Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальная реальность против компьютерного моделирования в обучении электрокардиографии (VR-CBS-ECG)

12 марта 2026 г. обновлено: Meryem Ayvaz, Koç University

Виртуальная реальность в сравнении с компьютерным моделированием в обучении электрокардиографии: влияние на знания, навыки и мотивацию студентов-медсестер: рандомизированное контролируемое исследование

Цель данного клинического исследования — сравнить влияние иммерсивной симуляции виртуальной реальности (VR) и компьютерной симуляции (CBS) с традиционной лабораторной практикой на знания по электрокардиографии (ЭКГ), практические навыки и мотивацию у студентов-медиков первого курса. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

Улучшает ли симуляция VR показатели знаний по ЭКГ больше, чем CBS и традиционная лабораторная практика? Улучшает ли симуляция VR показатели практических навыков по ЭКГ больше, чем CBS и традиционная лабораторная практика? Улучшает ли симуляция VR мотивацию обучающихся больше, чем CBS и традиционная лабораторная практика?

Исследователи сравнят три группы — симуляцию VR, компьютерную симуляцию и традиционную лабораторную практику — чтобы определить, какой метод наиболее эффективен для результатов обучения по ЭКГ.

Участники будут:

Посещать стандартную 90-минутную лекцию по ЭКГ до вмешательства Быть случайным образом распределены в одну из трех групп: симуляция VR, компьютерная симуляция или традиционная лабораторная практика Пройти 90-минутное образовательное вмешательство в соответствии с назначенной группой Пройти оценку знаний, навыков и мотивации до и через неделю после вмешательства

Обзор исследования

Подробное описание

Это трехгрупповое рандомизированное контролируемое исследование проводилось в Университете Бейкент в Стамбуле, Турция. Исследуемая популяция состояла из студентов-медсестер первого курса бакалавриата. Критерии включения: добровольное участие, зачисление на первый курс, отсутствие предшествующего обучения симуляции ЭКГ и отсутствие нарушений зрения.

Размер выборки был рассчитан с использованием G*Power 3.1.9.4 на основе среднего размера эффекта (f=0,40), α=0,05 и мощности 80%, что дало минимум 66 участников (22 на группу). С учетом потенциального отсева было набрано 90 студентов, которые были случайным образом распределены по трем группам: симуляция в иммерсивной виртуальной реальности (VR) (n=30), компьютерная симуляция (CBS) (n=30) и традиционная лабораторная практика (n=30).

Все участники прошли базовые оценки и посетили стандартизированную 90-минутную лекцию по ЭКГ, проведенную одним и тем же преподавателем. Через неделю участники были случайным образом распределены по группам вмешательства. Группа VR выполняла трехмерные сценарии ЭКГ с использованием автономных гарнитур Oculus Quest 2 (128 ГБ) со встроенными контроллерами касания, обеспечивающими полное погружение и отслеживание движений рук, имитирующих реальные процедурные движения при ЭКГ. Группа CBS завершила интерактивные модули ЭКГ, разработанные при технической поддержке специалистов по компьютерной инженерии, охватывающие физиологию ЭКГ, сценарии распознавания ритма и протоколы сестринского ухода. Контрольная группа практиковалась на манекенах с устными инструкциями. Все вмешательства длились 90 минут. Оценки после вмешательства проводились через неделю после вмешательства.

Результаты оценивались с использованием трех инструментов. Тест знаний по ЭКГ — это разработанный исследователями тест с множественным выбором, измеряющий физиологию ЭКГ, распознавание ритма и интерпретацию, содержательная валидность которого установлена шестью преподавателями медицинско-хирургического сестринского дела. Контрольный список навыков ЭКГ — это разработанный исследователями контрольный список, охватывающий подготовку пациента, размещение электродов, работу с устройством и интерпретацию ленты, валидированный пятью экспертами-преподавателями; шаги оценивались как неуспешные (0), требующие улучшения (2,5) или успешные (5 баллов). Опросник мотивации к учебным материалам (Instructional Materials Motivation Survey, IMMS) представляет собой 33-пунктовую шкалу Лайкерта с 5 баллами, основанную на модели ARCS (Внимание, Релевантность, Уверенность, Удовлетворение), адаптированную на турецкий язык Динчером и Доганом (2016); общие баллы варьируются от 33 до 165, причем более высокие баллы указывают на большую мотивацию. Кронбаха альфа в этом исследовании составила 0,956.

Случайное распределение проводилось независимым исследователем, не участвующим в сборе данных или проведении вмешательства, с использованием компьютерной последовательности случайных чисел через www.random.org. Сокрытие распределения поддерживалось с помощью запечатанных, последовательно пронумерованных конвертов, которые открывались только после регистрации базовых оценок. Ввиду характера образовательных симуляционных вмешательств ослепление участников и преподавателей было невозможно; однако исследователь, ответственный за сбор базовых данных, был ослеплен относительно последовательности рандомизации до распределения.

Данные анализировались с использованием IBM SPSS (v22.0). Нормальность оценивалась по асимметрии, эксцессу и тесту Шапиро-Уилка. Межгрупповые различия изучались с использованием однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) с апостериорными тестами Тьюки. Внутригрупповые изменения оценивались с использованием дисперсионного анализа с повторными измерениями. Проводился ковариационный анализ (ANCOVA) с возрастом и полом в качестве ковариат для учета демографических дисбалансов на исходном уровне. Частный эта-квадрат (η²) использовался для индексации размера эффекта. Уровень значимости был установлен на p<0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Зачисление на первый курс бакалавриата по сестринскому делу Добровольное участие Отсутствие предыдущего опыта обучения симуляции ЭКГ Отсутствие нарушений зрения -

Критерии исключения:

Предыдущий опыт обучения симуляции ЭКГ Нарушения зрения Нежелание участвовать

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Симуляция виртуальной реальности
Участники использовали автономный шлем Oculus Quest 2 со встроенными контроллерами для выполнения трехмерных сценариев ЭКГ в иммерсивной виртуальной среде. Вмешательство имитировало реальные процедурные движения при проведении ЭКГ, включая подготовку пациента, размещение электродов и работу с устройством.
Участники использовали автономную гарнитуру виртуальной реальности Oculus Quest 2 (128 ГБ) со встроенными контроллерами в течение 90-минутного сеанса. В отличие от экранных подходов, данное вмешательство обеспечивало полное сенсорное погружение и взаимодействие с отслеживанием движений рук, позволяя участникам физически моделировать процедуры ЭКГ — включая подготовку пациента, размещение электродов, управление устройством и интерпретацию ритмической полосы — в трёхмерной виртуальной клинической среде. Воплощённая сенсомоторная вовлечённость отличает это вмешательство как от компьютерных, так и от традиционных методов.
Экспериментальный: Компьютерное моделирование
Участники прошли интерактивные обучающие модули по ЭКГ на экранах компьютеров. Программа охватывала физиологию ЭКГ, сценарии распознавания ритма и протоколы сестринского ухода, разработанные при технической поддержке специалистов по компьютерной инженерии и валидированные тремя преподавателями медицинско-хирургического сестринского дела.
Программа обучения ЭКГ на стандартных компьютерных экранах. Программа была разработана исследовательской группой при технической поддержке специалистов по компьютерной инженерии и охватывала модули по физиологии ЭКГ, сценарии распознавания ритма и протоколы сестринского ухода. Содержательная валидность была установлена тремя преподавателями медицинско-хирургического сестринского дела. В отличие от иммерсивной VR, данное вмешательство обеспечивает визуальную интерактивность без кинестетического или сенсомоторного вовлечения. В отличие от традиционной практики, оно предлагает структурированную цифровую обратную связь и повторяющееся воздействие сценариев.
Другой: Традиционная лабораторная практика
Участники отрабатывали навыки ЭКГ на манекенах с устными инструкциями от одного и того же инструктора, следуя стандартной учебной программе лаборатории.
Сессия по отработке навыков ЭКГ на манекене с устными инструкциями от одного и того же инструктора для всех участников контрольной группы в соответствии со стандартной учебной программой лаборатории сестринских навыков. Это вмешательство представляет собой традиционный подход к обучению без цифрового моделирования, интерактивных обратных связей или иммерсивных технологий, выступая в качестве активного контрольного условия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Балл знаний ЭКГ
Временное ограничение: через две недели после вмешательства
Измерялось с помощью разработанного исследователями теста знаний по ЭКГ с множественным выбором, охватывающего физиологию ЭКГ, распознавание ритма и интерпретацию. Баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на более глубокие знания.
через две недели после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Практический балл по ЭКГ
Временное ограничение: Через две недели после вмешательства
Измерялось с использованием контрольного списка навыков ЭКГ, разработанного исследователем, который охватывает подготовку пациента, размещение электродов, работу с устройством и интерпретацию ленты. Этапы оценивались как неуспешные (0), требующие улучшения (2,5) или успешные (5 баллов).
Через две недели после вмешательства

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мотивация обучающегося
Временное ограничение: две недели после вмешательства
Измерялось с помощью Опросника мотивации к учебным материалам (Instructional Materials Motivation Survey, IMMS), состоящего из 33 пунктов по 5-балльной шкале Лайкерта, основанной на модели ARCS. Общий балл варьируется от 33 до 165, причём более высокие баллы указывают на большую мотивацию к учебным материалам.
две недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-10420511-050-15749

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться