Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chlorheksydyna w postaci glukonianu i alkoholowe pocieranie rąk w kontekście zakażeń związanych z opieką zdrowotną

12 lutego 2026 zaktualizowane przez: Marwa Mohamed Farag, Alexandria University

Porównanie wpływu płukania rąk glukonianem chlorheksydyny i alkoholem na zakażenia związane z opieką zdrowotną

Badanie to ma na celu porównanie wpływu chlorheksydyny glukonianu i alkoholowego pocierania rąk na zakażenia związane z opieką zdrowotną (HCAI) w oddziale intensywnej terapii noworodków w Szpitalu Dziecięcym Uniwersytetu w Aleksandrii.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Noworodki <37 tygodni wieku ciążowego przyjęte do oddziału intensywnej terapii noworodka Szpitali Dziecięcych Uniwersytetu Aleksandryjskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z którymkolwiek z poniższych zostaną wykluczeni:

    1. Widoczne poważne wady wrodzone, niedobory odporności i wrodzone błędy metabolizmu.
    2. Wczesna sepsa (przed trzecim dniem).
    3. Niemowlęta powyżej 72 godzin życia w momencie randomizacji.
    4. Brak zgody/odmowa zgody rodziców.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Płyn do dezynfekcji rąk na bazie alkoholu
Personel medyczny stosował chlorheksydynę w płynach do dezynfekcji rąk przed kontaktem z noworodkami podczas ich pobytu w szpitalu.
Lek: Grupa ze środkiem do dezynfekcji rąk na bazie alkoholu
Personel medyczny stosował alkohol w płynach do dezynfekcji rąk przed kontaktem z noworodkami podczas ich pobytu w szpitalu.
Aktywny komparator: płyn do dezynfekcji rąk na bazie chloroheksydyny
Personel medyczny używał alkoholu w płynach do dezynfekcji rąk przed kontaktem z noworodkami podczas ich pobytu w szpitalu.
Lek: Płyn do dezynfekcji rąk na bazie chlorheksydyny
Personel medyczny stosował Chlorheksydynę w środkach do dezynfekcji rąk przed kontaktem z noworodkami podczas ich pobytu w szpitalu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
posiew krwi
Ramy czasowe: pierwszy miesiąc życia
pobranie posiewu krwi od badanych grup w 7., 14. i 28. dniu po urodzeniu.
pierwszy miesiąc życia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alexandria University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 010820

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj