Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van 12 weken Zumba gecombineerd met halotherapie op lichaamssamenstelling, respiratoire en cardiorespiratoire parameters bij sedentaire oudere volwassenen

13 maart 2026 bijgewerkt door: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie onderzocht de effecten van een 12-weekse Zumba-bewegingsprogramma gecombineerd met halotherapie op lichaamssamenstelling, aerobe capaciteit en fysieke fitheidsparameters bij volwassen vrouwen. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een Zumba plus halotherapie-groep of een controlegroep. Fysieke fitheidstesten en lichaamssamenstellingsmetingen werden uitgevoerd voor en na de interventie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zumba is een populaire aerobische dansgebaseerde oefening waarvan bekend is dat het de cardiovasculaire fitheid en lichaamssamenstelling verbetert. Halotherapie, waarbij men wordt blootgesteld aan zoutverrijkte lucht, zou de ademhalingsfunctie en het algemeen welzijn kunnen ondersteunen. Er is echter beperkt bewijs over de gecombineerde effecten van Zumba-training en halotherapie.

Deze studie had tot doel te onderzoeken of het combineren van halotherapie met reguliere Zumba-training extra voordelen zou opleveren in vergelijking met geen interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turkije (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke deelnemers in de leeftijd van [55-80] jaar
  • Zittend of recreatief actief
  • Geen regelmatige deelname aan lichaamsbeweging in de afgelopen 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Cardiovasculaire, respiratoire of musculoskeletale aandoeningen
  • Zwangerschap
  • Deelname aan gestructureerde bewegingsprogramma's tijdens de onderzoeksperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zumba + Halotherapie Groep
Deelnemers volgden Zumba-trainingssessies [haftada X gün, seans süresi] gedurende 12 weken. Elke sessie werd gevolgd door halotherapie-blootstelling in een zoutkameromgeving.
Ander: Zumba + Halotherapie Groep
De deelnemers voerden Zumba-trainingssessies [haftada X gün, seans süresi] uit gedurende 12 weken. Elke sessie werd gevolgd door halotherapieblootstelling in een zoutkameromgeving.
Ander: Controle
De deelnemers handhaafden hun gebruikelijke dagelijkse activiteiten zonder gestructureerde lichaamsbeweging of halotherapie.
Geen tussenkomst: CONTROLE
Deelnemers hielden hun gebruikelijke dagelijkse activiteiten aan zonder gestructureerde lichaamsbeweging of halotherapie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 12 weken
Parameter: Lichaamsgewicht
12 weken
Aërobe capaciteit
Tijdsspanne: 12 weken
Gemeten met [6-minuten wandeltest / VO₂max-schatting]
12 weken
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 12 weken
Parameter: BMI
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handknijpkracht
Tijdsspanne: 12 weken
Test: Handknijpkracht
12 weken
Flexibiliteit
Tijdsspanne: 12 weken
Test: Sit-and-reach
12 weken
Balans
Tijdsspanne: 12 weken
Test: Flamingo of vergelijkbare balanstest
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gümüşhane Universıty

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025/0471

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De individuele deelnemersgegevens die in deze studie zijn verzameld, worden niet gedeeld met andere onderzoekers vanwege de noodzaak om de vertrouwelijkheid van de deelnemers te beschermen en het ontbreken van toestemming voor gegevensdeling binnen het kader van de geïnformeerde toestemming.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lichaamssamenstelling

Klinische onderzoeken op Zumba + Halotherapie Groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren