Влияние 12 недель занятий зумбой в сочетании с галотерапией на состав тела, респираторные и кардиореспираторные параметры у малоподвижных пожилых людей
13 марта 2026 г. обновлено: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Влияние 12 недель занятий зумбой в сочетании с галотерапией на состав тела, дыхательные и кардиореспираторные параметры у пожилых людей с малоподвижным образом жизни
Это рандомизированное контролируемое исследование изучало влияние 12-недельной программы упражнений Zumba в сочетании с галотерапией на композицию тела, аэробную способность и параметры физической подготовки у взрослых женщин.
Участники были случайным образом распределены в группу Zumba плюс галотерапия или в контрольную группу.
Тесты физической подготовки и измерения композиции тела проводились до и после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Зумба – это популярная аэробная тренировка на основе танцев, которая, как известно, улучшает сердечно-сосудистую подготовку и композицию тела. Галотерапия, предполагающая воздействие воздуха, обогащённого солью, предлагается для поддержки функции дыхания и общего благополучия. Однако данные о комбинированных эффектах тренировок зумбы и галотерапии ограничены.
Цель этого исследования – изучить, обеспечивает ли сочетание галотерапии с регулярными тренировками зумбы дополнительные преимущества по сравнению с отсутствием вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
-
Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Турция (Туркие), 29600
- Gumushane Univetsity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте [55-80] лет
- Ведущие сидячий или рекреационно-активный образ жизни
- Не участвовавшие в регулярных физических упражнениях в течение последних 6 месяцев
Критерии исключения:
- Сердечно-сосудистые, респираторные или опорно-двигательные заболевания
- Беременность
- Участие в структурированных программах упражнений в течение периода исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Zumba + Галотерапия
Участники выполняли тренировочные сессии по зумбе [haftada X gün, seans süresi] в течение 12 недель.
Каждая сессия сопровождалась воздействием галотерапии в соляной комнате.
|
Участники выполняли тренировочные сессии Zumba [haftada X gün, seans süresi] в течение 12 недель.
Каждая сессия сопровождалась воздействием галотерапии в соляной комнате.
Участники поддерживали свою обычную повседневную активность без структурированных физических упражнений или галотерапии.
|
|
Без вмешательства: КОНТРОЛЬ
Участники сохраняли свои обычные повседневные занятия без структурированных физических упражнений или галотерапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Состав тела
Временное ограничение: 12 недель
|
Параметр: Масса тела
|
12 недель
|
|
Аэробная способность
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряется с помощью [6-минутного теста ходьбы / оценка VO₂max]
|
12 недель
|
|
Состав тела
Временное ограничение: 12 недель
|
Параметр: ИМТ
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила хвата
Временное ограничение: 12 недель
|
Тест: Сила сжатия кисти
|
12 недель
|
|
Гибкость
Временное ограничение: 12 недель
|
Тест: Наклон вперёд сидя
|
12 недель
|
|
Баланс
Временное ограничение: 12 недель
|
Тест: Тест на равновесие "Фламинго" или аналогичный
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/0471
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников, собранные в ходе данного исследования, не будут переданы другим исследователям в связи с необходимостью защиты конфиденциальности участников и отсутствием разрешения на обмен данными в рамках информированного согласия.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .