Esfregar as Mãos com Clorexidina Gluconato e Álcool sobre a Infeção Associada aos Cuidados de Saúde
12 de fevereiro de 2026 atualizado por: Marwa Mohamed Farag, Alexandria University
Uma Comparação Entre o Efeito do Gluconato de Clorexidina e a Fricção das Mãos com Álcool nas Infeções Associadas aos Cuidados de Saúde
Este estudo visa comparar o efeito da fricção das mãos com gluconato de clorexidina e álcool na infeção associada aos cuidados de saúde (IACS) na unidade de cuidados intensivos neonatais do Hospital Pediátrico da Universidade de Alexandria.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alexandria, Egito, 0325
- Recrutamento
- Marwa Mohamed Farag
-
Contato:
- Marwa M Farag
- Número de telefone: 01143193333
- E-mail: d.marwa.farag@gmail.com
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Contato:
- Hoda Ewiss, MD
- E-mail: h_soliman20110@alexmed.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
Recém-nascidos <37 semanas de idade gestacional admitidos na UCIN dos Hospitais Infantis da Universidade de Alexandria
Critérios de Exclusão:
Serão excluídos pacientes com qualquer um dos seguintes:
- Anomalias congénitas maiores óbvias, imunodeficiência e erros inatos do metabolismo.
- Sépsis de início precoce (antes do terceiro dia).
- Bebés com mais de 72 horas de idade no momento da randomização.
- Falta de consentimento/recusa parental.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Solução alcoólica para as mãos
A equipa médica utilizou clorexidina em soluções de fricção das mãos antes de contactar com os recém-nascidos durante a sua estadia no hospital.
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A equipa médica utilizou álcool em soluções de fricção das mãos antes de contactar com os neonatos durante a sua estadia no hospital.
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Comparador Ativo: solução antisséptica de mãos com clorexidina
O pessoal médico utilizou álcool em soluções para as mãos antes de contactar com os recém-nascidos durante a sua estadia no hospital.
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A equipa médica utilizou Clorexidina em soluções antissépticas para as mãos antes de contactar com os recém-nascidos durante a sua estadia no hospital.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
hemocultura
Prazo: primeiro mês de vida
|
realização de hemocultura dos grupos estudados no dia 7, 14 e 28 após o nascimento.
|
primeiro mês de vida
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
19 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 010820
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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