Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af 12 ugers Zumba kombineret med haloterapi på kropsammensætning, respiratoriske og kardiorespiratoriske parametre hos inaktive ældre voksne

13. marts 2026 opdateret af: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Effekten af 12 ugers Zumba kombineret med haloterapi på kropskomposition, respiratoriske og kardiorespiratoriske parametre hos inaktive ældre voksne

Denne randomiserede, kontrollerede undersøgelse undersøgte effekterne af et 12-ugers Zumba-træningsprogram kombineret med haloterapi på kropskomposition, aerob kapacitet og fysiske formparametre hos voksne kvinder. Deltagerne blev tilfældigt tildelt en Zumba plus haloterapi-gruppe eller en kontrolgruppe. Fysiske formtests og målinger af kropskomposition blev udført før og efter interventionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Zumba er en populær aerob dansebaseret træningsform, der er kendt for at forbedre kredsløbsfitness og kropskomposition. Haloterapi, som involverer eksponering for saltberiget luft, er blevet foreslået at understøtte respiratorisk funktion og generel trivsel. Imidlertid er evidensen omkring de kombinerede effekter af Zumba-træning og haloterapi begrænset.

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge, om kombinationen af haloterapi med regelmæssig Zumba-træning ville give yderligere fordele sammenlignet med ingen intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Tyrkiet (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige deltagere i alderen [55-80] år
  • Stillesiddende eller rekreativt aktive
  • Ingen regelmæssig motion i de foregående 6 måneder

Eksklusionskriterier:

  • Kardiovaskulære, respiratoriske eller muskuloskeletale lidelser
  • Graviditet
  • Deltagelse i strukturede motionsprogrammer i løbet af undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Zumba + Haloterapi-gruppe
Deltagerne udførte Zumba-træningssessioner [haftada X gün, seans süresi] i 12 uger. Hver session blev efterfulgt af haloterapi-eksponering i et saltrummiljø.
Andet: Zumba + Haloterapi-gruppe
Deltagerne udførte Zumba-træningssessioner [haftada X gün, seans süresi] i 12 uger. Hver session blev efterfulgt af haloterapi-eksponering i et saltrum-miljø.
Andet: Kontrol
Deltagerne opretholdt deres sædvanlige daglige aktiviteter uden struktureret motion eller haloterapi.
Ingen indgriben: KONTROL
Deltagerne opretholdt deres sædvanlige daglige aktiviteter uden struktureret motion eller haloterapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsammensætning
Tidsramme: 12 uger
Parameter: Kropsvægt
12 uger
Aerob Kapacitet
Tidsramme: 12 uger
Målt ved [6-minutters gangtest / VO₂max-estimering]
12 uger
Kropskomposition
Tidsramme: 12 uger
Parameter: BMI
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndstyrke
Tidsramme: 12 uger
Test: Håndstyrke
12 uger
Fleksibilitet
Tidsramme: 12 uger
Test: Sid-og-ræk
12 uger
Balance
Tidsramme: 12 uger
Test: Flamingo eller lignende balanceprøve
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gümüşhane Universıty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/0471

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata, der indsamles i denne undersøgelse, vil ikke blive delt med andre forskere på grund af behovet for at beskytte deltagernes fortrolighed og manglen på tilladelse til datadeling inden for rammerne af informeret samtykke.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropssammensætning

Kliniske forsøg med Zumba + Haloterapi-gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner