Håndrens med klorheksidinglukonat og alkohol for helsepersonell-assosierte infeksjoner
12. februar 2026 oppdatert av: Marwa Mohamed Farag, Alexandria University
En sammenligning mellom effekten av klorheksidinglukonat og alkoholbasert håndfriktion på helsetjenesterelaterte infeksjoner
Denne studien har som mål å sammenligne effekten av håndvasking med klorheksidinglukonat og alkoholholdig håndrens på helsetjenesterelaterte infeksjoner (HCAI) på neonatal intensivavdeling ved Alexandria University Children Hospital.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypt, 0325
- Rekruttering
- Marwa Mohamed Farag
-
Ta kontakt med:
- Marwa M Farag
- Telefonnummer: 01143193333
- E-post: d.marwa.farag@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Hoda Ewiss, MD
- E-post: h_soliman20110@alexmed.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Nyfødte <37 uker svangerskapsalder innlagt på neonatalavdelingen ved Alexandria University Children's Hospitals
Eksklusjonskriterier:
Pasienter med noe av følgende vil bli ekskludert:
- Åpenbare store medfødte abnormaliteter, immunsvikt og medfødte stoffskiftefeil.
- Tidlig debut sepsis (før tredje dag).
- Spedbarn eldre enn 72 timer ved randomiseringstidspunktet.
- Manglende/fraværende foreldresamtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Alkoholbasert hånddesinfeksjon
Medisinsk personell brukte klorheksidin i hånddesinfeksjonsmidler før de kontaktet nyfødte under deres sykehusopphold.
|
Medisinsk personale brukte alkohol i håndsprit før kontakt med nyfødte under deres sykehusopphold.
|
|
Aktiv komparator: klorheksidin hånddesinfeksjon
Medisinsk personell brukte alkohol i hånddesinfeksjonsmidler før de kom i kontakt med nyfødte under deres sykehusopphold.
|
Medisinsk personell brukte klorheksidin i hånddesinfeksjonsmidler før kontakt med nyfødte under deres sykehusopphold.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
blodkultur
Tidsramme: første leve måned
|
å ta blodprøver fra studerte grupper på dag 7, 14 og 28 etter fødsel.
|
første leve måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
19. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2026
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 010820
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .