Efecto de 12 semanas de Zumba combinado con Haloterapia en la composición corporal, parámetros respiratorios y cardiorrespiratorios en adultos mayores sedentarios
13 de marzo de 2026 actualizado por: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Efecto de 12 Semanas de Zumba Combinado con Haloterapia en la Composición Corporal, Parámetros Respiratorios y Cardiorrespiratorios en Adultos Mayores Sedentarios
Este ensayo controlado aleatorio examinó los efectos de un programa de ejercicio de Zumba de 12 semanas combinado con haloterapia sobre la composición corporal, la capacidad aeróbica y los parámetros de condición física en mujeres adultas.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de Zumba más haloterapia o a un grupo de control.
Las pruebas de condición física y las mediciones de composición corporal se realizaron antes y después de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Zumba es un popular ejercicio aeróbico basado en baile conocido por mejorar la condición cardiovascular y la composición corporal. La haloterapia, que implica la exposición a aire enriquecido con sal, se ha sugerido que puede apoyar la función respiratoria y el bienestar general. Sin embargo, la evidencia sobre los efectos combinados del entrenamiento de Zumba y la haloterapia es limitada.
Este estudio tuvo como objetivo investigar si la combinación de haloterapia con entrenamiento regular de Zumba proporcionaría beneficios adicionales en comparación con la ausencia de intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
-
Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turquía (Türkiye), 29600
- Gumushane Univetsity
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes femeninas de [55-80] años
- Sedentarias o activas de manera recreativa
- Sin participación regular en ejercicio en los 6 meses anteriores
Criterios de exclusión:
- Trastornos cardiovasculares, respiratorios o musculoesqueléticos
- Embarazo
- Participación en programas de ejercicio estructurados durante el período del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Zumba + Haloterapia
Los participantes realizaron sesiones de entrenamiento de Zumba [haftada X gün, seans süresi] durante 12 semanas.
Cada sesión fue seguida por exposición a haloterapia en un entorno de sala de sal.
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Los participantes realizaron sesiones de entrenamiento de Zumba [haftada X gün, seans süresi] durante 12 semanas.
Cada sesión fue seguida por una exposición a haloterapia en un entorno de sala de sal.
Los participantes mantuvieron sus actividades diarias habituales sin ejercicio estructurado ni haloterapia.
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Sin intervención: CONTROL
Los participantes mantuvieron sus actividades diarias habituales sin ejercicio estructurado o haloterapia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Composición Corporal
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Parámetro: Peso corporal
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12 semanas
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Capacidad Aeróbica
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Medido por [prueba de caminata de 6 minutos / estimación de VO₂max]
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12 semanas
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Composición Corporal
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Parámetro: IMC
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza de agarre manual
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Prueba: Fuerza de prensión manual
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12 semanas
|
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Test: Sit-and-reach
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12 semanas
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Balance
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Test: Prueba de equilibrio Flamingo o similar
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2025/0471
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes recopilados en este estudio no se compartirán con otros investigadores debido a la necesidad de proteger la confidencialidad de los participantes y a la falta de permiso para compartir datos dentro del alcance del consentimiento informado.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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