- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07444268
Hvordan [14C]-DSP-5336 optages, nedbrydes og fjernes fra kroppen efter en enkelt oral dosis hos patienter med avancerede blodkræftsygdomme
7. april 2026 opdateret af: Sumitomo Pharma America, Inc.
En fase 1, åben-label undersøgelse af absorptionen, metabolismen og udskillelsen af DSP-5336 efter en enkelt oral dosis hos patienter med refraktær eller recidiverende akut leukæmi, myelodysplastisk syndrom, multipelt myelom eller myeloproliferative neoplasmær
Formålet med dette studie er at evaluere absorption, metabolisme og udskillelse af DSP-5336 efter en enkelt oral administration af undersøgelsesmedicinen hos patienter med hematologiske maligniteter, hvis sygdom har udviklet sig efter tilgængelige standardbehandlinger.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
8
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Holly Beever
- Telefonnummer: 774-405-5261
- E-mail: holly.beever@us.sumitomo-pharma.com
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
- Ikke rekrutterer endnu
- University of North Carolina
-
Kontakt:
- Joshua Zeidner, MD
- Telefonnummer: 919-966-4432
- E-mail: cancerclinicaltrials@med.unc.edu
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Rekruttering
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Naval Daver, MD
- Telefonnummer: 713-794-4392
- E-mail: riknott@mdanderson.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, af enhver race, ≥ 18 år.
Kvindelige patienter skal være kirurgisk sterile eller postmenopausale.
Mandlige patienter skal være permanent sterile eller acceptere at anvende prævention. - Have en fremskreden hematologisk malignitet, der er recidiveret, refraktær eller har progresseret efter modtagelse af standard- og tilgængelige behandlinger.
- Alle tidligere forbehandlingstoksiciteter løst til ≤ grad 1 før inklusion, med undtagelse af ≤ grad 2 alopeci eller neuropati.
- Tilstrækkelig nyre- og leverfunktion
- ECOG performance status på ≤ 2.
- I stand til at deltage i de påkrævede studiebesøg, inklusive indlæggelsesperioden for overvågning og indsamling af afføring og vandladning.
- I stand til at forstå og villige til at underskrive ICF og overholde studierestriktionerne.
Eksklusionskriterier:
- Histologisk diagnose af akut promyelocytær leukæmi.
- Abnormt EKG, der er klinisk signifikant, såsom QTcF > 480 msek.
QT-interval korrektion kan udføres ved bundelgrenblok. - Tidligere torsades de pointes.
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion ≤ 45%, bestemt ved ekkokardiogram.
- Have nogen samtidige tilstande, der kan udgøre en uberettiget risiko eller forstyrre fortolkningen af studieresultaterne, herunder, men ikke begrænset til, klinisk signifikante ikke-helede eller helende sår, samtidig kongestivt hjertesvigt, ustabil angina, kardial arytmi, der kræver behandling (undtagen asymptomatisk atrieflimren), myokardieinfarkt inden for 6 måneder, akut koronart syndrom inden for 6 måneder, signifikant lungesygdom (åndenød i hvile eller ved let anstrengelse; f.eks. pga. samtidig svær obstruktiv lungesygdom, hypertension ikke kontrolleret med samtidig medicin, eller diabetes mellitus med > 2 episoder af ketoacidose i de foregående 6 måneder).
- Tidligere mave- eller tarmskirurgi eller resektion, der potentielt kan ændre absorption og/eller udskillelse af oralt administrerede lægemidler (ukompliceret appendektomi og brokoperation er tilladt).
- Tidligere eller tegn på svær dysfagi, kort tarmsyndrom, gastroparese, mave-tarmkanalsygdom, malabsorptionssyndrom, behov for intravenøs ernæring, gastrisk/jejunal ernæring, enhver ukontrolleret mave-tarmsygdom eller andre tilstande, der begrænser indtagelse eller gastrointestinal absorption af oralt administrerede lægemidler, inklusive manglende evne til at sluge oral medicin
- Have kognitive, psykologiske eller psykosociale hindringer, der vil reducere deres evne til at modtage terapi i henhold til protokollen eller vil påvirke deres evne til at overholde informeret samtykkeprocessen, protokollen eller protokol-påkrævede besøg og procedurer negativt.
- Tidligere tarmobstruktion, abdominal fistel, gastrointestinal perforation eller intraabdominalt abscess inden for 6 måneder før check-in, medmindre godkendt af undersøgeren og medicinsk monitor.
- Aktiv og ukontrolleret bakteriell, viral eller svampeinfektion, der kræver parenteral terapi.
- Positiv hepatitispanel og/eller positiv human immundefektvirus-test, der indikerer aktiv infektion.
Patienter, hvis resultater er kompatible med tidligere immunisering, kan inkluderes. - Har gennemgået HSCT, chimerisk antigen receptor-celleterapi eller anden modificeret T-celleterapi inden for 60 dage før dosering.
- Modtaget donorlymfocytinfusion inden for 28 dage før dosering, modtager immundæmpende terapi efter HSCT, eller har klinisk aktiv GVHD eller GVHD, der kræver aktiv medicinsk intervention andet end anvendelse af topiske steroider til igangværende kutane GVHD.
- Modtaget systemiske calcineurinhæmmere inden for 2 uger før dosering.
- Modtaget andre antikræftlægemidler eller anden undersøgelsesbehandling inden for 14 dage eller 5 halveringstider, hvad end der er kortest, før dosering.
- Større kirurgi inden for 28 dage før dosering.
- Kendt intolerance eller overfølsomhed over for komponenter af studieinterventionen.
- Patienter, der tidligere har fået doseret i > 2 radioaktivt mærkede lægemiddelstudier i de sidste 12 måneder.
For patienter, der tidligere har fået doseret i ≤ 2 radioaktivt mærkede lægemiddelstudier inden for de sidste 12 måneder, skal den foregående radioaktivt mærkede dosis være mindst 4 måneder før check-in på studiestedet, hvor eksponeringer er kendt af undersøgeren, eller 6 måneder før check-in på studiestedet for et radioaktivt mærket lægemiddelstudie, hvor eksponeringer ikke er kendt af undersøgeren. - Dårlig perifer venøs adgang.
- Patienter med eksponering for signifikant diagnostisk eller terapeutisk stråling eller nuværende beskæftigelse i et job, der kræver strålingseksponeringsovervågning inden for 12 måneder før check-in.
- Patienter, der efter undersøgerens eller udpeget persons mening ikke bør deltage i dette studie.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: DSP-5336-tabletter og [14C]-DSP-5336-opløsning
Del 1
|
tablet
oral opløsning
|
|
Eksperimentel: Valgfrit fortsat adgang
Del 2
|
tablet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total gendannelse af radioaktivitet i urin som procentdel af den totale radioaktive dosis af [14C]-DSP-5336
Tidsramme: Dag 1 til 4, maksimum 7 dage, hvis mindre end 90% er indsamlet inden dag 4
|
Procentdelen af dosis udskilt i urin
|
Dag 1 til 4, maksimum 7 dage, hvis mindre end 90% er indsamlet inden dag 4
|
|
Total genvinding af radioaktivitet i affaldsafføring som procentdel af den totale radioaktive dosis af [14C]-DSP-5336
Tidsramme: Dag 1 til 4, højst 7 dage, hvis mindre end 90% er indsamlet inden Dag 4
|
Procentdelen af dosis udskilt i afføring
|
Dag 1 til 4, højst 7 dage, hvis mindre end 90% er indsamlet inden Dag 4
|
|
Total genvinding af radioaktivitet i ekskrementbalance som procentdel af den totale radioaktive dosis af [14C]-DSP-5336
Tidsramme: Dag 1 til 4, maksimalt 7 dage hvis mindre end 90% er indsamlet inden Dag 4
|
Procentdelen af dosen udskilt i kombineret urin og fekal affald
|
Dag 1 til 4, maksimalt 7 dage hvis mindre end 90% er indsamlet inden Dag 4
|
|
Relativ overflod (middelværdi) af [14C]-DSP-5336
Tidsramme: 4 dage, maksimalt 7 dage
|
Plasmaprøver vil blive analyseret for [14C]-DSP-5336 og dets metabolitter.
|
4 dage, maksimalt 7 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Området under plasma-koncentrationstidsprofilen fra tid nul til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration (AUClast) af [14C]-DSP-5336
Tidsramme: 4 dage, højst 7 dage
|
Bestemmelsen af AUClast ved hjælp af den lineære/logaritmiske trapezregel
|
4 dage, højst 7 dage
|
|
Cmax for den relative biodisponibilitet af [14C]-DSP-5336
Tidsramme: 4 dage, maksimalt 7 dage
|
Analyse af den maksimale koncentration (Cmax) af den relative biotilgængelighed af [14C]-DSP-5336 ved hjælp af forholdet mellem de justerede geometriske gennemsnit
|
4 dage, maksimalt 7 dage
|
|
t(1/2) for [14C]-DSP-5336
Tidsramme: 4 dage, maks. 7 dage
|
Eliminationshalveringstid (t[1/2]) for [14C]-DSP-5336
|
4 dage, maks. 7 dage
|
|
Forhold mellem total radioaktivitet i plasma og fuldt blod
Tidsramme: 4 dage, højst 7 dage
|
Andelen af [14C]-DSP-5336-radioaktivitet forbundet med helblod og plasma samt med røde blodlegemer og andre cellulære komponenter af helblod blev bestemt ved at anvende koncentrationen af [14C]-DSP-5336-radioaktivitet i helblod og plasma
|
4 dage, højst 7 dage
|
|
Antal deltagere med bivirkninger og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 30 dage
|
Sikkerhed af DSP-5336 ved rapportering af BIV og SBIV
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
2. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DSP-5336-102
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .