Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og sikkerhed af injektion med humane inducerede pluripotente stamcelle-afledte kardiomyocytter (HiCM-188) ved avanceret hjertesvigt (NYHA klasse III-IV) (REVIVE-HEART)

7. maj 2026 opdateret af: HELP Therapeutics Co., Ltd.

Multicenter, randomiseret, kontrolleret undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden ved intramyokardial injektion af humane inducerede pluripotente stamcellebundne kardiomyocyter (HiCM-188) ved svær hjerteinsufficiens (NYHA klasse III-IV)

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at vurdere effektiviteten og sikkerheden af intramyokardial injektion af humane inducerede pluripotente stamcelle-afledte kardiomyocyt injektion (HiCM-188) hos patienter med avanceret hjertesvigt (NYHA klasse III-IV)

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

REVIVE-HEART er et multicenter, randomiseret, kontrolleret, bekræftende klinisk forsøg, der evaluerer patienter med avanceret hjertesvigt (NYHA III-IV). Deltagerne blev tildelt til enten at modtage konventionel koronar bypass-kirurgi (CABG) alene eller CABG kombineret med HiCM-188 (150 millioner celler). Cellerne blev administreret via myokardiale injektioner omkring det infarktede område, efterfulgt af postoperativ immunsuppressiv terapi. Effektivitet og sikkerhed blev vurderet 12 måneder efter behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300457
        • Rekruttering
        • Teda International Cardiovascular Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 til 75 år, uanset køn;
  2. Patienter med iskæmisk hjertesvigt med NYHA funktionsklasse III eller IV efter at have modtaget den maksimale tolererede dosis af retningslinjestyret medicinsk terapi (GDMT);
  3. LVEF ≤ 35% målt ved hjerte-MRI;
  4. Koronarangiografi, der opfylder indikationerne for koronar bypass-kirurgi (CABG);
  5. Frivillig deltagelse og underskrift af informeret samtykkeerklæringen.

Eksklusionskriterier:

Patienter, der overvejes til dette forsøg, må ikke opfylde nogen af følgende kriterier:

  1. Akut viral myokarditis;
  2. Akut fase af myokardieinfarkt (≤ 3 måneder);
  3. Kardial amyloidose;
  4. Perikarditis;
  5. Forventes at gennemgå hjertetransplantation;
  6. Lider af en sygdom, der begrænser bevægeapparatet, så de ikke kan gennemføre 6-minutters gangtesten;
  7. Lider af autoimmunsygdomme;
  8. Estimeret glomerulær filtrationsrate (eGFR) < 35 ml/min/1.73m², eller aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) > 100 U/L;
  9. Forekomst af enhver ubehandlet præcancerøs læsion eller læsioner, der kræver aktiv overvågning;
  10. Forekomst af ondartede svulster inden for 5 år før screening;
  11. Forventes at gennemgå andre samtidige hjertekirurgiske indgreb (undtagen ventrikelaneurysmeresektion og ekscision/ligatur af venstre atriumtilhæng);
  12. Har kontraindikationer mod brug af immundæmpende midler;
  13. Har kontraindikationer mod MRI;
  14. Har kontraindikationer mod CABG-kirurgi;
  15. Kvinder, der er gravide, ammer eller har en positiv blodgravitetstest;
  16. Planlægger at blive gravid inden for et år;
  17. Har systemiske sygdomme, der ikke er effektivt kontrolleret;
  18. Andre tilstande, som vurderes af undersøgeren til at være uegnede til deltagelse i dette kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kranspulsåre bypass-kirurgi
Konventionel bypassoperation på kranspulsårerne (CABG)
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Intramyokardial injektion af humane inducerede pluripotente stamcelle-afledte kardiomyocyt injektion (HiCM-188) under koronar bypass-kirurgi
Konventionel bypassoperation på kranspulsårerne (CABG)
Intramyokardiel injektion af humane inducerede pluripotente stamcelle-afledte kardiomyocytter (HiCM-188) under koronar bypass-kirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
6-minutters gangafstand (6MWD)
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager og kardiovaskulær dødelighed
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
6MWD
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
6 måneder efter operationen
Ændring fra baseline i NYHA-klassifikationen
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
Forværret hjerteinsufficiens (herunder hændelser, der kræver indlæggelse eller akut behandling på grund af forværring af symptomer og tegn på hjerteinsufficiens)
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
Ændring fra baseline i Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ)
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
MLHFQ er et selvadministreret, sygdoms-specifikt resultatmålingsinstrument for patienter med hjertesvigt (HF), der består af 21 punkter vurderet på Likert-skalaer, som repræsenterer forskellige grader af HF's indvirkning på livskvaliteten. MLHFQ-scorer ligger i intervallet 0-105, hvor lavere scorer afspejler en bedre helbredstilstand.
12 måneder efter operationen
Ændring fra baseline i SF-36-spørgeskemaet
Tidsramme: 12 måneder efter operation
36-Item Short Form Survey (SF-36) er et selvadministreret resultatmåleinstrument, der består af 36 emner grupperet i 8 dimensioner: begrænsninger i fysiske aktiviteter på grund af helbredsproblemer, begrænsninger i sociale aktiviteter på grund af fysiske eller følelsesmæssige problemer, begrænsninger i sædvanlige rolleaktiviteter på grund af fysiske helbredsproblemer, kropslige smerter, generel mental sundhed, begrænsninger i sædvanlige rolleaktiviteter på grund af følelsesmæssige problemer, vitalitet, generelle helbredsopfattelser. SF-36-scorerne er i intervallet 0-100, hvor højere scorer afspejler bedre helbredstilstand.
12 måneder efter operation
Myokardiel blodgennemstrømning som vurderet ved SPECT
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
Myokardie levedygtighed vurderet ved SPECT
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
Ejektionsfraktion i venstre ventrikel vurderet ved MR-scanning
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
Venstre ventrikulær udstødningsfraktion
12 måneder efter operationen
Hjertets volumener vurderet ved MRI
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
Venstre ventrikels enddiastoliske volumenindeks (LVEDVi), venstre ventrikels endsystoliske volumenindeks (LVESVi) og slagvolumen (SV)
12 måneder efter operationen
Arstørrelse som vurderet ved MRI
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
Ændring fra baseline i NT-proBNP-niveau
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
Tumormarkører abnormt forhøjet i forhold til baseline
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
Andre bivirkninger
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Liu XC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner