Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase II-forsøg med Lu-177 FAP-2286 til patienter med carcinoma af ukendt oprindelse (Lu-FAP CUP)

22. februar 2026 opdateret af: Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Fase II-forsøg med Lu-177 FAP-2286 hos patienter med carcinoma af ukendt oprindelse

Formålet med studiet er at teste, om en ny radionuklidterapi, kaldet 177-Lu-FAP-2286, virker til at behandle kræft hos patienter med Cancer of Unknown Primary (CUP).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med Lu-FAP-CUP-forsøget er at vurdere det foreløbige effektsignal af 177Lu-FAP-2286 hos CUP-patienter med 68Ga-FAPI-46 positiv sygdom.

Dette er et prospektivt, åbent, enkeltcenter, fase II klinisk forsøg, der er designet til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af 177Lu-FAP-2286 monoterapi hos CUP-patienter.

Patienter, der opfylder alle berettigelseskriterier, vil blive registreret i forsøget og modtage op til 6 cyklusser af 177Lu-FAP-2286 monoterapi hver 28. dag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Patienter skal opfylde alle følgende kriterier for at kunne deltage i forsøget:

  1. Patienten har givet skriftligt informeret samtykke
  2. Patienter på 18 år eller derover ved screening
  3. Diagnosticeret med CUP baseret på en diagnostisk udredning, herunder, men ikke begrænset til: en detaljeret klinisk vurdering; en CT CAP; patologisk gennemgang af tumorvæv; og andre passende tests i henhold til Cancer Councils retningslinjer for optimal pleje.
  4. Progresseret på 1. linjes platin-dobbelt-kemoterapi +/- immunterapi +/- antistofbehandling
  5. 68Ga-FAPI-46 positiv sygdom på 68Ga-FAPI-46-PET/CT defineret som 68Ga-FAPI-46 optagelse på PET/CT med SUVmax ≥ 8 i mindst 50 % af målskaderne og over omgivende baggrund i de resterende målskader
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2 (Bilag 1).
  7. Forventet levetid større end 3 måneder
  8. Tilstrækkelig knoglemarv, lever- og nyrefunktion defineret af følgende laboratorieresultater:

    • Hæmoglobin ≥ 90 g/L uafhængigt af transfusion (ingen røde blodcelle-transfusion inden for 4 uger før den hæmatologiske screeningsvurdering)
    • Absolut neutrofil antal ≥ 1,5 x 10⁹/L
    • Blodplader ≥ 100 x 10⁹/L
    • Kreatinin clearance (CrCl) ≥ 60 mL/min beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault ligningen (Bilag 2)
    • Serumbilirubin ≤ 1,5 x øvre grænse for normal (ULN); Patienter med kendt Gilberts sygdom kan have bilirubin ≥ 3,0 x ULN
    • Aspartat transaminase (AST) eller alanin transaminase (ALT) ≤ 2 x ULN (eller ≤ 5 x ULN ved tilstedeværelse af levermetastaser)
  9. Har målebar sygdom ifølge RECIST1.1 (Bilag 3)
  10. Seksuelt aktive patienter er villige til at bruge medicinsk acceptable former for barriereskydd som beskrevet i afsnit 8.1.5.1, under behandlingen og i 6 måneder efter sidste dosis af behandlingen
  11. Kvinder i den fødedygtige alder (WCBP) skal have et negativt serum graviditetstest resultat
  12. Villig til at gennemgå biopsier, hvis sygdommen anses for tilgængelig og biopsi er gennemførlig
  13. Villig og i stand til at overholde alle forsøgskrav, herunder al behandling og nødvendige vurderinger og opfølgningsprocedurer, efter undersøgelseslederens vurdering

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra forsøgskandidatur:

    1. Ukontrollerede medicinske eller psykologiske tilstande, der kan forhindre igangsættelse af systemisk behandling
    2. Symptomatiske og/eller ubehandlede centrale nervesystem metastaser eller leptomeningeal sygdom. Patienter skal være klinisk stabile i mindst 4 uger uden steroidbehandling
    3. Kirurgisk procedure (mindre kirurgi ≤ 5 dage, eller større kirurgi ≤ 21 dage) før registrering eller aktiv infektion, der kræver systemisk behandling Bemærk: Placering af vaskulære adgangsenheder, laparoskopi og forebyggende procedurer for at stabilisere knogleskader betragtes ikke som større kirurgiske procedurer
    4. Modtaget anticancerbehandling ≤ 14 dage før registrering (≤ 28 dage før i tilfælde af checkpoint-hæmmer eller andre antistofbehandlinger)
    5. Alvorligt nedsat hjertefunktion (venstre ventrikel ejektionsfraktion < 35%) eller klinisk signifikant ukontrolleret hjertesygdom
    6. Alvorlig urininkontinens, tømningsdysfunktion eller ikke-lindret urinobstruktion
    7. Igangværende bivirkninger fra anticancerbehandling > Grad 1 ifølge CTCAE v5.0, med undtagelse af hårtab
    8. Modtaget tidligere radiopharmaceutisk terapi eller radioembolisering, eller tidligere omfattende ekstern strålebehandling (EBRT) til knoglemarv eller nogen tidligere EBRT direkte til nyre eller modtaget nogen EBRT inden for 2 uger før registrering
    9. Samtidig sygdom, herunder alvorlig infektion, der kan true patientens evne til at gennemgå procedurerne beskrevet i denne protokol med rimelig sikkerhed
    10. Tidligere kræftdiagnose med undtagelse af:

      • Malignitet behandlet med kurativt formål og uden kendt aktiv sygdom ≥ 3 år og med lav potentiel risiko for recidiv
      • Tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudcancer eller ikke-invasivt melanom
      • Tilstrækkeligt behandlet ikke-muskelinvasiv blærekræft (Tis, Ta og lavgradede T1-tumorer)
      • Tilstrækkeligt behandlet carcinoma in situ uden tegn på sygdom
    11. Kræftpatienter med tilfældige histologiske fund af prostatakræft, der efter undersøgelseslederens vurdering ikke anses for at kræve aktiv behandling (f.eks. tilfældig prostatakræft identificeret efter cystoprostatektomi, der er tumor/node/metastase-stadie ≤ pT2N0)
    12. Mere end én tidligere linje af systemisk behandling
    13. Kendt allergi eller reaktion over for 18F, 68Ga eller 177Lu radiopharmaceutika
    14. Samtidig sygdom, herunder alvorlig infektion, der kan true patientens evne til at gennemgå procedurerne beskrevet i protokollen med rimelig sikkerhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 177Lu-FAP-2286
I denne enarmsundersøgelse vil patienter med CUP modtage op til 6 cyklusser af 177Lu-FAP-2286 monoterapi hver 28. dag.

177Lu-FAP-2286 er en ny radioligandterapi. FAP-2286 er en lille molekylær ligand, der binder sig til fibroblastaktiveret protein på cancer-associerede fibroblaster. Lutetium-177 (177Lu) er en i en atomreaktor produceret radiometal med en halveringstid på 6,7 dage.

250 mCi af 177Lu-FAP-2286 vil blive givet én gang hver 28. dag i op til 6 behandlingscyklusser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overall Response Rate (ORR)
Tidsramme: Fra behandlingsstart indtil opfølgningsafslutning (studieafslutning - 2 år efter den sidste patient er påbegyndt behandling)
ORR defineres som komplet respons (CR) eller delvist respons (PR) i henhold til RECIST1.1 på et hvilket som helst tidspunkt efter behandlingens start.
Fra behandlingsstart indtil opfølgningsafslutning (studieafslutning - 2 år efter den sidste patient er påbegyndt behandling)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: start af behandling indtil afslutningen af opfølgningsperioden (studieafslutning - 2 år efter den sidste patient har påbegyndt behandling) eller død/patientens tilbagetrækning af samtykke
PFS vil blive målt fra datoen for behandlingsstart til det første tegn på sygdomsprogression ifølge RECIST1.1 eller død af enhver årsag
start af behandling indtil afslutningen af opfølgningsperioden (studieafslutning - 2 år efter den sidste patient har påbegyndt behandling) eller død/patientens tilbagetrækning af samtykke
Evaluering af sikkerhed
Tidsramme: Fra starten af behandlingen indtil det 6-ugers sikkerhedsopfølgningsbesøg efter behandlingen
Sikkerheden vil blive evalueret ved at fastslå typen, graden og relationen til behandlingen af bivirkninger (AE'er), vurderet i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0
Fra starten af behandlingen indtil det 6-ugers sikkerhedsopfølgningsbesøg efter behandlingen
PERCIST-respons
Tidsramme: Fra screening til 12 uger efter behandlingsstart
18F-FDG-PET/CT-respons 12 uger efter påbegyndelse af FAP-dirigeret radioligandterapi ifølge PERCIST
Fra screening til 12 uger efter behandlingsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Linda Mileshkin, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2026

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner