Effet de 12 semaines de Zumba combinée à l'halothérapie sur la composition corporelle, les paramètres respiratoires et cardiorespiratoires chez les personnes âgées sédentaires
13 mars 2026 mis à jour par: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Effet de 12 semaines de Zumba combiné à l'halothérapie sur la composition corporelle, les paramètres respiratoires et cardiorespiratoires chez les adultes âgés sédentaires
Cet essai contrôlé randomisé a examiné les effets d'un programme d'exercices de Zumba de 12 semaines combiné à l'halothérapie sur la composition corporelle, la capacité aérobie et les paramètres de condition physique chez les femmes adultes.
Les participantes ont été réparties au hasard dans un groupe Zumba plus halothérapie ou dans un groupe témoin.
Des tests de condition physique et des mesures de composition corporelle ont été réalisés avant et après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le Zumba est un exercice populaire basé sur la danse aérobique, connu pour améliorer la condition cardiovasculaire et la composition corporelle. L'halothérapie, qui implique l'exposition à un air enrichi en sel, a été suggérée pour soutenir la fonction respiratoire et le bien-être général. Cependant, les preuves concernant les effets combinés de l'entraînement au Zumba et de l'halothérapie sont limitées.
Cette étude visait à déterminer si la combinaison de l'halothérapie avec un entraînement régulier au Zumba offrirait des avantages supplémentaires par rapport à l'absence d'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
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Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turquie (Türkiye), 29600
- Gumushane Univetsity
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Participantes de sexe féminin âgées de [55 à 80] ans
- Sédentaires ou actives récréationnellement
- Aucune participation régulière à l'exercice au cours des 6 mois précédents
Critères d'exclusion :
- Troubles cardiovasculaires, respiratoires ou musculosquelettiques
- Grossesse
- Participation à des programmes d'exercice structurés pendant la période de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe Zumba + Halothérapie
Les participants ont effectué des séances d'entraînement Zumba [haftada X gün, seans süresi] pendant 12 semaines.
Chaque séance a été suivie d'une exposition à l'halothérapie dans un environnement de salle de sel.
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Les participants ont effectué des séances d'entraînement Zumba [haftada X gün, seans süresi] pendant 12 semaines.
Chaque séance a été suivie d'une exposition à l'halothérapie dans un environnement de salle de sel.
Les participants ont maintenu leurs activités quotidiennes habituelles sans exercice structuré ou halothérapie.
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Aucune intervention: TÉMOIN
Les participants ont maintenu leurs activités quotidiennes habituelles sans exercice structuré ni halothérapie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Composition corporelle
Délai: 12 semaines
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Paramètre : Poids corporel
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12 semaines
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Capacité Aérobie
Délai: 12 semaines
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Mesuré par [test de marche de 6 minutes / estimation VO₂max]
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12 semaines
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Composition corporelle
Délai: 12 semaines
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Paramètre : IMC
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de préhension
Délai: 12 semaines
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Test : Force de préhension
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12 semaines
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Flexibilité
Délai: 12 semaines
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Test : Sit-and-reach
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12 semaines
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Équilibre
Délai: 12 semaines
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Test : Test d'équilibre Flamingo ou similaire
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2026
Première publication (Réel)
20 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/0471
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants collectées dans cette étude ne seront pas partagées avec d'autres chercheurs en raison de la nécessité de protéger la confidentialité des participants et du manque d'autorisation pour le partage de données dans le cadre du consentement éclairé.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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