Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scooping mobilisering med og uden scapulothoracic mobilisering hos patienter med lateral epikondylalgi

10. marts 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af at øse mobilisering med og uden scapulothoracic mobilisering i smerteområde og aktiviteter i dagligdagen hos patienter med lateral epicondylalgi

Lateral epikondylalgi er velkendt muskuloskeletal lidelse nu om dagen. Lateral epikondylalgi er en lidelse, hvor smerter og ømhed ved lateral del af albuen. Denne undersøgelse er målrettet mod den scapulothoracic mobilisering og scooping mobilisering ved lateral epikondylalgi. Denne undersøgelse er enkeltblindet randomiseret klinisk forsøg vil blive gennemført i Fatima Memorial Hospital og Bajwa Hospital Lahore. Prøvetagning af ikke-sandsynlighed for ikke-sandsynlighed vil blive brugt sammen med 38 deltagere, der er involveret i denne undersøgelse, er med 18 til 45 år med tilstedeværelse af smerte og ømhed omkring lateral epikondyle, positive cozens-test og Maudsley-test, scapular dyskinesi, smerter på modstået albueforlængelse, håndledsforlængelse og gripende aktiviteter. I denne undersøgelse behandles en gruppe med at scoopende mobilisering med scapulothoracic mobilisering. Anden gruppe behandles med at scoopende mobilisering alene. Deltagerne vil blive randomiseret i to grupper ved computergenereret randomiseringssoftware. Resultatmål, der anvendes i denne undersøgelse, er numerisk smertestillende skala for smerter, goniometer for bevægelsesområde og patientrelateret tennisalbue -evaluering for aktiviteter af daglige livinger for patienter med lateral epikondylalgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Faiza Amjad

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 20-40 år
  • Smerter og ømhed omkring lateral epikondyle
  • Smerter ved modstod albueforlængelse, håndledsforlængelse og gripende aktiviteter
  • Køn både mandlige og kvindelige.
  • Skapulær dyskinesi.
  • Positiv Cozen -test og Maudsley -test til lateral epikondylalgi.
  • Med moderat smerteintensitet på numerisk smertevurderingsskala (NPRS) med en score på 3 eller højere

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver skade eller sygdom omkring skulderen, albuen og håndleddet på den berørte side
  • Cervikal radikulopati.
  • Lokal steroidinjektion
  • Historie om brud på humerus, radius, ulna, der påvirkes øvre ekstremitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Scooping mobilisering
Gruppe A behandlet kun med at scoopende mobilisering.
Andet: Scooping mobilisering
Gruppe A behandlet med kun at øse mobilisering med frekvens på 2 til 3 gange om ugen i på hinanden følgende 4 uger.
Eksperimentel: Scooping mobilisering med scapulothoracic mobilisering
Gruppe B behandlet med at scoopende mobilisering med scapulothoracic mobilisering.
Andet: Scooping mobilisering med scapulothoracic mobilisering
Gruppe B behandlet med scooping -mobilisering med scapulothoracic mobilisering, som blev givet 2 til 3 gange i løbet af en uge i rækkefølge 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientrelateret tennis albue evalueringsskala
Tidsramme: 4. uger
Den består af to underskalaer, den ene er smerte og det andet er funktionelt underskala (specifikke aktiviteter: 6 og sædvanlige aktiviteter. Smerteskalaen scores ud af 50 ved at opsummere fem genstande. Funktionsunderskalaen (seks poster) og den sædvanlige funktionsunderskala (fire poster) opsummeres divideret med to for at oprette funktionsunderskalaen. Smertescore føjes til funktionsresultatet for at bestemme slutresultatet. En score på 100 indikerer det højeste engagementniveau, mens en score på 0 overhovedet ikke angiver nogen involvering ..
4. uger
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uger
Det vurderer fra 0 til 10. 0 betyder ingen smerter, mens 10 betyder maksimal smerte.
4. uger
Område af bevægelsesbue
Tidsramme: 4. uger
Goniometer er at kontrollere intervaller for albue flexion og udvidelse
4. uger
Bevægelsesområde af håndled
Tidsramme: 4. uger
Goniometer er at kontrollere intervaller af håndledets flexion og udvidelse
4. uger
Aflæsninger af scapulometer til måling af scapular dyskinesi i CM
Tidsramme: 4. uger
Den mediale grænse og underordnede vinkelprominens i forhold til thorax kan måles med et scapulometer. Den minimale detekterbare ændring (MDC) blev bestemt til at være 1,2-1.3 mm.
4. uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

2. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0125

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral epikondylitis

Kliniske forsøg med Scooping mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner