Kombinerte geroterapeutiske intervensjoner for helseforbedring
11. mars 2026 oppdatert av: AgelessRx
En pilotrandomisert kontrollert studie av kombinatorisk geroterapi for helseforbedring
Denne studien er en 90-dagers intervensjonell, randomisert, kontrollert pilotstudie som utforsker multimodal geroterapi og dens innvirkning på langtidsrelaterte utfall.
I denne konseptbevisfasen vil en liten utvalgsstørrelse på opptil 30 forsøkspersoner (10 forsøkspersoner i hver gruppe) bli randomisert til en av de tre gruppene: 1) Kontroll, 2) Multiterapi (B12, Naltrexon, Metformin og NAD+), eller 4) Omfattende terapi (Rapamycin, Naltrexon, Metformin, B12, NAD+, GSH og Infinite Supplement).
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: Naltrexon
- Legemiddel: Metformin
- Legemiddel: NAD+
- Kosttilskudd: B12
- Atferdsmessig: Intervensjon: Guidet meditasjonsprogram
- Atferdsmessig: Intervensjon: Strukturert treningsprogram
- Legemiddel: Rapamycin
- Legemiddel: GSH
- Kosttilskudd: Uendelig Tilskudd
- Legemiddel: Placebo/kontroll
- Atferdsmessig: Kontroll: Podcastlytteaktivitet
- Atferdsmessig: Kontroll: Standard treningsregime
Detaljert beskrivelse
De to hovedstudiemålene er 1) å evaluere virkningen av forskjellige kombinasjoner av geroterapeutika på mål for muskelfunksjon, kognitiv funksjon og immunfunksjon, & 2) å vurdere virkningen av de kombinatoriske geroterapeutika på søvnmål, opplevd livskvalitet og langlevdhetsbiomarkører. Potensielle deltakere vil bli rekruttert ved bruk av e-post og sosiale medier-baserte metoder. De vil bli screent for oppfyllelse av inklusjonskriterier og inkludert i studien etter å ha gitt informert samtykke. Alle grupper vil gjennomføre DEXA-skanninger, VO2 Max-tester, Creyos kognitive vurderinger, Edifice Healths iAge-tester, iollo hjemmeblodprøve-kits, rutinemessig blodarbeid, og følgende standardiserte spørreskjemaoppgaver: ISQ (Immune Status Questionnaire), SF-36 (Quality of Life), RAPA (Rapid Assessment of Physical Activity), og SQS (Sleep Quality Survey). Deltakerne vil sette opp Oura data-sporing for helsebiometriske data med studiepersonells bistand. Deltakere i intervensjonsgruppen vil også motta et veiledet meditasjonsprogram og et strukturert treningsprogram å følge gjennom hele studien. Derimot vil deltakere i kontrollgruppen delta i et standard treningsregime (150 minutter per uke) og lytte til en nøytral podcast designet for å kontrollere for tid og oppmerksomhet.
Deltakerne vil bli evaluert ved baseline og studieavslutning for mål på muskelfunksjon (ved DEXA-skanning av muskelmasse og VO2 max-test for å måle utholdenhetsevne ved bruk av en formell test og/eller Oura ring-estimat), kognitiv funksjon (ved Creyos kognitive tester via nettleser), immunfunksjon (ved iAge og CD4+ : CD8+ ratio/lymfocyt : neutrophil ratio med Immune Status Questionnaire (ISQ) supplering), SF-36 Livskvalitet (SF-36 QoL) spørreskjemaresultater, PhenoAge (fra blodbiomarkører hentet fra rutinemessige sikkerhetslabber, detaljert nedenfor), aktivitetsnivåer (RAPA spørreskjema, Oura ring), metabolske helsemål fra rutinemessige og hjemmeblodprøver, søvnforbedringer evaluert gjennom Oura bærbare enheters søvnkvalitet og -kvantitet samt Sleep Quality Survey (SQS), i tillegg til andre helseindikatorer fra Oura bærbare enhetsdata mellom baseline og studieavslutning. For å sikre robusthet av resultatmålene vil to målinger av hver enhet med en ukes mellomrom bli brukt ved baseline og igjen ved studieavslutning for alle mål unntatt for DEXA-skanning, VO2 max formell test og Oura ring-estimat, iAge og iollo kits, som vil bli brukt en gang i begynnelsen og en gang på slutten av studien.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48104
- AgelessRx
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ny, eksisterende eller potensiell AgelessRx-pasient
- Voksne (60–80 år)
- Alle kjønn
- Alle etnisiteter
- Villighet til å gi informert samtykke og fullføre studieundersøkelser/prosedyrer
- Villighet til å delta på virtuelle oppfølgingsmøter
- Villighet og egnethet til å ta alle medisiner som brukes i denne studien
- Har risikofaktorer for nedgang på mål for kognitiv, immun og muskelfunksjon, indikert av en kombinasjon av BMI 26–30; SF36-poeng under validert sentraltendens for 2 av: fysisk funksjon, fysiske rollebegrensninger, energi, smerte; endelig ISQ-poengsum <6; personer som rapporterer hjerne-tåke eller vanskeligheter med mental klarhet; prediabetes, eller andre komorbiditeter som resulterer i redusert generell helsefunksjon som bestemt av lege
Eksklusjonskriterier:
- Gravide eller ammende personer
- Tidligere alvorlige bivirkninger av studiemedisiner
- Signifikant psykisk sykdom som kan påvirke deltakelse
- Fastsettelse av uegnethet for en studiemedisin av AgelessRxs medisinske team
- Samtidig deltakelse i andre motstridende kliniske studier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Multiterapi: NAD+, LDN, B12 og metformin
I intervensjonsmåned én vil deltakere som er naive til alle medisiner titreres opp til lave vedlikeholdsdoser av hver.
NAD+ vil tas som en nesespray på 30mg/dag; LDN vil starte på 1,5mg én gang daglig og titreres opp hver uke til 4,5mg daglig; B12, ta 1 kapsel per dag (100mcg); Metformin vil tas 500mg daglig.
De vil deretter forbli på vedlikeholdsdosene av kombinasjonsterapien i de neste 60 dagene.
|
I begge intervensjonsgruppene vil deltakerne starte LDN på 1,5 mg en gang daglig og titrere opp hver uke til 4,5 mg daglig.
Andre navn:
I begge intervensjonsgruppene vil deltakerne ta Metformin i 500 mg daglig.
I begge intervensjonsgruppene vil NAD+ tas som en nesespray på 30mg/dag.
Andre navn:
I begge intervensjonsgruppene vil deltakerne ta vitamin B12 en gang daglig.
Andre navn:
Deltakere i intervensjonsgruppen vil følge et daglig, app-basert meditasjonsprogram i 20 minutter om dagen.
Deltakere i intervensjonsgruppen vil følge et strukturert daglig treningsprogram som inkluderer styrketrening og en anbefaling om 150 minutters aerob aktivitet (f.eks. gåing) per uke.
|
|
Eksperimentell: Omfattende terapi: LDR, LDN, B12, metformin, NAD+, GSH og Infinite
I intervensjonsmåned én vil deltakere som er naive til alle medisiner titreres opp til lave vedlikeholdsdoser av hver.
LDR vil starte på 2 mg én gang per uke og titreres opp ukentlig til 6 mg én gang per uke; LDN vil starte på 1,5 mg én gang daglig og titreres opp hver uke til 4,5 mg daglig; B12, ta 1 kapsel per dag (100 mcg); Metformin tas 500 mg daglig; NAD+ tas som nesespray på 30 mg/dag; GSH tas som en topisk plaster i 4 timer, én gang per uke; Infinite-tilskuddet tas én gang daglig.
De vil deretter forbli på vedlikeholdsdosene av kombinasjonsterapien i de neste 60 dagene.
|
I begge intervensjonsgruppene vil deltakerne starte LDN på 1,5 mg en gang daglig og titrere opp hver uke til 4,5 mg daglig.
Andre navn:
I begge intervensjonsgruppene vil deltakerne ta Metformin i 500 mg daglig.
I begge intervensjonsgruppene vil NAD+ tas som en nesespray på 30mg/dag.
Andre navn:
I begge intervensjonsgruppene vil deltakerne ta vitamin B12 en gang daglig.
Andre navn:
Deltakere i intervensjonsgruppen vil følge et daglig, app-basert meditasjonsprogram i 20 minutter om dagen.
Deltakere i intervensjonsgruppen vil følge et strukturert daglig treningsprogram som inkluderer styrketrening og en anbefaling om 150 minutters aerob aktivitet (f.eks. gåing) per uke.
I den omfattende terapigruppen vil deltakerne starte med LDR på 2 mg en gang per uke og øke dosen ukentlig til 6 mg en gang per uke.
Andre navn:
I den omfattende terapigruppen vil GSH tas som en lokal plaster i 4 timer, en gang per uke.
Andre navn:
Deltakere i den omfattende terapigruppen vil ta Infinite-tilskuddet en gang daglig.
Infinite-tilskuddet er en proprietær blanding av syv antatte geroprotektive forbindelser som er implisert i forbedring av cellulær funksjon som er avgjørende for å håndtere akkumulering av cellulær skade for å forebygge aldersrelatert nedgang (inkludert alfa-ketoglutarat, quercetin, glukosamin, karnosin, pterostilben, astaxanthin og kurkumin)
|
|
Placebo komparator: Placebo
I kontrollkohorten vil deltakerne ta Vitamin C (1x/dag) og Vitamin E (1x/uke) som placebomidler.
|
I kontrollkohorten vil deltakerne ta C-vitamin (1x/dag) og E-vitamin (1x/uke) som placebo-midler.
Kontrollgruppedeltakerne vil lytte til en nøytral podcast i 20 minutter om dagen, designet for å kontrollere for tid og oppmerksomhet.
Deltakere i kontrollgruppen vil gjennomføre et standard treningsprogram (150 minutter med aerob aktivitet som f.eks. gange per uke).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kardiorespiratorisk form målt ved maksimalt oksygenopptak (VO₂ max)
Tidsramme: 3 måneder
|
Maksimalt oksygenopptak (VO₂ max) vil bli vurdert ved bruk av standardisert kardiopulmonær belastningstesting.
Denne vurderingen vil bli utført en gang ved utgangspunktet og en gang ved 3-måneders oppfølgingen.
Resultatet vil være endringen i VO₂ max fra utgangspunktet til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Endring i kognitiv ytelse målt ved Creyos Cognitive Test sammensatt poengsum
Tidsramme: 3 måneder
|
Kognitiv ytelse vil bli vurdert ved hjelp av Creyos online kognitiv vurderingsplattform.
Vurderinger vil bli utført to ganger ved baseline og to ganger i den siste studieperioden, med målinger som foregår med minst 7 dagers mellomrom. Resultatene fra de to vurderingene ved hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittet for å fastsette baseline- og endepunktverdier. Resultatmålet vil være endringen i den samlede sammensatte kognitive ytelsesskåren fra baseline til 3 måneder. |
3 måneder
|
|
Endring i systemisk kronisk betennelse målt med iAge-indeksscore
Tidsramme: 3 måneder
|
Immunfunksjon vil bli vurdert via systemisk kronisk betennelse ved bruk av iAge-indeksscore avledet fra blodbiomarkører.
Denne vurderingen vil bli utført én gang ved utgangspunktet og én gang ved oppfølgingen etter 3 måneder. Resultatet vil være endringen i iAge-indeksscore fra utgangspunktet til 3 måneder. |
3 måneder
|
|
Endring i fettfri kroppsmasse målt ved dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA)
Tidsramme: 3 måneder
|
Lean body mass vil bli vurdert ved hjelp av dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA).
Denne vurderingen vil bli utført én gang ved baseline og én gang ved 3-måneders oppfølgingen.
Resultatet vil være endringen i total lean body mass fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i total søvntid målt med Oura-bærbar enhet
Tidsramme: 3 måneder
|
Total søvntid vil bli vurdert ved hjelp av søvndata samlet inn fra den bærbare Oura Ring-enheten.
Total søvntid representerer den totale varigheten av søvn oppnådd i løpet av hoved-søvnperioden hver natt.
Total søvntid vil bli målt to ganger ved utgangspunktet og to ganger i løpet av den endelige studieperioden, med målinger som finner sted med minst 7 dagers mellomrom.
Verdier fra hver vurderingsperiode vil bli gjennomsnittet for å bestemme utgangspunktet og 3-måneders resultatverdier.
Resultatet vil være endringen i gjennomsnittlig nattlig total søvntid fra utgangspunktet til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Endring i helserelatert livskvalitet målt ved Short Form Health Survey (SF-36)
Tidsramme: 3 måneder
|
Livskvalitet vil bli vurdert ved hjelp av 36-punkts Short Form Health Survey (SF-36).
Skårer varierer fra 0 til 100, hvor høyere skårer indikerer bedre helserelatert livskvalitet.
Vurderingene vil bli utført to ganger ved baseline og to ganger ved 3-måneders oppfølging, med målinger som foregår med minst 7 dagers mellomrom.
Verdiene fra de to vurderingene ved hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittsberegnet.
Resultatmålet vil være endringen i total SF-36-skår fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Endring i biologisk alder estimert fra blodbaserte biomarkørpaneler
Tidsramme: 3 måneder
|
Biologisk alder vil bli estimert ved bruk av biomarkørpaneler hentet fra iollo hjemmetestsettet.
Denne vurderingen vil bli utført én gang ved utgangspunktet og én gang ved oppfølgingen etter 3 måneder.
Resultatet vil være endringen i estimert biologisk alder fra utgangspunktet til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Endring i søvnkvalitet målt med Sleep Quality Scale (SQS)
Tidsramme: 3 måneder
|
Søvnkvalitet vil bli vurdert ved bruk av Søvnkvalitetsskalaen (SQS), et valideret selvrapporteringsinstrument som går fra 0 til 84, der høyere poengsummer indikerer dårligere søvnkvalitet.
Vurderinger vil bli gjennomført to ganger ved baseline og to ganger ved 3-måneders oppfølging, med målinger minst 7 dager fra hverandre. Verdiene fra de to vurderingene ved hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittet. Resultatet vil være endringen i total søvnpoengsum fra baseline til 3 måneder. |
3 måneder
|
|
Endring i fysisk aktivitet målt med Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) spørreskjemaet
Tidsramme: 3 måneder
|
Fysisk aktivitet vil bli vurdert ved bruk av Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA)-spørreskjemaet.
Skårer varierer fra 1 til 7, der høyere skårer indikerer større nivåer av fysisk aktivitet.
Vurderinger vil bli gjennomført to ganger ved baseline og to ganger ved 3-måneders oppfølging, med målinger med minst 7 dagers mellomrom.
Verdier fra de to vurderingene ved hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittet.
Resultatet vil være endringen i fysisk aktivitetsskåre fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Endring i selvrapportert immunfunksjon målt ved Immune Status Questionnaire (ISQ)
Tidsramme: 3 måneder
|
Selvrapportert immunfunksjon vil bli vurdert ved bruk av Immune Status Questionnaire (ISQ), et valideret selvrapporteringsinstrument som evaluerer hyppigheten av immunrelaterte symptomer (f.eks. forkjølelse, feber, hoste og andre infeksjonsrelaterte plager).
ISQ gir en totalscore fra 0 til 10, hvor høyere score indikerer bedre opplevd immunfunksjon.
Vurderingene vil bli gjennomført to ganger ved baseline og to ganger ved oppfølgingen etter 3 måneder, med målinger med minst 7 dagers mellomrom.
Verdiene fra de to vurderingene ved hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittet.
Utfallet vil være endringen i ISQ total score fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Endring fra utgangspunkt til 3 måneder i hemoglobin A1c
Tidsramme: 3 måneder
|
Hemoglobin A1c (HbA1c) vil bli målt fra venøse blodprøver samlet inn under rutinemessig laboratorietesting.
HbA1c reflekterer gjennomsnittlige blodsukkerverdier over omtrent de foregående 2-3 månedene.
Blodprøver vil bli samlet inn to ganger ved utgangspunktet og to ganger i den siste studieperioden med vurderinger som foregår minst 7 dager fra hverandre.
Verdier fra hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittliggjort.
|
3 måneder
|
|
Endring fra utgangspunkt til 3 måneder i fastende insulin konsentrasjon
Tidsramme: 3 måneder
|
Faste insulin vil bli målt fra venøse blodprøver som samles inn under rutinemessig laboratorietesting.
Blodprøver vil bli samlet inn to ganger ved utgangspunktet og to ganger i den siste studieperioden, med vurderinger som skjer med minst 7 dagers mellomrom.
Målingene fra hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittsberegnet.
|
3 måneder
|
|
Endring fra utgangspunkt til 3 måneder i høysensitivt C-reaktivt protein (hs-CRP)
Tidsramme: 3 måneder
|
High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) vil bli målt fra veneøse blodprøver som en markør for systemisk betennelse.
Blodprøver vil bli samlet inn to ganger ved baseline og to ganger i den siste studieperioden med vurderinger med minst 7 dagers mellomrom.
Målingene fra hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittet.
|
3 måneder
|
|
Endring fra baseline til 3 måneder i lavtetthetslipoprotein-kolesterol (LDL-C)
Tidsramme: 3 måneder
|
Lavtetthetslipoprotein-kolesterol vil bli målt fra faste venøse blodprøver som en del av et lipidpanel.
Blodprøver vil bli samlet inn to ganger ved baseline og to ganger i den siste studieperioden med vurderinger som finner sted med minst 7 dagers mellomrom.
Målinger fra hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittet.
|
3 måneder
|
|
Endring fra baseline til 3 måneder i høytetthetslipoprotein-kolesterol (HDL-C)
Tidsramme: 3 måneder
|
HDL-kolesterol (high-density lipoprotein) vil bli målt fra faste venøse blodprøver som en del av et lipidpanel.
Blodprøver vil bli samlet inn to ganger ved baseline og to ganger i den siste studieperioden, med vurderinger med minst 7 dagers mellomrom.
Målinger fra hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittsberegnet.
|
3 måneder
|
|
Endring fra utgangspunkt til 3 måneder i faste triglyceridnivåer
Tidsramme: 3 måneder
|
Triglycerider vil bli målt fra faste venøse blodprøver som en del av et lipidpanel.
Blodprøver vil bli samlet to ganger ved utgangspunktet og to ganger i den siste studieperioden med vurderinger som skjer med minst 7 dagers mellomrom.
Målinger fra hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittet.
|
3 måneder
|
|
Endring fra utgangspunkt til 3 måneder i fastende plasmaglukose
Tidsramme: 3 måneder
|
Fastende glukose vil bli målt fra venøse blodprøver samlet inn under rutinemessig laboratorietesting.
Blodprøver vil bli samlet inn to ganger ved utgangspunktet og to ganger i den siste studieperioden med vurderinger som forekommer minst 7 dager fra hverandre.
Målinger fra hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittet.
|
3 måneder
|
|
Endring fra utgangspunkt til 3 måneder i kreatinin
Tidsramme: 3 måneder
|
Kreatinin vil bli målt fra venøse blodprøver som en del av et omfattende metabolsk panel for å vurdere nyrefunksjonen.
Blodprøver vil bli samlet inn to ganger ved baseline og to ganger i den siste studieperioden med vurderinger som skjer med minst 7 dagers mellomrom. Målingene fra hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittsberegnet. |
3 måneder
|
|
Endring fra utgangspunkt til 3 måneder i antall hvite blodceller
Tidsramme: 3 måneder
|
Hvite blodcelle (WBC) telling vil bli målt fra venøse blodprøver som en del av et fullstendig blodprøvepanel.
Blodprøver vil bli samlet inn to ganger ved baseline og to ganger i den siste studieperioden med vurderinger som skjer minst 7 dager fra hverandre.
Målinger fra hvert tidspunkt vil bli gjennomsnittsberegnet.
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i hvilepuls målt ved bruk av data fra bærbar enhet
Tidsramme: 3 måneder
|
Hvilepuls (slag per minutt) vil bli målt ved hjelp av data fra bærbar enhet, gjennomsnittet over en to-ukers periode ved baseline og etter 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Endring i fysisk aktivitet målt ved metabolsk ekvivalent av oppgave (MET) minutter ved bruk av Oura wearables data
Tidsramme: 3 måneder
|
Fysisk aktivitet vil bli vurdert ved bruk av metabolsk ekvivalent for oppgave (MET) estimater hentet fra aktivitetsdata samlet inn av Oura Ring fra bærbare enheter.
MET-minutter representerer intensiteten og varigheten av utført fysisk aktivitet.
MET-data vil bli gjennomsnittlig over en to-ukers periode ved baseline og ved 3 måneder.
Resultatet vil være endringen i gjennomsnittlige daglige MET-minutter fra baseline til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Endring i fysiologisk stressscore målt ved bruk av Oura wearable device-metrikk
Tidsramme: 3 måneder
|
Fysiologisk stress vil bli vurdert ved bruk av stressscoren fra den bærbare enheten, som er avledet fra hjerterytmevariabilitetsmål.
Stressdata vil bli gjennomsnittlig over en to-ukers periode ved utgangspunktet og etter 3 måneder.
Utfallet vil være endringen i den fysiologiske stressscoren fra utgangspunktet til 3 måneder.
|
3 måneder
|
|
Endring i gjennomsnittlig daglig skrittall målt med Oura bærbare enhet
Tidsramme: 3 måneder
|
Fysisk aktivitet vil også bli vurdert ved bruk av gjennomsnittlig daglig skrittantall registrert av den bærbare Oura-enheten.
Daglig skrittantall-data vil bli gjennomsnittlig over en to-ukers periode ved utgangspunktet og etter 3 måneder.
Resultatet vil være endringen i gjennomsnittlig daglig skrittantall fra utgangspunktet til etter 3 måneder.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stefanie Morgan, PhD, AgelessRx
- Hovedetterforsker: Jenell Decker, MD, AgelessRx
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
16. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Oligopeptider
- Organiske kjemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ringen
- Azoler
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Alkaloider
- Polysykliske aromatiske hydrokarboner
- Polysykliske forbindelser
- Enzymer og koenzymer
- Puriner
- Makrolider
- Laktoner
- Heterocykliske forbindelser, 4 eller flere ringer
- Pyrroles
- Koenzymer
- Makrosykliske forbindelser
- Biguanider
- Guanidiner
- Amidines
- Naloxone
- Morfinaner
- Opiatalkaloider
- Heterocykliske forbindelser, overbygd ring
- Fenantrener
- Ribonukleotider
- Nukleotider
- Adenin -nukleotider
- Purin nukleotider
- Tetrapyrroles
- Korrinoider
- Sirolimus
- Metformin
- Vitamin B 12
- Naltrekson
- Nad
- Glutathione
- mecobalamin
Andre studie-ID-numre
- ALRx011
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .