Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Intervenciones Geroterapéuticas Combinadas para la Mejora de la Salud

11 de marzo de 2026 actualizado por: AgelessRx

Un estudio piloto controlado aleatorizado de geroterapias combinadas para la mejora de la duración de la salud

Este estudio es un ensayo piloto intervencionista, aleatorizado y controlado de 90 días que explora geroterapias multimodales y su impacto en resultados relacionados con la longevidad. En esta fase de prueba de concepto, una pequeña muestra de hasta 30 sujetos (10 sujetos en cada grupo) se aleatorizará en uno de los tres grupos: 1) Control, 2) Multiterapia (B12, Naltrexona, Metformina y NAD+), o 4) Terapia Integral (Rapamicina, Naltrexona, Metformina, B12, NAD+, GSH y Suplemento Infinito).

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los dos principales objetivos del estudio son 1) Evaluar el impacto de diferentes combinaciones de geroterapéuticos en medidas de función muscular, cognitiva e inmunológica, y 2) Evaluar el impacto de los geroterapéuticos combinados en medidas de sueño, calidad de vida percibida y biomarcadores de longevidad. Los sujetos potenciales serán reclutados utilizando métodos basados en correo electrónico y redes sociales. Serán evaluados para determinar su elegibilidad e inscritos en el estudio tras obtener el consentimiento informado. Todos los grupos completarán escáneres DEXA, pruebas V02 Max, evaluaciones cognitivas Creyos, pruebas iAge de Edifice Health, kits de análisis de sangre en casa iollo, análisis de sangre de rutina y los siguientes cuestionarios estandarizados: ISQ (Cuestionario de Estado Inmunológico), SF-36 (Calidad de Vida), RAPA (Evaluación Rápida de la Actividad Física) y SQS (Encuesta de Calidad del Sueño). Los sujetos configurarán el seguimiento de datos Oura para datos biométricos de salud con la asistencia del personal del estudio. Los participantes del grupo de intervención también recibirán un programa de meditación guiada y un programa de ejercicio estructurado para seguir durante el estudio. En contraste, los participantes del grupo de control realizarán un régimen de ejercicio estándar (150 minutos por semana) y escucharán un podcast neutral diseñado para controlar el tiempo y la atención.

Los participantes serán evaluados al inicio y al final del estudio para medidas de función muscular (mediante escáner DEXA de masa muscular y la prueba VO2 max para medir la capacidad de resistencia utilizando una prueba formal y/o estimación del anillo Oura), función cognitiva (mediante pruebas cognitivas Creyos a través del navegador web), función inmunológica (mediante iAge y proporción CD4+:CD8+/proporción linfocitos:neutrófilos con suplementación del Cuestionario de Estado Inmunológico (ISQ)), puntuaciones de la encuesta de Calidad de Vida SF-36 (SF-36 QoL), PhenoAge (a partir de biomarcadores sanguíneos obtenidos de análisis de seguridad de rutina, detallados a continuación), niveles de actividad (cuestionario RAPA, anillo Oura), medidas de salud metabólica a partir de análisis de sangre de rutina y en casa, mejoras en el sueño evaluadas a través de la calidad y cantidad del sueño del dispositivo portátil Oura, así como la Encuesta de Calidad del Sueño (SQS), así como otros indicadores de salud a partir de datos del dispositivo portátil Oura entre el inicio y el final del estudio. Para garantizar la robustez de las medidas de resultado, se utilizarán dos mediciones de cada elemento con una semana de diferencia al inicio y nuevamente al final del estudio para todas las medidas, excepto para el escáner DEXA, la prueba formal V02 max y la estimación del anillo Oura, iAge y kits iollo, que se utilizarán una vez al principio y una vez al final del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48104
        • AgelessRx

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente de AgelessRx nuevo, existente o prospectivo
  • Adultos (60-80 años de edad)
  • Cualquier sexo
  • Cualquier etnia
  • Disposición a proporcionar consentimiento informado y completar las evaluaciones/procedimientos del estudio
  • Disposición a asistir a las reuniones de seguimiento/control virtuales
  • Disposición y elegibilidad para tomar todos los medicamentos utilizados en este estudio
  • Presenta indicadores de riesgo de deterioro en las medidas de función cognitiva, inmunitaria y muscular, según lo indicado por una combinación de IMC de 26-30; puntuación SF36 por debajo de la tendencia central validada para 2 de: función física, limitaciones del rol físico, energía, dolor; puntuaciones ISQ finales de <6; individuos que reportan niebla mental o dificultad con la claridad mental; prediabéticos, u otras comorbilidades que resulten en una reducción del funcionamiento general de la salud según lo determinado por un médico

Criterios de exclusión:

  • Personas embarazadas o en período de lactancia
  • Antecedentes de reacciones adversas graves a los medicamentos del estudio
  • Enfermedad psiquiátrica significativa que pueda afectar la participación
  • Determinación de inelegibilidad para un medicamento del estudio por parte del equipo médico de AgelessRx
  • Participación concurrente en otros ensayos clínicos conflictivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia Múltiple: NAD+, LDN, B12 y metformina
En el mes de intervención uno, los participantes sin experiencia previa con medicamentos serán titulados hasta dosis de mantenimiento bajas de cada uno. NAD+ se administrará como un aerosol nasal de 30 mg/día; LDN, comenzará a 1,5 mg una vez al día y se titulará semanalmente hasta 4,5 mg diarios; B12, tomar 1 cápsula al día (100 mcg); la metformina se tomará a 500 mg diarios. Posteriormente, permanecerán con las dosis de mantenimiento de la terapia combinada durante los siguientes 60 días.
Droga: Naltrexona
En ambos grupos de intervención, los participantes comenzarán con LDN a 1,5 mg una vez al día y aumentarán la dosis cada semana hasta alcanzar 4,5 mg diarios.
Otros nombres:
  • naltrexona a dosis bajas (LDN)
Droga: Metformina
En ambos grupos de intervención, los participantes tomarán Metformina a 500 mg diarios.
Droga: NAD+
En ambos grupos de intervención, el NAD+ se administrará como un aerosol nasal de 30 mg/día.
Otros nombres:
  • nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+)
Suplemento dietético: B12
En ambos grupos de intervención, los participantes tomarán vitamina B12 una vez al día.
Otros nombres:
  • Metilcobalamina
Conductual: Intervención: Programa de Meditación Guiada
Los participantes del grupo de intervención seguirán un programa diario de meditación basado en una aplicación durante 20 minutos al día.
Conductual: Intervención: Programa de Ejercicios Estructurado
Los participantes del grupo de intervención seguirán un programa estructurado de ejercicio diario que incluye entrenamiento de resistencia y una recomendación de 150 minutos de actividad aeróbica (por ejemplo, caminar) por semana.
Experimental: Terapia Integral: LDR, LDN, B12, metformina, NAD+, GSH e Infinite
En el mes uno de la intervención, los participantes que no hayan tomado nunca estos medicamentos serán ajustados gradualmente a dosis de mantenimiento bajas de cada uno. LDR comenzará con 2 mg una vez por semana y se aumentará semanalmente hasta 6 mg una vez por semana; LDN comenzará con 1,5 mg una vez al día y se aumentará cada semana hasta 4,5 mg diarios; B12, tomar 1 cápsula al día (100 mcg); Metformina se tomará 500 mg al día; NAD+ se tomará como spray nasal de 30 mg/día; GSH se aplicará como parche tópico durante 4 horas, una vez por semana; el suplemento Infinite se tomará una vez al día. Luego permanecerán con las dosis de mantenimiento de la terapia combinada durante los siguientes 60 días.
Droga: Naltrexona
En ambos grupos de intervención, los participantes comenzarán con LDN a 1,5 mg una vez al día y aumentarán la dosis cada semana hasta alcanzar 4,5 mg diarios.
Otros nombres:
  • naltrexona a dosis bajas (LDN)
Droga: Metformina
En ambos grupos de intervención, los participantes tomarán Metformina a 500 mg diarios.
Droga: NAD+
En ambos grupos de intervención, el NAD+ se administrará como un aerosol nasal de 30 mg/día.
Otros nombres:
  • nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+)
Suplemento dietético: B12
En ambos grupos de intervención, los participantes tomarán vitamina B12 una vez al día.
Otros nombres:
  • Metilcobalamina
Conductual: Intervención: Programa de Meditación Guiada
Los participantes del grupo de intervención seguirán un programa diario de meditación basado en una aplicación durante 20 minutos al día.
Conductual: Intervención: Programa de Ejercicios Estructurado
Los participantes del grupo de intervención seguirán un programa estructurado de ejercicio diario que incluye entrenamiento de resistencia y una recomendación de 150 minutos de actividad aeróbica (por ejemplo, caminar) por semana.
Droga: Rapamicina
En el grupo de terapia integral, los participantes comenzarán con LDR a 2 mg una vez por semana y aumentarán la dosis semanalmente hasta 6 mg una vez por semana.
Otros nombres:
  • sirolimús
  • rapamicina en dosis baja (LDR)
Droga: GSH
En el grupo de terapia integral, el GSH se administrará como un parche tópico durante 4 horas, una vez por semana.
Otros nombres:
  • Glutatión
Suplemento dietético: Suplemento Infinito
Los participantes en el grupo de terapia integral tomarán el suplemento Infinite una vez al día. El suplemento Infinite es una mezcla patentada de siete compuestos geroprotectores supuestos implicados en mejorar la función celular crítica para manejar la prevención de la acumulación de daño celular y el deterioro relacionado con la edad (incluyendo cetoglutarato alfa, quercetina, glucosamina, carnosina, pterostilbene, astaxantina y curcumina)
Comparador de placebos: Placebo
En la cohorte de control, los participantes tomarán Vitamina C (1x/día) y Vitamina E (1x/semana) como agentes placebo.
Droga: Placebo/control
En la cohorte de control, los participantes tomarán vitamina C (1x/día) y vitamina E (1x/semana) como agentes placebo.
Conductual: Control: Actividad de Escucha de Podcast
Los participantes del grupo de control escucharán un podcast neutro durante 20 minutos al día, diseñado para controlar el tiempo y la atención.
Conductual: Control: Régimen de Ejercicio Estándar
Los participantes del grupo de control realizarán un régimen de ejercicio estándar (150 minutos de actividad aeróbica, como caminar, por semana).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la capacidad cardiorrespiratoria medida por el consumo máximo de oxígeno (VO₂ máx.)
Periodo de tiempo: 3 meses
Se evaluará el consumo máximo de oxígeno (VO₂ max) mediante pruebas de ejercicio cardiopulmonar estandarizadas. Esta evaluación se realizará una vez al inicio del estudio y una vez en el seguimiento a los 3 meses. El resultado será el cambio en el VO₂ max desde el inicio hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio en el rendimiento cognitivo medido por la puntuación compuesta del Creyos Cognitive Test
Periodo de tiempo: 3 meses
El rendimiento cognitivo se evaluará mediante la plataforma de evaluación cognitiva en línea Creyos. Las evaluaciones se realizarán dos veces al inicio y dos veces durante el período final del estudio, con mediciones que se realicen al menos con 7 días de diferencia. Las puntuaciones de las dos evaluaciones en cada momento se promediarán para determinar los valores iniciales y finales. El resultado será el cambio en la puntuación compuesta general del rendimiento cognitivo desde el inicio hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio en la inflamación crónica sistémica medida mediante la puntuación del índice iAge
Periodo de tiempo: 3 meses
La función inmunológica se evaluará mediante la inflamación crónica sistémica utilizando la puntuación del índice iAge derivada de biomarcadores sanguíneos. Esta evaluación se realizará una vez al inicio y una vez en el seguimiento a los 3 meses. El resultado será el cambio en la puntuación del índice iAge desde el inicio hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio en la masa magra medida mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA)
Periodo de tiempo: 3 meses
La masa corporal magra se evaluará mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA). Esta evaluación se realizará una vez al inicio y una vez en el seguimiento a los 3 meses. El resultado será el cambio en la masa corporal magra total desde el inicio hasta los 3 meses.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el tiempo total de sueño medido mediante el dispositivo portátil Oura
Periodo de tiempo: 3 meses
El tiempo total de sueño se evaluará utilizando los datos de sueño recogidos del dispositivo portátil Oura Ring. El tiempo total de sueño representa la duración total del sueño obtenido durante el período principal de sueño cada noche. El tiempo total de sueño se medirá dos veces al inicio y dos veces durante el período final del estudio, con mediciones que se realicen con al menos 7 días de diferencia. Los valores de cada período de evaluación se promediarán para determinar los valores de referencia y los resultados a los 3 meses. El resultado será el cambio en el tiempo total de sueño nocturno promedio desde el inicio hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio en la calidad de vida relacionada con la salud medida por el Cuestionario de Salud SF-36
Periodo de tiempo: 3 meses
La calidad de vida se evaluará mediante el Cuestionario de Salud SF-36 de 36 ítems. Las puntuaciones oscilan entre 0 y 100, donde puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida relacionada con la salud. Las evaluaciones se realizarán dos veces en la línea de base y dos veces en el seguimiento a los 3 meses, con mediciones separadas por al menos 7 días. Los valores de las dos evaluaciones en cada momento se promediarán. El resultado será el cambio en la puntuación global del SF-36 desde la línea de base hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio en la edad biológica estimada a partir de paneles de biomarcadores basados en sangre
Periodo de tiempo: 3 meses
La edad biológica se estimará utilizando paneles de biomarcadores derivados del kit de pruebas domésticas iollo. Esta evaluación se realizará una vez al inicio y una vez en el seguimiento a los 3 meses. El resultado será el cambio en la edad biológica estimada desde el inicio hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio en la calidad del sueño medido mediante la Escala de Calidad del Sueño (SQS)
Periodo de tiempo: 3 meses
La calidad del sueño se evaluará utilizando la Escala de Calidad del Sueño (SQS), un instrumento de autoinforme validado que varía de 0 a 84, donde puntuaciones más altas indican una peor calidad del sueño. Las evaluaciones se realizarán dos veces al inicio y dos veces en el seguimiento a los 3 meses, con mediciones separadas por al menos 7 días. Los valores de las dos evaluaciones en cada momento se promediarán. El resultado será el cambio en la puntuación global del sueño desde el inicio hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio en la actividad física medida mediante el cuestionario de Evaluación Rápida de la Actividad Física (RAPA)
Periodo de tiempo: 3 meses
La actividad física se evaluará mediante el cuestionario de Evaluación Rápida de la Actividad Física (RAPA). Las puntuaciones oscilan entre 1 y 7, donde puntuaciones más altas indican mayores niveles de actividad física. Las evaluaciones se realizarán dos veces al inicio y dos veces en el seguimiento de 3 meses, con mediciones separadas por al menos 7 días. Los valores de las dos evaluaciones en cada momento se promediarán. El resultado será el cambio en la puntuación de actividad física desde el inicio hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio en la función inmunitaria autoinformada medida mediante el Cuestionario de Estado Inmunitario (ISQ)
Periodo de tiempo: 3 meses
La función inmunitaria autoinformada se evaluará mediante el Cuestionario de Estado Inmunitario (ISQ), un instrumento de autoinforme validado que evalúa la frecuencia de síntomas relacionados con el sistema inmunitario (por ejemplo, resfriados, fiebre, tos y otras quejas relacionadas con infecciones). El ISQ produce una puntuación total que oscila entre 0 y 10, donde puntuaciones más altas indican una mejor función inmunitaria percibida. Las evaluaciones se realizarán dos veces al inicio y dos veces en el seguimiento de 3 meses, con mediciones separadas por al menos 7 días. Los valores de las dos evaluaciones en cada momento se promediarán. El resultado será el cambio en la puntuación total del ISQ desde el inicio hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio desde el valor basal hasta los 3 meses en hemoglobina A1c
Periodo de tiempo: 3 meses
La hemoglobina A1c (HbA1c) se medirá a partir de muestras de sangre venosa recogidas durante las pruebas de laboratorio de rutina. La HbA1c refleja los niveles promedio de glucosa en sangre durante aproximadamente los 2-3 meses anteriores. Las muestras de sangre se recogerán dos veces al inicio y dos veces durante el período final del estudio, con evaluaciones separadas por al menos 7 días. Los valores de cada punto temporal se promediarán.
3 meses
Cambio desde el valor basal hasta los 3 meses en la concentración de insulina en ayunas
Periodo de tiempo: 3 meses
La insulina en ayunas se medirá a partir de muestras de sangre venosa recolectadas durante las pruebas de laboratorio de rutina. Las muestras de sangre se recolectarán dos veces al inicio del estudio y dos veces durante el período final del estudio, con evaluaciones que se realizarán con al menos 7 días de diferencia. Las mediciones de cada punto de tiempo se promediarán.
3 meses
Cambio desde el valor basal hasta los 3 meses en la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP)
Periodo de tiempo: 3 meses
La proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) se medirá a partir de muestras de sangre venosa como marcador de inflamación sistémica. Las muestras de sangre se recogerán dos veces al inicio y dos veces durante el periodo final del estudio, con evaluaciones separadas por al menos 7 días. Las mediciones de cada momento se promediarán.
3 meses
Cambio desde el inicio hasta los 3 meses en colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C)
Periodo de tiempo: 3 meses
El colesterol de lipoproteínas de baja densidad se medirá a partir de muestras de sangre venosa en ayunas como parte de un panel lipídico.
Las muestras de sangre se recogerán dos veces al inicio y dos veces durante el período final del estudio, realizándose las evaluaciones con al menos 7 días de diferencia.
Las mediciones de cada momento se promediarán.
3 meses
Cambio desde el valor basal a los 3 meses en el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C)
Periodo de tiempo: 3 meses
El colesterol de lipoproteínas de alta densidad se medirá a partir de muestras de sangre venosa en ayunas como parte de un panel lipídico. Las muestras de sangre se recogerán dos veces al inicio y dos veces durante el período final del estudio, con evaluaciones que se realizarán con al menos 7 días de diferencia. Las mediciones de cada momento se promediarán.
3 meses
Cambio desde el inicio hasta los 3 meses en los niveles de triglicéridos en ayunas
Periodo de tiempo: 3 meses
Los triglicéridos se medirán a partir de muestras de sangre venosa en ayunas como parte de un perfil lipídico. Las muestras de sangre se recogerán dos veces al inicio y dos veces durante el período final del estudio, con evaluaciones que se realizarán con al menos 7 días de diferencia. Las mediciones de cada momento se promediarán.
3 meses
Cambio desde el valor basal hasta los 3 meses en la glucosa plasmática en ayunas
Periodo de tiempo: 3 meses
La glucosa en ayunas se medirá a partir de muestras de sangre venosa recolectadas durante las pruebas de laboratorio de rutina. Las muestras de sangre se recolectarán dos veces al inicio y dos veces durante el período final del estudio, con evaluaciones que se realizarán con al menos 7 días de diferencia. Las mediciones de cada punto temporal se promediarán.
3 meses
Cambio desde el inicio hasta los 3 meses en creatinina
Periodo de tiempo: 3 meses
La creatinina se medirá a partir de muestras de sangre venosa como parte de un panel metabólico completo para evaluar la función renal. Las muestras de sangre se recolectarán dos veces al inicio y dos veces durante el período final del estudio, con evaluaciones que ocurrirán con al menos 7 días de diferencia. Las mediciones de cada momento se promediarán.
3 meses
Cambio desde el inicio hasta los 3 meses en el recuento de glóbulos blancos
Periodo de tiempo: 3 meses
El recuento de glóbulos blancos (GB) se medirá a partir de muestras de sangre venosa como parte de un panel de hemograma completo. Las muestras de sangre se recolectarán dos veces en la línea base y dos veces durante el período final del estudio, con evaluaciones que se realizarán con al menos 7 días de diferencia. Se promediarán las mediciones de cada punto temporal.
3 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la frecuencia cardíaca en reposo medida utilizando datos de dispositivos portátiles
Periodo de tiempo: 3 meses
La frecuencia cardíaca en reposo (latidos por minuto) se medirá utilizando datos de dispositivos portátiles promediados durante un período de dos semanas al inicio del estudio y a los 3 meses.
3 meses
Cambio en la actividad física medido por minutos de equivalente metabólico de la tarea (MET) utilizando datos del dispositivo portátil Oura
Periodo de tiempo: 3 meses
La actividad física se evaluará utilizando las estimaciones de equivalentes metabólicos de la tarea (MET) derivadas de los datos de actividad del dispositivo portátil recopilados por el anillo Oura. Los minutos MET representan la intensidad y la duración de la actividad física realizada. Los datos MET se promediarán durante un período de dos semanas al inicio del estudio y a los 3 meses. El resultado será el cambio en los minutos MET diarios promedio desde el inicio del estudio hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio en la puntuación de estrés fisiológico medido mediante la métrica del dispositivo portátil Oura
Periodo de tiempo: 3 meses
El estrés fisiológico se evaluará utilizando la puntuación de estrés del dispositivo portátil derivada de las métricas de variabilidad de la frecuencia cardíaca. Los datos de estrés se promediarán durante un período de dos semanas al inicio del estudio y a los 3 meses. El resultado será el cambio en la puntuación de estrés fisiológico desde el inicio hasta los 3 meses.
3 meses
Cambio en el recuento de pasos diario promedio medido con el dispositivo portátil Oura
Periodo de tiempo: 3 meses
La actividad física también se evaluará utilizando el recuento promedio diario de pasos registrados por el dispositivo portátil Oura. Los datos del recuento diario de pasos se promediarán durante un período de dos semanas en la línea de base y a los 3 meses. El resultado será el cambio en el recuento promedio diario de pasos desde la línea de base hasta los 3 meses.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AgelessRx

Investigadores

  • Investigador principal: Stefanie Morgan, PhD, AgelessRx
  • Investigador principal: Jenell Decker, MD, AgelessRx

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ALRx011

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir