Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial -systemet og minimerer risiko -OS -skaden i sporten

25. november 2025 opdateret af: Bruno Ferreira Rondon Linhares, Aveiro University

Effekt af selv-myofascİal frigivelse på muskelmekaniseret egenskaber, ydeevne, ydelse, neuromuskulær functİon og MİNİMİZATiON af İnjury Rİsk İn Young Soccer-spillere

Formålet med undersøgelsen er at evaluere effekten af ​​myofascial selvudgivelse på muskelmekaniske egenskaber, ydeevne, neuromuskulær funktion og reduktion af skader risiko hos unge fodboldspillere. Hypotesen er en reduktion i antallet af skader i den eksperimentelle gruppe samt forbedringer i muskelmekaniske egenskaber, ydeevne og neuromuskulære funktion hos unge fodboldspillere. Undersøgelsen vil være et randomiserede kliniske forsøg med en bekvemmelighedsprøve på ca. 65 mandlige atleter mellem 14 og 18 år, opdelt i kontrol og eksperimentelle grupper. Atleter uden historie med skade i de tre måneder før undersøgelsen vil blive inkluderet, mens dem med en historie med tidligere kirurgi eller underekstrembrud i de sidste fem år, eller som gennemgår fysioterapi på undersøgelsestidspunktet, vil blive udelukket. Muslekse mekaniske egenskaber (myotonometry), fleksibilitet (sit-and-reach-test), ankle dorsiflexion række bevægelsesområder (myotonometry), fleksibilitet (sit-and-rheach test), ankle dorsiflexion række bevægelsesområde (vægtbærer lunge Lunge), mot), motorens styring (Y gend), men YEKLE (YEKLE (Y. Balancetest) og det reaktive styrkeindeks (MyJump-app) vurderes før, umiddelbart efter og kl. 8 og 16 uger efter intervention. Myofascial selvfrigivelse udføres bilateralt på quadriceps, hamstrings og kalve i 2 minutter pr. Region, to gange om ugen ved hjælp af en struktureret massage rulle. Alle procedurer vil blive demonstreret på forhånd under undersøgelsen.

Til MyOTON -proceduren vil atleten simpelthen ligge i en liggende og tilbøjelig position på undersøgelsestabellen. Atleten bliver kun bedt om at forblive stille i positionen "med ansigtet" eller "med ansigtet" og føle kun lyskontakten til enhedens sonde, som er smertefri og vil blive demonstreret på forhånd.

I Y-balancetesten bliver atleter bedt om at afbalancere på en fod ovenpå et gitter, der er placeret på gulvet, med deres hænder på deres hofter og nå så vidt muligt med det ikke-understøttende ben i tre markerede retninger på gulvet uden at løfte hælen på det understøttende ben.

For ankelområdet for bevægelsesområde - vægtbærende lunge -test, vil atleten placere den testede fod på et målebånd placeret på gulvet og vil blive bedt om at røre ved deres knæ til væggen foran dem uden at løfte hælen på den testede fod. Tre forsøg vil være tilladt, og den længste afstand fra stortåen til væggen registreres.

I sit-og-rækkevidde-testen sidder atleten på gulvet med bare fødder og begge ben forlænget. De vil blive bedt om at holde deres hænder side om side og forsøge at nå den størst mulige afstand på linealen foran dem ved at bøje sig fremad uden at bøje benene og holde positionen i et sekund for at måle afstanden. Tre forsøg vil være tilladt, og den største afstand, der er nået, registreres.

For jordreaktionsstyrke bliver atleten bedt om at hoppe af en 40 cm høj kasse, og så snart deres fødder berører jorden, vil de blive opfordret til at hoppe opad så hurtigt og så højt som muligt.

I myofascial selvfrigivelse vil atleter i den eksperimentelle gruppe blive bedt om at bruge myofascial frigørelsesrullen i 2 minutter før træning på hver af de tre muskelgrupper - anterior og bageste lår og bageste ben. Atleter vil blive bedt om at rulle ved hjælp af så meget pres som muligt på rullen. For det forreste lår ruller de over hele den forreste del af låret; For det bageste lår vil de rulle fra lige under glutealregionen til lige over knæet; Og for det bageste ben ruller de lige under knæet til lige over hælen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Porto District
      • Fão, Porto District, Portugal, 4740-364

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Atleter på ungdoms- og juniorniveau
  • Registreret hos den respektive fodboldforening
  • Atleter uden historie med skade i de sidste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Atleter, der mislykkedes med medicinske undersøgelser før sæsonen
  • Atleter med en historie med tidligere kirurgi eller brud i underekstremiteten i de sidste 5 år
  • Atleter, der gennemgår fysioterapi -rehabilitering på tidspunktet for undersøgelsen
  • Atleter, der deltager i et andet skadesforebyggelsesprogram eller specifik træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe - myofascial selvfrigivelse
I denne gruppe evalueres følgende: muskelmekaniske egenskaber ved hjælp af myoton, fleksibilitet ved hjælp af SIT-og-rækkevidde-testen, dorsifleksionsbevægelse ved hjælp af den vægtbærende lunge-test, motorisk kontrol ved hjælp af Y-balancetesten og reaktivstyrkeindekset ved hjælp af Myjump-appen. Myofascial selvfrigivelse udføres ved hjælp af en struktureret rulle.
Atleter bliver bedt om at bruge myofascial frigørelsesrullen i 2 minutter før træning på hver af de tre muskelgrupper: anterior og bageste lår og bageste ben. De vil blive bedt om at rulle, mens de anvender så meget pres som muligt på rullen. For det forreste lår flyttes rullen langs hele den forreste del af låret; For det bageste lår rulles det fra lige under glutealregionen til lige over knæet; Og for det bageste ben rulles det lige under knæet til lige over hælen.
Andre navne:
  • Skum rullende
Ingen indgriben: Ingen intervention: Kontrolgruppe
Atleter opretholder regelmæssige træningssessioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af sportsskader
Tidsramme: Indtil afslutningen af ​​undersøgelserne, i gennemsnit 5 måneder.
Overvåg forekomsten af ​​skader i kontrol- og eksperimentelle grupper
Indtil afslutningen af ​​undersøgelserne, i gennemsnit 5 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer muskelmekaniske egenskaber
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uger
Muskelelasticitet vurderes ved hjælp af myotonometri.
I en periode på 8 og 16 uger
Evaluer muskelmekaniske egenskaber
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uger
Tone vurderes ved hjælp af myotonometri.
I en periode på 8 og 16 uger
Evaluer muskelmekaniske egenskaber
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uger
Stivhed vurderes ved hjælp af myotonometri.
I en periode på 8 og 16 uger
Evaluer neuromuskulær kontrol
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uger
Neuromuskulær kontrol vurderes ved hjælp af Y -balance -testen.
I en periode på 8 og 16 uger
Evaluer ankel Dorsiflexion bevægelsesområdet
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uger
Ankel Dorsiflexion bevægelsesområde vil blive vurderet ved hjælp af den vægtbærende test.
I en periode på 8 og 16 uger
Evaluer fleksibilitet
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uger
Fleksibilitet vurderes ved hjælp af SIT- og nåetest.
I en periode på 8 og 16 uger
Evaluer det reaktive styrkeindeks
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uger
Det reaktive styrkeindeks vurderes ved hjælp af MyJump -applikationen.
I en periode på 8 og 16 uger
Evaluer springhøjden
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uger
Springhøjden vurderes ved hjælp af MyJump -applikationen.
I en periode på 8 og 16 uger
Evaluer lufttiden efter springet
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uger
Lufttiden efter spring vurderes ved hjælp af MyJump -applikationen.
I en periode på 8 og 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-CED/2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner