar en contacto con los neonatos durante su estancia hospitalaria.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
hemocultivo
Periodo de tiempo: primer mes de vida
|
habiendo realizado hemocultivos a los grupos estudiados en el día 7, 14 y 28 después del nacimiento.
|
primer mes de vida
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
19 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 010820
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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