Kombinerede geroterapeutiske interventioner til forbedring af sundhedsspan
11. marts 2026 opdateret af: AgelessRx
Et pilotstudie med randomiseret kontrol af kombinatorisk geroterapi for forbedring af sundhedsspændvidde
Denne undersøgelse er et 90-dages interventionelt, randomiseret, kontrolleret pilotforsøg, der udforsker multimodal geroterapi og dens indvirkning på længdelevetidsrelaterede resultater.
I denne proof-of-concept-fase vil en lille stikprøvestørrelse på op til 30 forsøgspersoner (10 forsøgspersoner i hver gruppe) blive randomiseret til en af de tre grupper: 1) Kontrol, 2) Multiterapi (B12, Naltrexone, Metformin og NAD+), eller 4) Kompleks terapi (Rapamycin, Naltrexone, Metformin, B12, NAD+, GSH og Infinite Supplement).
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
- Medicin: Naltrexon
- Medicin: Metformin
- Medicin: NAD+
- Kosttilskud: B12
- Adfærdsmæssigt: Intervention: Guidet Meditation Program
- Adfærdsmæssigt: Intervention: Struktureret træningsprogram
- Medicin: Rapamycin
- Medicin: GSH
- Kosttilskud: Uendeligt Kosttilskud
- Medicin: Placebo/kontrol
- Adfærdsmæssigt: Kontrol: Podcast-lytteaktivitet
- Adfærdsmæssigt: Kontrol: Standard træningsregime
Detaljeret beskrivelse
De to hovedformål med studiet er 1) At evaluere virkningen af forskellige kombinationer af geroterapeutika på målinger af muskel-, kognitiv og immunfunktion, & 2) At vurdere virkningen af de kombinatoriske geroterapeutika på søvnmålinger, opfattet livskvalitet og længdelevetidsbiomarkører. Potentielle forsøgspersoner vil blive rekrutteret ved hjælp af e-mail og sociale medier-baserede metoder. De vil blive screenet for berettigelse og indskrevet i studiet efter at have givet informeret samtykke. Alle grupper vil gennemføre DEXA-scanninger, VO2 max-tests, Creyos kognitive vurderinger, Edifice Healths iAge-tests, iollo hjemmeblodprøvepakker, rutinemæssige blodprøver og følgende standardiserede spørgeskemaer: ISQ (Immune Status Questionnaire), SF-36 (Quality of Life), RAPA (Rapid Assessment of Physical Activity) og SQS (Sleep Quality Survey). Forsøgspersoner vil opsætte Oura dataopsamling til sundhedsbiometriske data med hjælp fra studiestab. Deltagere i interventionsgruppen vil også modtage et vejledt meditationsprogram og et struktureret motionsprogram at følge gennem hele studiet. Derimod vil deltagerne i kontrolgruppen deltage i et standard motionsprogram (150 minutter om ugen) og lytte til en neutral podcast designet til at kontrollere for tid og opmærksomhed.
Deltagere vil blive evalueret ved baseline og studiet afslutning for målinger af muskel funktion (ved DEXA-scanning af muskelmasse og VO2 max-testen til måling af udholdenhedskapacitet ved hjælp af en formel test og/eller Oura ring estimat), kognitiv funktion (ved Creyos kognitive tests via webbrowser), immunfunktion (ved iAge og CD4+ : CD8+ ratio/lymfocyt : neutrofil ratio med Immune Status Questionnaire (ISQ) supplering), SF-36 Livskvalitet (SF-36 QoL) spørgeskema scores, PhenoAge (fra blodbiomarkører opnået fra rutinemæssige sikkerhedslaboratorier, detaljeret nedenfor), aktivitetsniveauer (RAPA spørgeskema, Oura ring), metabolske sundhedsmålinger fra rutinemæssige og hjemmeblodprøver, søvnforbedringer evalueret gennem Oura wearable enhed søvnkvalitet og kvantitet såvel som Sleep Quality Survey (SQS), såvel som andre sundhedsindikatorer fra Oura wearable data mellem baseline og studiet afslutning. For at sikre robusthed af resultatmålinger vil to målinger af hver post med 1 uges mellemrum blive brugt ved baseline og igen ved studiet afslutning for alle målinger undtagen for DEXA-scanning, VO2 max formel test og Oura ring estimat, iAge og iollo pakker, som vil blive brugt en gang i begyndelsen og en gang ved slutningen af studiet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48104
- AgelessRx
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nye, eksisterende eller potentielle AgelessRx-patienter
- Voksne (60-80 år)
- Alle køn
- Alle etniske baggrunde
- Villighed til at give informeret samtykke og gennemføre studieundersøgelser/procedurer
- Villighed til at deltage i virtuelle mødekontroller/opfølgninger
- Villighed og berettigelse til at tage alle lægemidler anvendt i dette studie
- Har risikomarkører for nedgang på mål for kognitiv, immun og muskelfunktion, som angivet ved en kombination af BMI på 26-30; SF36-score under den validerede centrale tendens for 2 af: fysisk funktion, fysiske rollebegrænsninger, energi, smerte; endelige ISQ-scorer på <6; personer, der rapporterer hjerne-tåge eller problemer med mental klarhed; præ-diabetes eller andre komorbiditeter, der resulterer i reduceret generel sundhedsfunktion som bestemt af en læge
Eksklusionskriterier:
- Gravide eller ammende personer
- Tidligere alvorlige bivirkninger til studielægemidler
- Væsentlig psykisk sygdom, der kan påvirke deltagelse
- Afgørelse om uegnethed til et studielægemiddel af AgelessRx' medicinske team
- Samtidig deltagelse i andre modstridende kliniske forsøg
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Multi-Terapi: NAD+, LDN, B12 og metformin
I interventionsmåned et vil deltagere, der er naive over for alle lægemidler, blive titreret op på lave vedligeholdelsesdoser af hvert.
NAD+ vil blive indtaget som en næsespray på 30 mg/dag; LDN vil starte med 1,5 mg en gang dagligt og titreres op hver uge til 4,5 mg dagligt; B12, tag 1 kapsel om dagen (100 mcg); Metformin vil blive indtaget 500 mg dagligt.
De vil derefter fortsætte med vedligeholdelsesdoserne af kombinationsterapien i de næste 60 dage.
|
I begge interventionsgrupper vil deltagerne starte på LDN med 1,5 mg én gang dagligt og øges gradvist hver uge op til 4,5 mg dagligt.
Andre navne:
I begge interventionsgrupper vil deltagerne tage Metformin med 500 mg dagligt.
I begge interventionsgrupper vil NAD+ indtages som en næsespray på 30mg/dag.
Andre navne:
I begge interventionsgrupper vil deltagerne tage vitamin B12 én gang dagligt.
Andre navne:
Deltagere i interventionsgruppen vil følge et dagligt, app-baseret meditationsprogram i 20 minutter om dagen.
Deltagere i interventionsgruppen vil følge et struktureret dagligt træningsprogram, der inkluderer styrketræning og en anbefaling om 150 minutters aerob aktivitet (f.eks. gang) om ugen.
|
|
Eksperimentel: Omfattende terapi: LDR, LDN, B12, metformin, NAD+, GSH og Infinite
I interventionsmåned én vil deltagere, der er naive over for alle lægemidler, blive titreret op på lave vedligeholdelsesdoser af hvert.
LDR vil starte med 2 mg én gang om ugen og titreres op ugentligt til 6 mg én gang om ugen; LDN vil starte med 1,5 mg én gang dagligt og titreres op hver uge til 4,5 mg dagligt; B12, tag 1 kapsel om dagen (100 mcg); Metformin skal tages 500 mg dagligt; NAD+ skal tages som en næsespray på 30 mg/dag; GSH skal tages som et topisk plaster i 4 timer én gang om ugen; Infinite-tilskuddet skal tages én gang dagligt.
Derefter vil de forblive på vedligeholdelsesdoserne af kombinationsbehandlingen i de næste 60 dage.
|
I begge interventionsgrupper vil deltagerne starte på LDN med 1,5 mg én gang dagligt og øges gradvist hver uge op til 4,5 mg dagligt.
Andre navne:
I begge interventionsgrupper vil deltagerne tage Metformin med 500 mg dagligt.
I begge interventionsgrupper vil NAD+ indtages som en næsespray på 30mg/dag.
Andre navne:
I begge interventionsgrupper vil deltagerne tage vitamin B12 én gang dagligt.
Andre navne:
Deltagere i interventionsgruppen vil følge et dagligt, app-baseret meditationsprogram i 20 minutter om dagen.
Deltagere i interventionsgruppen vil følge et struktureret dagligt træningsprogram, der inkluderer styrketræning og en anbefaling om 150 minutters aerob aktivitet (f.eks. gang) om ugen.
I den omfattende terapigruppe vil deltagerne starte med LDR på 2 mg én gang om ugen og trinvist øge dosis ugentligt til 6 mg én gang om ugen.
Andre navne:
I den omfattende terapeutiske gruppe vil GSH blive administreret som en topikal patch i 4 timer, én gang om ugen.
Andre navne:
Deltagerne i den omfattende terapeutiske gruppe vil tage Infinite-tilskuddet én gang dagligt.
Infinite-tilskuddet er en proprietær blanding af syv formodede geroprotektive forbindelser, der er involveret i at forbedre cellulær funktion, der er afgørende for at håndtere akkumulering af cellulære skader og forebyggelse af aldersbetinget nedgang (inklusive alfa-ketoglutarat, quercetin, glucosamin, carnosine, pterostilbene, astaxanthin og curcumin).
|
|
Placebo komparator: Placebo
I kontrolkohorten vil deltagerne tage C-vitamin (1x/dag) og E-vitamin (1x/uge) som placeboagenter.
|
I kontrolkohorten vil deltagerne tage C-vitamin (1x/dag) og E-vitamin (1x/uge) som placebo-midler.
Kontrol deltagerne vil lytte til en neutral podcast i 20 minutter om dagen, designet til at kontrollere for tid og opmærksomhed.
Deltagere i kontrolgruppen vil deltage i et standard motionsprogram (150 minutters aerob aktivitet såsom gang om ugen).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i kardiorespiratorisk kondition målt ved maksimalt iltoptag (VO₂ max)
Tidsramme: 3 måneder
|
Maximalt iltoptag (VO₂ max) vil blive vurderet ved hjælp af standardiseret kardiopulmonal træningstest.
Denne vurdering vil blive udført én gang ved baseline og én gang ved 3-måneders opfølgning.
Resultatet vil være ændringen i VO₂ max fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i kognitiv præstation målt ved Creyos Cognitive Test sammensat score
Tidsramme: 3 måneder
|
Kognitiv præstation vil blive vurderet ved hjælp af Creyos online kognitiv vurderingsplatform.
Vurderingerne vil blive udført to gange ved baseline og to gange i den sidste undersøgelsesperiode, med målinger, der foretages med mindst 7 dages mellemrum.
Scorerne fra de to vurderinger på hvert tidspunkt vil blive gennemsnitligt beregnet for at bestemme baseline- og slutpunktsværdierne.
Resultatet vil være ændringen i den samlede sammensatte kognitive præstationsscore fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i systemisk kronisk inflammation målt ved iAge-indeksscore
Tidsramme: 3 måneder
|
Immunfunktionen vil blive vurderet via systemisk kronisk inflammation ved brug af iAge-indeksscoren, der er afledt af blodbiomarkører.
Denne vurdering vil blive udført én gang ved baseline og én gang ved 3-måneders opfølgningen.
Resultatet vil være ændringen i iAge-indeksscoren fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i fedtfri kropsmasse målt ved dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA)
Tidsramme: 3 måneder
|
Fedtfri kropsmasse vil blive vurderet ved hjælp af dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA).
Denne vurdering vil blive udført én gang ved baseline og én gang ved 3-måneders opfølgningen.
Resultatet vil være ændringen i den samlede fedtfrie kropsmasse fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i total søvntid målt ved hjælp af Oura wearable-enhed
Tidsramme: 3 måneder
|
Total søvntid vil blive vurderet ved hjælp af søvndata indsamlet fra Oura Ring-wearable-enheden.
Total søvntid repræsenterer den samlede varighed af søvn opnået i løbet af den primære søvnperiode hver nat.
Total søvntid vil blive målt to gange ved baseline og to gange i den sidste undersøgelsesperiode, med målinger, der finder sted mindst 7 dage fra hinanden.
Værdier fra hver vurderingsperiode vil blive gennemsnitligt for at bestemme baseline- og 3-måneders resultatværdier.
Resultatet vil være ændringen i gennemsnitlig natlig total søvntid fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet målt ved Short Form Health Survey (SF-36)
Tidsramme: 3 måneder
|
Livskvaliteten vil blive vurderet ved hjælp af 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).
Scorer spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer en bedre helbredsrelateret livskvalitet.
Vurderingerne vil blive udført to gange ved baseline og to gange ved 3-måneders opfølgningen, med målinger foretaget med mindst 7 dages mellemrum.
Værdierne fra de to vurderinger på hvert tidspunkt vil blive gennemsnitligt beregnet.
Resultatet vil være ændringen i den samlede SF-36 score fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i biologisk alder estimeret fra blodbaserede biomarkørpaneler
Tidsramme: 3 måneder
|
Biologisk alder vil blive estimeret ved hjælp af biomarkørpaneler udledt fra iollo hjemmetestkit.
Denne vurdering vil blive udført én gang ved baseline og én gang ved 3-måneders opfølgningen.
Resultatet vil være ændringen i estimeret biologisk alder fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i søvnkvalitet målt ved Søvnkvalitetsskalaen (SQS)
Tidsramme: 3 måneder
|
Søvnkvaliteten vil blive vurderet ved hjælp af Sleep Quality Scale (SQS), et valideret selvrapporteringsinstrument med en skala fra 0 til 84, hvor højere score indikerer dårligere søvnkvalitet.
Vurderingerne vil blive udført to gange ved baseline og to gange ved 3-måneders opfølgningen, med mindst 7 dages mellemrum mellem målingerne.
Værdierne fra de to vurderinger ved hvert tidspunkt vil blive gennemsnitsberegnet.
Resultatet vil være ændringen i den samlede søvnscore fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i fysisk aktivitet målt ved Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) spørgeskemaet
Tidsramme: 3 måneder
|
Fysisk aktivitet vil blive vurderet ved hjælp af Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) spørgeskemaet.
Scorer spænder fra 1 til 7, hvor højere scorer indikerer højere niveauer af fysisk aktivitet.
Vurderinger vil blive udført to gange ved baseline og to gange ved 3-måneders opfølgning, med målinger der foretages mindst 7 dage fra hinanden.
Værdier fra de to vurderinger ved hvert tidspunkt vil blive gennemsnitligt beregnet.
Resultatet vil være ændringen i fysisk aktivitetsscore fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i selvrapporteret immunfunktion målt med Immune Status Questionnaire (ISQ)
Tidsramme: 3 måneder
|
Selvrapporteret immunfunktion vil blive vurderet ved hjælp af Immunstatus-spørgeskemaet (ISQ), et valideret selvrapporteringsinstrument, der evaluerer hyppigheden af immunrelaterede symptomer (f.eks. forkølelser, feber, hoste og andre infektionsrelaterede klager).
ISQ giver en samlet score fra 0 til 10, hvor højere score indikerer bedre opfattet immunfunktion.
Vurderingerne vil blive udført to gange ved baseline og to gange ved 3-måneders opfølgningen, med målinger med mindst 7 dages mellemrum.
Værdier fra de to vurderinger på hvert tidspunkt vil blive gennemsnitligt beregnet.
Resultatet vil være ændringen i ISQ samlede score fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring fra baseline til 3 måneder i hemoglobin A1c
Tidsramme: 3 måneder
|
Hemoglobin A1c (HbA1c) vil blive målt fra venøse blodprøver indsamlet under rutinemæssige laboratorieundersøgelser.
HbA1c afspejler gennemsnitlige blodsukkerniveauer over cirka de foregående 2-3 måneder.
Blodprøver vil blive indsamlet to gange ved baseline og to gange i den sidste studieperiode med vurderinger, der finder sted med mindst 7 dages mellemrum.
Værdier fra hvert tidspunkt vil blive gennemsnitligt beregnet.
|
3 måneder
|
|
Ændring fra baseline til 3 måneder i fastende insulin koncentration
Tidsramme: 3 måneder
|
Faste insulin vil blive målt fra venøse blodprøver, der indsamles under rutinemæssige laboratorieundersøgelser.
Blodprøver vil blive indsamlet to gange ved baseline og to gange i den sidste undersøgelsesperiode med vurderinger, der foregår med mindst 7 dages mellemrum.
Målinger fra hvert tidspunkt vil blive gennemsnittet.
|
3 måneder
|
|
Ændring fra baseline til 3 måneder i højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP)
Tidsramme: 3 måneder
|
High-sensitivity C-reaktivt protein (hs-CRP) vil blive målt fra veneblodprøver som en markør for systemisk inflammation.
Blodprøver vil blive indsamlet to gange ved baseline og to gange i den afsluttende studieperiode med vurderinger, der forekommer mindst 7 dage fra hinanden.
Målinger fra hvert tidspunkt vil blive gennemsnittet.
|
3 måneder
|
|
Ændring fra baseline til 3 måneder i low-density lipoprotein kolesterol (LDL-C)
Tidsramme: 3 måneder
|
Lavtætheds-lipoprotein-kolesterol vil blive målt fra faste vene-blodprøver som en del af en lipidpanel.
Blodprøver vil blive indsamlet to gange ved baseline og to gange i den sidste undersøgelsesperiode med vurderinger, der forekommer mindst 7 dage fra hinanden.
Målinger fra hvert tidspunkt vil blive gennemsnitligt.
|
3 måneder
|
|
Ændring fra baseline til 3 måneder i højdensitetslipoprotein-kolesterol (HDL-C)
Tidsramme: 3 måneder
|
High-density lipoprotein-kolesterol vil blive målt fra fastende venøse blodprøver som en del af et lipidpanel.
Blodprøver vil blive indsamlet to gange ved baseline og to gange i den afsluttende studieperiode med vurderinger, der foretages med mindst 7 dages mellemrum.
Målinger fra hvert tidspunkt vil blive gennemsnitsberegnet.
|
3 måneder
|
|
Ændring fra baseline til 3 måneder i fastende triglyceridniveauer
Tidsramme: 3 måneder
|
Triglycerider vil blive målt fra fastende venøse blodprøver som en del af et lipidpanel.
Blodprøver vil blive indsamlet to gange ved baseline og to gange i den sidste studieperiode med vurderinger, der finder sted mindst 7 dage fra hinanden. Målinger fra hvert tidspunkt vil blive gennemsnitsberegnet. |
3 måneder
|
|
Ændring fra udgangspunkt til 3 måneder i fastende plasmaglukose
Tidsramme: 3 måneder
|
Fasteglukose vil blive målt fra veneblodprøver indsamlet under rutinemæssige laboratorietests.
Blodprøver vil blive indsamlet to gange ved baseline og to gange i den sidste undersøgelsesperiode med vurderinger med mindst 7 dages mellemrum.
Målinger fra hvert tidspunkt vil blive gennemsnitsberegnet.
|
3 måneder
|
|
Ændring fra baseline til 3 måneder i kreatinin
Tidsramme: 3 måneder
|
Kreatinin vil blive målt fra venøse blodprøver som en del af en omfattende metabolsk panel for at vurdere nyrefunktionen.
Blodprøver vil blive indsamlet to gange ved baseline og to gange i den sidste undersøgelsesperiode med vurderinger, der forekommer mindst 7 dage fra hinanden.
Målinger fra hvert tidspunkt vil blive gennemsnitligt beregnet.
|
3 måneder
|
|
Ændring fra udgangspunktet til 3 måneder i antallet af hvide blodlegemer
Tidsramme: 3 måneder
|
Hvide blodlegemer (WBC) vil blive målt fra venøse blodprøver som en del af et komplet blodtællingspanel.
Blodprøver vil blive indsamlet to gange ved baseline og to gange i den sidste studieperiode med vurderinger, der finder sted med mindst 7 dages mellemrum.
Målinger fra hvert tidspunkt vil blive gennemsnitligt beregnet.
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i hvilepuls målt ved brug af data fra bærbare enheder
Tidsramme: 3 måneder
|
Hvilepuls (slag pr. minut) vil blive målt ved hjælp af data fra bærbare enheder gennemsnitligt over en to-ugers periode ved baseline og efter 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i fysisk aktivitet målt ved metabolsk ækvivalent af opgave (MET) minutter ved hjælp af Oura wearable enhedsdata
Tidsramme: 3 måneder
|
Fysisk aktivitet vil blive vurderet ved hjælp af metabolic equivalent of task (MET)-estimater, der er afledt fra aktivitetsdata fra bærbar enhed indsamlet af Oura Ring.
MET-minutter repræsenterer intensiteten og varigheden af den udførte fysiske aktivitet.
MET-data vil blive gennemsnitligt over en to-ugers periode ved baseline og efter 3 måneder.
Resultatet vil være ændringen i gennemsnitlige daglige MET-minutter fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i fysiologisk stressscore målt med Oura wearable device-måling
Tidsramme: 3 måneder
|
Fysiologisk stress vil blive vurderet ved hjælp af den bærbare enheds stressscore, der er afledt af hjertefrekvensvariabilitetsmålinger.
Stressdata vil blive gennemsnitligt over en to-ugers periode ved baseline og ved 3 måneder.
Resultatet vil være ændringen i den fysiologiske stressscore fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Ændring i gennemsnitligt dagligt skridttal målt med Oura wearable-enhed
Tidsramme: 3 måneder
|
Fysisk aktivitet vil også blive vurderet ved hjælp af gennemsnitlige daglige skridttællinger registreret af Oura-wearable-enheden.
Daglige skridttællingsdata vil blive gennemsnitligt over en to-ugers periode ved baseline og efter 3 måneder.
Resultatet vil være ændringen i den gennemsnitlige daglige skridttælling fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stefanie Morgan, PhD, AgelessRx
- Ledende efterforsker: Jenell Decker, MD, AgelessRx
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. juli 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
16. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Oligopeptider
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Azoler
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Alkaloider
- Polycykliske aromatiske kulbrinter
- Polycykliske forbindelser
- Enzymer og coenzymer
- Puriner
- Makrolider
- Lactoner
- Heterocykliske forbindelser, 4 eller flere ringe
- Pyrroles
- Coenzymer
- Makrocykliske forbindelser
- Biguanides
- Guanidiner
- Amidiner
- Naloxon
- Morfinans
- Opiatalkaloider
- Heterocykliske forbindelser, bro-ring
- Fenanthrener
- Ribonukleotider
- Nukleotider
- Adenin -nukleotider
- Purine nukleotider
- Tetrapyrroler
- Corrinoider
- Sirolimus
- Metformin
- Vitamin B 12
- Naltrexon
- Nad
- Glutathione
- Mecobalamin
Andre undersøgelses-id-numre
- ALRx011
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .