Efeito de 12 Semanas de Zumba Combinada com Haloterapia na Composição Corporal, Parâmetros Respiratórios e Cardiorrespiratórios em Adultos Idosos Sedentários
13 de março de 2026 atualizado por: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Efeito de 12 Semanas de Zumba Combinada com Haloterapia na Composição Corporal, Parâmetros Respiratórios e Cardiorrespiratórios em Idosos Sedentários
Este ensaio controlado randomizado examinou os efeitos de um programa de exercícios de Zumba de 12 semanas combinado com haloterapia na composição corporal, capacidade aeróbica e parâmetros de aptidão física em mulheres adultas.
Os participantes foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de Zumba mais haloterapia ou a um grupo de controlo.
Testes de aptidão física e medições da composição corporal foram realizados antes e depois da intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Zumba é um exercício aeróbico popular baseado em dança, conhecido por melhorar a aptidão cardiovascular e a composição corporal. A haloterapia, que envolve a exposição a ar enriquecido com sal, tem sido sugerida como forma de apoiar a função respiratória e o bem-estar geral. No entanto, as evidências sobre os efeitos combinados do treino de Zumba e da haloterapia são limitadas.
Este estudo teve como objetivo investigar se a combinação da haloterapia com o treino regular de Zumba proporcionaria benefícios adicionais em comparação com a ausência de intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
-
Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turquia (Türkiye), 29600
- Gumushane Univetsity
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participantes do sexo feminino com idades entre [55-80] anos
- Sedentárias ou ativas recreativamente
- Sem participação regular em exercício físico nos últimos 6 meses
Critérios de Exclusão:
- Doenças cardiovasculares, respiratórias ou musculoesqueléticas
- Gravidez
- Participação em programas de exercício estruturados durante o período do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Zumba + Haloterapia
Os participantes realizaram sessões de treino de Zumba [haftada X gün, seans süresi] durante 12 semanas.
Cada sessão foi seguida de exposição a haloterapia num ambiente de sala de sal.
|
Os participantes realizaram sessões de treino de Zumba [haftada X gün, seans süresi] durante 12 semanas.
Cada sessão foi seguida de exposição a haloterapia num ambiente de sala de sal.
Os participantes mantiveram as suas atividades diárias habituais sem exercício estruturado ou haloterapia.
|
|
Sem intervenção: CONTROLO
Os participantes mantiveram as suas atividades diárias habituais sem exercício estruturado ou haloterapia.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Composição Corporal
Prazo: 12 semanas
|
Parâmetro: Peso corporal
|
12 semanas
|
|
Capacidade Aeróbica
Prazo: 12 semanas
|
Medido por [teste de caminhada de 6 minutos / estimativa de VO₂max]
|
12 semanas
|
|
Composição Corporal
Prazo: 12 semanas
|
Parâmetro: IMC
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força de preensão manual
Prazo: 12 semanas
|
Teste: Força de preensão manual
|
12 semanas
|
|
Flexibilidade
Prazo: 12 semanas
|
Teste: Sentar e alcançar
|
12 semanas
|
|
Equilíbrio
Prazo: 12 semanas
|
Teste: Teste de equilíbrio Flamingo ou similar
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2025/0471
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes recolhidos neste estudo não serão partilhados com outros investigadores devido à necessidade de proteger a confidencialidade dos participantes e à falta de autorização para partilha de dados no âmbito do consentimento informado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .