- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07434180
Fase II-forsøg med Lu-177 FAP-2286 til patienter med carcinoma af ukendt oprindelse (Lu-FAP CUP)
Fase II-forsøg med Lu-177 FAP-2286 hos patienter med carcinoma af ukendt oprindelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med Lu-FAP-CUP-forsøget er at vurdere det foreløbige effektsignal af 177Lu-FAP-2286 hos CUP-patienter med 68Ga-FAPI-46 positiv sygdom.
Dette er et prospektivt, åbent, enkeltcenter, fase II klinisk forsøg, der er designet til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af 177Lu-FAP-2286 monoterapi hos CUP-patienter.
Patienter, der opfylder alle berettigelseskriterier, vil blive registreret i forsøget og modtage op til 6 cyklusser af 177Lu-FAP-2286 monoterapi hver 28. dag.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Linda Mileshkin
- Telefonnummer: +61 3 8559 5000
- E-mail: Contact.Bact@petermac.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tharani Sivakumaran
- Telefonnummer: +61 3 8559 5000
- E-mail: Contact.Bact@petermac.org
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3000
- Peter MacCallum Cancer Centre
-
Kontakt:
- Linda Mileshkin
- Telefonnummer: +61 3 8559 5000
- E-mail: Contact.Bact@petermac.org
-
Kontakt:
- Tharani Sivakumaran
- Telefonnummer: +61 3 8559 5000
- E-mail: Contact.Bact@petermac.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
Patienter skal opfylde alle følgende kriterier for at kunne deltage i forsøget:
- Patienten har givet skriftligt informeret samtykke
- Patienter på 18 år eller derover ved screening
- Diagnosticeret med CUP baseret på en diagnostisk udredning, herunder, men ikke begrænset til: en detaljeret klinisk vurdering; en CT CAP; patologisk gennemgang af tumorvæv; og andre passende tests i henhold til Cancer Councils retningslinjer for optimal pleje.
- Progresseret på 1. linjes platin-dobbelt-kemoterapi +/- immunterapi +/- antistofbehandling
- 68Ga-FAPI-46 positiv sygdom på 68Ga-FAPI-46-PET/CT defineret som 68Ga-FAPI-46 optagelse på PET/CT med SUVmax ≥ 8 i mindst 50 % af målskaderne og over omgivende baggrund i de resterende målskader
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2 (Bilag 1).
- Forventet levetid større end 3 måneder
Tilstrækkelig knoglemarv, lever- og nyrefunktion defineret af følgende laboratorieresultater:
- Hæmoglobin ≥ 90 g/L uafhængigt af transfusion (ingen røde blodcelle-transfusion inden for 4 uger før den hæmatologiske screeningsvurdering)
- Absolut neutrofil antal ≥ 1,5 x 10⁹/L
- Blodplader ≥ 100 x 10⁹/L
- Kreatinin clearance (CrCl) ≥ 60 mL/min beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault ligningen (Bilag 2)
- Serumbilirubin ≤ 1,5 x øvre grænse for normal (ULN); Patienter med kendt Gilberts sygdom kan have bilirubin ≥ 3,0 x ULN
- Aspartat transaminase (AST) eller alanin transaminase (ALT) ≤ 2 x ULN (eller ≤ 5 x ULN ved tilstedeværelse af levermetastaser)
- Har målebar sygdom ifølge RECIST1.1 (Bilag 3)
- Seksuelt aktive patienter er villige til at bruge medicinsk acceptable former for barriereskydd som beskrevet i afsnit 8.1.5.1, under behandlingen og i 6 måneder efter sidste dosis af behandlingen
- Kvinder i den fødedygtige alder (WCBP) skal have et negativt serum graviditetstest resultat
- Villig til at gennemgå biopsier, hvis sygdommen anses for tilgængelig og biopsi er gennemførlig
- Villig og i stand til at overholde alle forsøgskrav, herunder al behandling og nødvendige vurderinger og opfølgningsprocedurer, efter undersøgelseslederens vurdering
Eksklusionskriterier:
Patienter, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra forsøgskandidatur:
- Ukontrollerede medicinske eller psykologiske tilstande, der kan forhindre igangsættelse af systemisk behandling
- Symptomatiske og/eller ubehandlede centrale nervesystem metastaser eller leptomeningeal sygdom. Patienter skal være klinisk stabile i mindst 4 uger uden steroidbehandling
- Kirurgisk procedure (mindre kirurgi ≤ 5 dage, eller større kirurgi ≤ 21 dage) før registrering eller aktiv infektion, der kræver systemisk behandling Bemærk: Placering af vaskulære adgangsenheder, laparoskopi og forebyggende procedurer for at stabilisere knogleskader betragtes ikke som større kirurgiske procedurer
- Modtaget anticancerbehandling ≤ 14 dage før registrering (≤ 28 dage før i tilfælde af checkpoint-hæmmer eller andre antistofbehandlinger)
- Alvorligt nedsat hjertefunktion (venstre ventrikel ejektionsfraktion < 35%) eller klinisk signifikant ukontrolleret hjertesygdom
- Alvorlig urininkontinens, tømningsdysfunktion eller ikke-lindret urinobstruktion
- Igangværende bivirkninger fra anticancerbehandling > Grad 1 ifølge CTCAE v5.0, med undtagelse af hårtab
- Modtaget tidligere radiopharmaceutisk terapi eller radioembolisering, eller tidligere omfattende ekstern strålebehandling (EBRT) til knoglemarv eller nogen tidligere EBRT direkte til nyre eller modtaget nogen EBRT inden for 2 uger før registrering
- Samtidig sygdom, herunder alvorlig infektion, der kan true patientens evne til at gennemgå procedurerne beskrevet i denne protokol med rimelig sikkerhed
Tidligere kræftdiagnose med undtagelse af:
- Malignitet behandlet med kurativt formål og uden kendt aktiv sygdom ≥ 3 år og med lav potentiel risiko for recidiv
- Tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudcancer eller ikke-invasivt melanom
- Tilstrækkeligt behandlet ikke-muskelinvasiv blærekræft (Tis, Ta og lavgradede T1-tumorer)
- Tilstrækkeligt behandlet carcinoma in situ uden tegn på sygdom
- Kræftpatienter med tilfældige histologiske fund af prostatakræft, der efter undersøgelseslederens vurdering ikke anses for at kræve aktiv behandling (f.eks. tilfældig prostatakræft identificeret efter cystoprostatektomi, der er tumor/node/metastase-stadie ≤ pT2N0)
- Mere end én tidligere linje af systemisk behandling
- Kendt allergi eller reaktion over for 18F, 68Ga eller 177Lu radiopharmaceutika
- Samtidig sygdom, herunder alvorlig infektion, der kan true patientens evne til at gennemgå procedurerne beskrevet i protokollen med rimelig sikkerhed
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 177Lu-FAP-2286
I denne enarmsundersøgelse vil patienter med CUP modtage op til 6 cyklusser af 177Lu-FAP-2286 monoterapi hver 28. dag.
|
177Lu-FAP-2286 er en ny radioligandterapi. FAP-2286 er en lille molekylær ligand, der binder sig til fibroblastaktiveret protein på cancer-associerede fibroblaster. Lutetium-177 (177Lu) er en i en atomreaktor produceret radiometal med en halveringstid på 6,7 dage. 250 mCi af 177Lu-FAP-2286 vil blive givet én gang hver 28. dag i op til 6 behandlingscyklusser. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overall Response Rate (ORR)
Tidsramme: Fra behandlingsstart indtil opfølgningsafslutning (studieafslutning - 2 år efter den sidste patient er påbegyndt behandling)
|
ORR defineres som komplet respons (CR) eller delvist respons (PR) i henhold til RECIST1.1 på et hvilket som helst tidspunkt efter behandlingens start.
|
Fra behandlingsstart indtil opfølgningsafslutning (studieafslutning - 2 år efter den sidste patient er påbegyndt behandling)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: start af behandling indtil afslutningen af opfølgningsperioden (studieafslutning - 2 år efter den sidste patient har påbegyndt behandling) eller død/patientens tilbagetrækning af samtykke
|
PFS vil blive målt fra datoen for behandlingsstart til det første tegn på sygdomsprogression ifølge RECIST1.1 eller død af enhver årsag
|
start af behandling indtil afslutningen af opfølgningsperioden (studieafslutning - 2 år efter den sidste patient har påbegyndt behandling) eller død/patientens tilbagetrækning af samtykke
|
|
Evaluering af sikkerhed
Tidsramme: Fra starten af behandlingen indtil det 6-ugers sikkerhedsopfølgningsbesøg efter behandlingen
|
Sikkerheden vil blive evalueret ved at fastslå typen, graden og relationen til behandlingen af bivirkninger (AE'er), vurderet i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0
|
Fra starten af behandlingen indtil det 6-ugers sikkerhedsopfølgningsbesøg efter behandlingen
|
|
PERCIST-respons
Tidsramme: Fra screening til 12 uger efter behandlingsstart
|
18F-FDG-PET/CT-respons 12 uger efter påbegyndelse af FAP-dirigeret radioligandterapi ifølge PERCIST
|
Fra screening til 12 uger efter behandlingsstart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Linda Mileshkin, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- radiofarmaceutisk
- teranostisk
- kræft af ukendt primær
- Peptidreceptorradionuklidterapi (PRRT)
- 177Lu-FAP-2286
- FAP-2286
- Fibroblastaktiveringsprotein (FAP)
- cancerassocierede fibroblaster (CAF)
- Peptid-målrettet radioligand terapi (PTRT)
- Målrettet radioligandterapi (TRT)
- Målrettet radionuklidbehandling
- Ga-FAPI-46
Andre undersøgelses-id-numre
- 25/113
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .