- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07423624
Effekten af 12 ugers Zumba kombineret med haloterapi på kropsammensætning, respiratoriske og kardiorespiratoriske parametre hos inaktive ældre voksne
Effekten af 12 ugers Zumba kombineret med haloterapi på kropskomposition, respiratoriske og kardiorespiratoriske parametre hos inaktive ældre voksne
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Zumba er en populær aerob dansebaseret træningsform, der er kendt for at forbedre kredsløbsfitness og kropskomposition. Haloterapi, som involverer eksponering for saltberiget luft, er blevet foreslået at understøtte respiratorisk funktion og generel trivsel. Imidlertid er evidensen omkring de kombinerede effekter af Zumba-træning og haloterapi begrænset.
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge, om kombinationen af haloterapi med regelmæssig Zumba-træning ville give yderligere fordele sammenlignet med ingen intervention.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
-
Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Tyrkiet (Türkiye), 29600
- Gumushane Univetsity
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige deltagere i alderen [55-80] år
- Stillesiddende eller rekreativt aktive
- Ingen regelmæssig motion i de foregående 6 måneder
Eksklusionskriterier:
- Kardiovaskulære, respiratoriske eller muskuloskeletale lidelser
- Graviditet
- Deltagelse i strukturede motionsprogrammer i løbet af undersøgelsesperioden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Zumba + Haloterapi-gruppe
Deltagerne udførte Zumba-træningssessioner [haftada X gün, seans süresi] i 12 uger.
Hver session blev efterfulgt af haloterapi-eksponering i et saltrummiljø.
|
Deltagerne udførte Zumba-træningssessioner [haftada X gün, seans süresi] i 12 uger.
Hver session blev efterfulgt af haloterapi-eksponering i et saltrum-miljø.
Deltagerne opretholdt deres sædvanlige daglige aktiviteter uden struktureret motion eller haloterapi.
|
|
Ingen indgriben: KONTROL
Deltagerne opretholdt deres sædvanlige daglige aktiviteter uden struktureret motion eller haloterapi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsammensætning
Tidsramme: 12 uger
|
Parameter: Kropsvægt
|
12 uger
|
|
Aerob Kapacitet
Tidsramme: 12 uger
|
Målt ved [6-minutters gangtest / VO₂max-estimering]
|
12 uger
|
|
Kropskomposition
Tidsramme: 12 uger
|
Parameter: BMI
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndstyrke
Tidsramme: 12 uger
|
Test: Håndstyrke
|
12 uger
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: 12 uger
|
Test: Sid-og-ræk
|
12 uger
|
|
Balance
Tidsramme: 12 uger
|
Test: Flamingo eller lignende balanceprøve
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025/0471
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .