- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07510854
Sætningsforudsigelse i Udviklingsmæssig Sprogforstyrrelse
31. marts 2026 opdateret af: Justin Kueser, Father Flanagan's Boys' Home
Millioner af børn - 7-12% af skolealderbørnene - har udviklingsmæssig sprogforstyrrelse (DLD), en forstyrrelse, der påvirker sproglæring, forståelse og brug.
Disse børn har svært ved sætningsproduktion og forståelse på alle udviklingsstadier.
Disse vanskeligheder har store konsekvenser for børn med DLDs uddannelsesniveau sammenlignet med børn med typisk udvikling (TD).
Børn med TD og voksne laver hurtige forudsigelser af kommende ord efter verber (f.eks. forudsiger patienten i Hunden spiser knoglen eller agenten i Knoglen bliver spist af hunden).
Omfattende arbejde med børn og voksne viser, at forudsigelser letter sætningsforståelse ved at skabe en tilstand af forberedelse og bidrager til sprogudvikling ved at tilpasse sprogsystemet til input.
Børn med DLD har en ringere evne til at lave sætningsforudsigelser, hvilket kan forværre og resultere i sætningsforståelsesmangler.
Tidligere arbejde om forudsigelsesmangler i DLD har fokuseret på brede sætningskarakteristika som typicitet eller brede deltagerkarakteristika som ordforrådstestresultater.
Studier med typiske individer har dog identificeret mere specifikke sætnings- og deltagerrelaterede bidrag til sætningsforudsigelse.
Disse faktorer er ikke systematisk undersøgt hos børn med DLD.
Forskerne undersøger tre separate hypoteser om faktorer, der påvirker forudsigelse i DLD.
For det første påvirker sætnings- og deltagerrelaterede egenskaber forudsigelse hos børn med DLD.
For det andet mangler børn med DLD robuste repræsentationer af den underliggende lingvistiske viden, der er nødvendig for at forudsige, især abstrakte semantiske træk.
For det tredje har børn med DLD forskelle i begivenhedsbehandling, der relaterer sig til sætningsforudsigelsesevne.
Forskerne undersøger disse hypoteser hos 5-7-årige skolealderbørn med DLD gennem tre mål.
Mål 1: Måle effekten af sætnings- og deltagerrelaterede egenskaber på sætningsforudsigelse.
Forskerne vil måle to deltagerrelaterede kognitive faktorer (behandlingshastighed, verbal arbejdshukommelse) og deres effekt på forudsigelse af agenter og patienter i sætninger, der varierer på tværs af to egenskaber (syntaktisk kompleksitet, semantisk konkurrence).
Mål 2: Måle lingvistisk viden, der ligger til grund for sætningsforudsigelse.
Forskerne vil måle viden om agent-verb og verb-patient-samtidigheder (f.eks. hund-bid, spis-æble) og viden om verbspecifikke semantiske træk (f.eks. kast-<rundt objekt>).
Mål 3: Måle begivenhedsbehandlingsfærdigheder, der ligger til grund for sætningsforudsigelse.
Forskerne vil måle, hvordan børn med DLD kategoriserer og er opmærksomme på agenter/patienter i visuelle scener.
Indvirkning: Dette projekt har potentiale til at være meget indflydelsesrigt.
For det første forbinder det forskellige litteraturer om sprogbehandling hos voksne, børn med TD og børn med DLD, hvilket giver klarhed om forudsigelsesbehandling i DLD.
For det andet kan det påvirke interventionsmetoder ved at identificere styrke- og behovsområder hos børn med DLD.
For det tredje lægger det grundlag for større langsgående arbejde, der undersøger effekterne af tidlig forudsigelsesevne, sprogviden og begivenhedsbehandling på senere sætningsforståelse.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Justin Kueser, PhD
- Telefonnummer: 531-355-5035
- E-mail: justin.kueser@boystown.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Emma Kate Thome, PhD
- Telefonnummer: 531-355-5695
- E-mail: emmakate.thome@boystown.org
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68131
- Rekruttering
- Boys Town National Research Hospital
-
Kontakt:
- Justin Kueser, PhD
- Telefonnummer: 531-355-5035
- E-mail: justin.kueser@boystown.org
-
Kontakt:
- Emma Kate Thome, PhD
- Telefonnummer: 531-355-5695
- E-mail: emmakate.thome@boystown.org
-
Ledende efterforsker:
- Justin Kueser, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bestå en hørescreening ved 25 dB ved 0,5, 1, 2 og 4 kHz
- Have normal eller korrigeret til normal synsevne
- Have ingen historie med neurologiske lidelser
- For DLD-gruppen, Test of Narrative Language 2 (TNL-2) score under 92
- For TD-gruppen, TNL-2 score over 92, en grænseværdi der giver fremragende sensitivitet/specificitet (.92/.92).
Eksklusionskriterier:
- Scorer i autismeområdet på Childhood Autism Rating Scale 2 (CARS-2)
- Scorer under 75 på Visual Spatial Index af Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence 4 (WPPSI-IV)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mål verbumviden, sætningsbehandling og hændelsesbehandling
Forskerne vil måle deltager-relaterede kognitive faktorer og deres effekt på forudsigelse af agenter og patienter i sætninger, der varierer i syntaktisk kompleksitet og semantisk konkurrence.
Forskerne vil måle viden om agent-verbum og verbum-patient sammentræf (f.eks., hund-bid, spis-æble) og viden om verbum-specifikke semantiske egenskaber (f.eks., kast-<rundt objekt>).
Forskerne vil måle, hvordan børn med DLD kategoriserer og opmærksomhed retter mod agenter/patienter i visuelle scener.
|
Den tematiske rolle, der vurderes for nogle forsøg, vil være agentens tematiske rolle (dvs. aktøren), og den tematiske rolle, der vurderes for de andre forsøg, vil være patientens tematiske rolle (dvs. den, der undergår det).
I halvdelen af sætningerne vil kompleksiteten være enkel (dvs. i enkle aktive eller passive sætninger uden mellemliggende sprogligt materiale mellem verbet og det forudsagte substantiv).
I den anden halvdel af sætningerne vil kompleksiteten være kompleks (dvs. yderligere sprogligt materiale vil komme mellem verbet og det forudsagte substantiv).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Data for adfærdsmæssig respons
Tidsramme: Under sessioner til verbumvidenopgaver
|
For verbalkendskabsopgaver vil forskerne måle børns knaptryk for nøjagtighed.
|
Under sessioner til verbumvidenopgaver
|
|
Eye tracking gaze data
Tidsramme: Under sessioner til sætningsbehandling og hændelsesbehandlingsopgaver
|
Under sætningsbehandling og begivenhedsbehandling vil forskerne måle børns kiggen på et eller flere billeder, der vises på skærmen, mens en sætning afspilles (Mål 1) eller mens de peger på billeder (Mål 3).
Forskerne vil analysere, hvordan interventionsbetingelser (tematisk rolle og sætningskompleksitet) påvirker børns kigge-mønstre.
|
Under sessioner til sætningsbehandling og hændelsesbehandlingsopgaver
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Data for adfærdmæssig respons
Tidsramme: Under sessioner til verbale videnopgaver
|
For verbale videnopgaver vil forskerne måle børns knaptryk for latent tid.
|
Under sessioner til verbale videnopgaver
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
6. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R21DC022371-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- R21DC022371-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .