Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality versus computersimulering i elektrokardiogramundervisning (VR-CBS-ECG)

12. marts 2026 opdateret af: Meryem Ayvaz, Koç University

Virtuel Virkelighed kontra computersimulering i EKG-undervisning: Effekter på sygeplejestuderendes viden, færdigheder og motivation: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at sammenligne effekterne af immersiv virtual reality (VR)-simulation og computerbaseret simulation (CBS) med traditionel laboratoriepraksis på elektrokardiogram (EKG)-viden, praktiske færdigheder og motivation hos førstårs sygeplejestuderende. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Forbedrer VR-simulation EKG-vidensscorer mere end CBS og traditionel laboratoriepraksis? Forbedrer VR-simulation EKG-praktiske færdighedsscorer mere end CBS og traditionel laboratoriepraksis? Forbedrer VR-simulation læringsmotivation mere end CBS og traditionel laboratoriepraksis?

Forskere vil sammenligne tre grupper - VR-simulation, computerbaseret simulation og traditionel laboratoriepraksis - for at se, hvilken metode der er mest effektiv for EKG-uddannelsesresultater.

Deltagere vil:

Deltage i et standardiseret 90-minutters EKG-forelæsning før interventionen Blive tilfældigt tildelt en af tre grupper: VR-simulation, computerbaseret simulation eller traditionel laboratoriepraksis Genneføre en 90-minutters uddannelsesintervention i henhold til deres tildelte gruppe Fuldføre viden-, færdigheds- og motivationsvurderinger før og en uge efter interventionen

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne trearms randomiserede kontrollerede undersøgelse blev gennemført på Beykent Universitet i Istanbul, Tyrkiet. Undersøgelsespopulationen bestod af førsteårs bachelorstuderende i sygepleje. Inklusionskriterierne var: frivillig deltagelse, førsteårsindskrivning, ingen tidligere EKG-simuleringstræning og ingen synshandicap.

Stikprøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af G*Power 3.1.9.4 baseret på en mellemstor effektstørrelse (f=0,40), α=0,05 og 80% styrke, hvilket gav et minimum på 66 deltagere (22 pr. gruppe). For at tage højde for potentiel frafald blev 90 studerende indskrevet og tilfældigt tildelt tre grupper: immersiv virtual reality (VR)-simulering (n=30), computerbaseret simulering (CBS) (n=30) og traditionel laboratoriepraksis (n=30).

Alle deltagere gennemførde baselinevurderinger og deltog i et standardiseret 90-minutters EKG-forelæsning leveret af den samme instruktør. En uge senere blev deltagerne tilfældigt tildelt deres interventionsgrupper. VR-gruppen udførte tredimensionelle EKG-scenarier ved hjælp af Oculus Quest 2 (128GB) all-in-one headsettet med integrerede touch-controllere, hvilket muliggjorde fuld immersion og håndsporingsinteraktioner, der simulerede reelle EKG-procedurebevægelser. CBS-gruppen gennemførte interaktive EKG-moduler udviklet med teknisk support fra datatekniske ingeniører, der dækkede EKG-fysiologi, rytmegenkendelsesscenarier og sygeplejeprotokoller. Kontrolgruppen øvede på fantomer med mundtlig instruktion. Alle interventioner varede 90 minutter. Post-interventionsvurderinger blev gennemført en uge efter interventionen.

Resultater blev vurderet ved hjælp af tre instrumenter. EKG-videnstesten er en forskerudviklet multiple-choice-test, der måler EKG-fysiologi, rytmegenkendelse og fortolkning, med indholdsvaliditet etableret af seks medicinsk-kirurgiske sygeplejefakulteter. EKG-færdighedstjeklisten er en forskerudviklet tjekliste, der dækker patientforberedelse, elektrodeplacering, apparatbetjening og stripfortolkning, valideret af fem fakultetseksperter; trin blev scoret som mislykket (0), kræver forbedring (2,5) eller succesfuldt (5 point). Undervisningsmateriale motivationsundersøgelsen (IMMS) er en 33-punkts, 5-punkts Likert-skala baseret på ARCS-modellen (Opmærksomhed, Relevans, Selvtillid, Tilfredshed), tilpasset til tyrkisk af Dinçer og Doğanay (2016); totalscorer spænder fra 33 til 165, hvor højere scorer indikerer større motivation. Cronbachs alfa i denne undersøgelse var 0,956.

Tilfældig tildeling blev udført af en uafhængig forsker, der ikke var involveret i dataindsamling eller interventionslevering, ved hjælp af en computergenereret tilfældig nummerrækkefølge via www.random.org. Tildelingsskjul blev opretholdt gennem forseglede, sekventielt nummererede konvolutter, der kun blev åbnet efter baselinevurderingerne var registreret. På grund af arten af uddannelsesmæssige simuleringsinterventioner var blinding af deltagere og instruktører ikke mulig; dog var forskeren ansvarlig for baseline-dataindsamling blind for randomiseringssekvensen før tildeling.

Data blev analyseret ved hjælp af IBM SPSS (v22.0). Normalitet blev vurderet via skævhed, kurtosis og Shapiro-Wilk-testen. Mellemgruppeforskelle blev undersøgt ved hjælp af envejs ANOVA med post hoc Tukey-tests. Indenfor gruppeændringer blev vurderet ved hjælp af gentagne målinger ANOVA. ANCOVA blev udført med alder og køn som kovariater for at tage højde for baseline demografiske ubalancer. Partiel eta-kvadrat (η²) blev brugt til at indeksere effektstørrelse. Signifikans blev sat til p<0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Førsteårs bachelorstuderende i sygepleje Frivillig deltagelse Ingen tidligere erfaring med EKG-simuleringstræning Ingen synsnedgang -

Eksklusionskriterier:

Tidligere erfaring med EKG-simuleringstræning Synsnedgang Uvillighed til at deltage

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual Reality Simulation
Deltagerne brugte et Oculus Quest 2 alt-i-ét headset med integrerede touch-controllere til at udføre tredimensionelle EKG-scenarier i en immersiv virtuel miljø. Interventionen simulerede reelle EKG-procedurebevægelser, herunder patientforberedelse, elektrodeplacering og apparatbetjening.
Deltagerne bar et Oculus Quest 2 (128GB) alt-i-ét VR-headset med integrerede touch-controllere i en 90-minutters session. I modsætning til skærmbaserede tilgange leverede denne intervention fuld sensorisk immersion og håndsporingsinteraktioner, hvilket gjorde det muligt for deltagerne at fysisk simulere EKG-procedurer - inklusive patientforberedelse, elektrodeplacering, apparatbetjening og rytmestrimelfortolkning - inden for et tredimensionelt virtuelt klinisk miljø. Den legemliggjorte, sensorimotoriske engagement adskiller denne intervention fra både computerbaserede og traditionelle modaliteter.
Eksperimentel: Computersimulering
Deltagerne gennemførte interaktive EKG-uddannelsesmoduler på computerskærme. Programmet dækkede EKG-fysiologi, rytmegenkendelsesscenarier og plejeprotokoller, udviklet med teknisk støtte fra datatekniske specialister og valideret af tre medicinsk-kirurgiske sygeplejefaglige undervisere.
ECG-træningsprogram på standard computerskærme. Programmet blev udviklet af forskningsteamet med teknisk support fra specialister i computerteknik og dækkede moduler om ECG-fysiologi, scenarier til genkendelse af rytme og protokoller for sygepleje. Indholdsvaliditet blev fastlagt af tre undervisere i medicinsk-kirurgisk sygepleje. I modsætning til immersiv VR giver denne intervention visuel interaktivitet uden kinæstetisk eller sensorimotorisk engagement. I modsætning til traditionel praksis tilbyder det struktureret digital feedback og gentagen eksponering for scenarier.
Andet: Traditionel Laboratoriepraksis
Deltagerne øvede EKG-færdigheder på mannekener med verbal instruktion fra den samme instruktør, i henhold til standard laboratoriekurrikulum.
manikin-baseret EKG-færdighedssession med verbal instruktion leveret af den samme instruktør til alle kontrolgruppedeltagerne, i henhold til standardpensumet for sygeplejefærdighedslaboratoriet. Denne intervention repræsenterer den konventionelle undervisningsmetode uden digital simulering, interaktive feedback-løkker eller immersiv teknologi og tjener som den aktive kontrolbetingelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EKG-vidensscore
Tidsramme: to uger efter intervention
Målt ved hjælp af en forskerudviklet flervalgs-ECG-videnstest, der dækker ECG-fysiologi, rytmegenkendelse og fortolkning. Resultaterne spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer større viden.
to uger efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ECG Praktisk Færdighedsscore
Tidsramme: To uger efter intervention
Målt ved hjælp af en forskerudviklet EKG-færdighedskontrolliste, der dækker patientforberedelse, elektrodeplacering, apparatbetjening og stripfortolkning. Trin scores som ikke gennemført (0), kræver forbedring (2,5) eller gennemført (5 point).
To uger efter intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevmotivation
Tidsramme: to uger efter intervention
Målt ved hjælp af Instructional Materials Motivation Survey (IMMS), en 33-punkts, 5-punkts Likert-skala baseret på ARCS-modellen. Samlede scorer spænder fra 33 til 165, hvor højere scorer indikerer større motivation over for undervisningsmaterialer.
to uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner