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Effetto di 12 settimane di Zumba combinata con Haloterapia sulla composizione corporea, sui parametri respiratori e cardiorespiratori in adulti sedentari anziani

13 marzo 2026 aggiornato da: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Effetto di 12 Settimane di Zumba Combinato con Aloterapia sulla Composizione Corporea, Parametri Respiratori e Cardiorespiratori in Adulti Anziani Sedentari

Questo studio controllato randomizzato ha esaminato gli effetti di un programma di esercizi Zumba di 12 settimane combinato con l'aloterapia sulla composizione corporea, sulla capacità aerobica e sui parametri di forma fisica nelle donne adulte. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo Zumba più aloterapia o a un gruppo di controllo. I test di forma fisica e le misurazioni della composizione corporea sono stati eseguiti prima e dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Zumba è un popolare esercizio aerobico basato sulla danza noto per migliorare la forma fisica cardiovascolare e la composizione corporea. L'aloterapia, che prevede l'esposizione ad aria arricchita di sale, è stata suggerita per supportare la funzione respiratoria e il benessere generale. Tuttavia, le prove riguardanti gli effetti combinati dell'allenamento Zumba e dell'aloterapia sono limitate.

Questo studio mirava a indagare se combinare l'aloterapia con un regolare allenamento Zumba potesse fornire benefici aggiuntivi rispetto alla mancanza di intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turchia (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti di sesso femminile di età [55-80] anni
  • Sedentarie o attive a livello ricreativo
  • Nessuna partecipazione regolare all'esercizio fisico nei 6 mesi precedenti

Criteri di esclusione:

  • Disturbi cardiovascolari, respiratori o muscoloscheletrici
  • Gravidanza
  • Partecipazione a programmi di esercizio strutturati durante il periodo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Zumba + Haloterapia
I partecipanti hanno eseguito sessioni di allenamento Zumba [haftada X gün, seans süresi] per 12 settimane. Ogni sessione è stata seguita dall'esposizione all'aloterapia in un ambiente di stanza di sale.
Altro: Gruppo Zumba + Haloterapia
I partecipanti hanno svolto sessioni di allenamento Zumba [haftada X gün, seans süresi] per 12 settimane. Ogni sessione è stata seguita dall'esposizione all'aloterapia in un ambiente di stanza di sale.
Altro: Controllo
I partecipanti hanno mantenuto le loro normali attività quotidiane senza esercizio strutturato o haloterapia.
Nessun intervento: CONTROLLO
I partecipanti hanno mantenuto le loro abituali attività quotidiane senza esercizio strutturato o haloterapia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione Corporea
Lasso di tempo: 12 settimane
Parametro: Peso corporeo
12 settimane
Capacità Aerobica
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurato tramite [test del cammino di 6 minuti / stima del VO₂max]
12 settimane
Composizione Corporea
Lasso di tempo: 12 settimane
Parametro: BMI
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa
Lasso di tempo: 12 settimane
Test: Forza di presa manuale
12 settimane
Flessibilità
Lasso di tempo: 12 settimane
Test: Sit-and-reach
12 settimane
Bilanciamento
Lasso di tempo: 12 settimane
Test: Test dell'equilibrio Flamingo o simile
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gümüşhane Universıty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025/0471

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti raccolti in questo studio non saranno condivisi con altri ricercatori a causa della necessità di proteggere la riservatezza dei partecipanti e della mancanza di autorizzazione alla condivisione dei dati nell'ambito del consenso informato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Composizione corporea

Prove cliniche su Gruppo Zumba + Haloterapia

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