Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stærke Børnehavebørn Med Personlige Sikkerhedsfærdigheder

14. april 2026 opdateret af: Emine Uzuntarla Güney, Karabuk University

Stærkelse af børnehavebørn med personlige sikkerhedsfærdigheder: Et randomiseret kontrolleret forsøg med et uddannelsesprogram baseret på multiple intelligenser

Børnehavebørn er sårbare over for forebyggelige ulykker på grund af begrænset risikobevidsthed. Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse vurderede effektiviteten af et personligt sikkerhedsuddannelsesprogram baseret på Multiple Intelligences Theory (MIT-baseret PSEP) på børnehavebørns sikkerhedsviden og færdigheder. Tres børn i alderen 4-5 år blev tilfældigt tildelt en interventionsgruppe (n=30) eller en kontrolgruppe (n=30). Interventionsgruppen modtog otte interaktive MIT-baserede sessioner, mens kontrolgruppen modtog rutinemæssig undervisning. Data blev indsamlet før og efter interventionen ved hjælp af Personlig Sikkerhed og Førstehjælp Subskalaen og analyseret med mixed-design ANOVA.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn i alderen 4-5 år, der er tilmeldt den deltagende børnehave
  • Evne til at tale og forstå tyrkisk
  • Skriftlig informeret samtykke indhentet fra forældre/retlige værger
  • Tilgængelighed af en forælder/retlig værge til at udfylde resultatspørgeskemaerne ved baseline og efter interventionen

Eksklusionskriterier:

  • Børn i alderen 3 år
  • Børn med ufuldstændige baseline- eller post-interventions resultatdata
  • Forældre/retlige værger, der ikke returnerede spørgeskemaerne ved baseline eller efter interventionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe: Personlig sikkerhedsuddannelsesprogram baseret på teorien om multiple intelligenser
Børn i denne gruppe modtog et Personlig Sikkerhedsuddannelsesprogram baseret på Teorien om Multiple Intelligenser (MIT-baseret PSEP), skræddersyet til 4-5-årige børnehavebørn. Programmet består af otte interaktive sessioner (15-20 minutter hver) leveret over 5 uger (to sessioner om ugen). Interventionen inkorporerer aktiviteter, der adresserer flere intelligensdomæner (verbal/sproglig, kropslig-kinæstetisk, visuel-rumlig, interpersonel og musikalsk), herunder spil, drama, bevægelsesbaserede aktiviteter, musik, visuelle materialer og farvelægning/designtasks. Programmet har til formål at forbedre børns viden og færdigheder inden for personlig sikkerhed, herunder sikker leg og cykelbrug, forebyggelse af hjemmeulykker, genkendelse af farer, beskyttelse mod fremmede, at vide hvad man skal gøre, hvis man kommer væk, og solsikkerhed.
Børn i interventionsgruppen modtog et personlig sikkerhedsuddannelsesprogram baseret på teorien om multiple intelligenser (MIT-baseret PSEP), der bestod af otte interaktive sessioner (15-20 minutter hver) fordelt over 5 uger (to sessioner om ugen). Programmet brugte multimodal aktiviteter (spil, drama, bevægelse, musik, visuelle materialer og farvelægning/designtasks), der adresserede flere intelligensdomæner (verbal/sproglig, kropslig/kinæstetisk, visuel/rumlig, interpersonel og musikalsk). Indholdet fokuserede på personlig sikkerhedsviden og -færdigheder, herunder sikker leg og cykelbrug, forebyggelse af ulykker i hjemmet, genkendelse af farer, beskyttelse mod fremmede, at vide hvad man skal gøre når man er forvildet, og solsikkerhed. Interventionen blev leveret i små klassegrupper af en uddannet børneudviklingsspecialist i samarbejde med en pædiatrisk sygeplejeforsker.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe: Sædvanlig børnehaveundervisning
Børn i denne gruppe modtog ingen yderligere intervention i undersøgelsesperioden og fortsatte med skolens sædvanlige børnehavepædagogik. Der blev ikke leveret specifik personlig sikkerheds- eller førstehjælpsundervisning som en del af undersøgelsen. For- og eftertests blev udført af forældre ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Sundhedsundervisningsskalaen - Personlig sikkerhed og førstehjælp subskala (PSFAS) score
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 4 uger efter afslutning af interventionen (post-intervention)

Sundhedsuddannelsesskalaen: Udviklet af Aydos (2013), denne skala vurderer børnehavebørns viden og færdigheder inden for sundhedsuddannelse. Skalaen består af seks subskalaer: Personlig sikkerhed og førstehjælp (25 spørgsmål, Cronbach's α = .945), Hygiejne og egenomsorg (26 spørgsmål, α = .934), Ernæring (20 spørgsmål, α = .936), Søvn (7 spørgsmål, α = .885), Mental sundhed og sociale relationer (20 spørgsmål, α = .934), og Forsømmelse og mishandling (19 spørgsmål, α = .941). Alle spørgsmål vurderes på en 5-point Likert-type skala, hvor højere score indikerer større viden og færdigheder.

I nærværende studie blev kun subskalaen for personlig sikkerhed og førstehjælp (PSFAS) brugt til at vurdere børns viden om personlig sikkerhed og førstehjælpsfærdigheder. PSFAS består af 25 forældrerapporterede spørgsmål, og totalscore spænder fra 25 til 125. Højere score indikerer større niveau af viden og færdigheder inden for personlig sikkerhed og førstehjælp. Studiets primære resultat var ændringen i børns viden om personlig sikkerhed og færdigheder.

Baseline (præ-intervention) og 4 uger efter afslutning af interventionen (post-intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

18. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-36771699-302.08.01-380832
  • Bulent Ecevit University (Anden identifikator: Bulent Ecevit University Human Research Ethics Committee)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ikke planlagt. Afidentificerede individuelle deltagerdata vil ikke blive offentligt tilgængelige. Aggregerede resultater blev delt med Undervisningsministeriet efter institutionel anmodning og godkendelse. Datadeling er begrænset på grund af etiske og databeskyttelsesmæssige overvejelser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner