- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07510854
Setningsprediksjon i utviklingsmessig språkforstyrrelse
31. mars 2026 oppdatert av: Justin Kueser, Father Flanagan's Boys' Home
Millioner av barn - 7-12% av skolebarnsgruppen - har utviklingsmessig språkforstyrrelse (DLD), en forstyrrelse som påvirker språklæring, forståelse og bruk.
Disse barna har vansker med setningsproduksjon og forståelse på alle utviklingsstadier.
Disse vanskene har store konsekvenser for utdanningsresultatene til barn med DLD sammenlignet med barn med typisk utvikling (TD).
Barn med TD og voksne gjør raske forutsigelser av kommende ord etter verb (f.eks., forutsier pasienten i Hunden spiser beinet eller agenten i Beinet blir spist av hunden).
Omfattende arbeid med barn og voksne indikerer at forutsigelser letter setningsforståelse ved å indusere en tilstand av beredskap og bidrar til språkutvikling ved å justere språksystemet til inndataene.
Barn med DLD har en svakere evne til å lage setningsforutsigelser, noe som kan forsterkes og resultere i setningsforståelsesmangler.
Tidligere arbeid om forutsigelsesmangler i DLD har fokusert på brede setningsegenskaper som typikalitet eller breve deltakeregenskaper som ordforrådstestresultater.
Imidlertid har studier med typiske individer identifisert mer spesifikke setnings- og deltakernivåfaktorer som bidrar til setningsforutsigelser.
Disse faktorene har ikke blitt systematisk utforsket hos barn med DLD.
Forskerne utforsker tre separate hypoteser om faktorer som påvirker forutsigelser i DLD.
For det første påvirker setnings- og deltakernivåegenskaper forutsigelser hos barn med DLD.
For det andre mangler barn med DLD robuste representasjoner av den underliggende lingvistiske kunnskapen som trengs for å forutsi, spesielt abstrakte semantiske trekk.
For det tredje har barn med DLD forskjeller i hendelsesprosessering som relaterer seg til setningsforutsigelsesferdigheter.
Forskerne undersøker disse hypotesene hos 5-7 år gamle skolebarn med DLD gjennom tre målsetninger.
Mål 1: Måle effekten av setnings- og deltakernivåegenskaper på setningsforutsigelser.
Forskerne vil måle to deltakernivå kognitive faktorer (prosesseringshastighet, verbal arbeidshukommelse) og deres effekt på forutsigelse av agenter og pasienter i setninger som varierer på tvers av to egenskaper (syntaktisk kompleksitet, semantisk konkurranse).
Mål 2: Måle lingvistisk kunnskap som ligger til grunn for setningsforutsigelser.
Forskerne vil måle kunnskap om agent-verb og verb-pasient samforekomster (f.eks., hund-bite, spise-eple) og kunnskap om verbspesifikke semantiske trekk (f.eks., kaste-<rundt objekt>).
Mål 3: Måle hendelsesprosesseringsferdigheter som ligger til grunn for setningsforutsigelser.
Forskerne vil måle hvordan barn med DLD kategoriserer og oppmerksomhet på agenter/pasienter i visuelle scener.
Betydning: Dette prosjektet har potensial til å være svært betydningsfullt.
For det første knytter det sammen ulike litteraturer om språkprosessering hos voksne, barn med TD og barn med DLD, og gir klarhet om prediktiv prosessering i DLD.
For det andre kan det påvirke intervensjonstilnærminger ved å identifisere styrkeområder og behov hos barn med DLD.
For det tredje legger det grunnlaget for større skala longitudinelt arbeid som undersøker effektene av tidlig forutsigelsesevne, språkkunnskap og hendelsesprosessering på senere setningsforståelse.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Justin Kueser, PhD
- Telefonnummer: 531-355-5035
- E-post: justin.kueser@boystown.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Emma Kate Thome, PhD
- Telefonnummer: 531-355-5695
- E-post: emmakate.thome@boystown.org
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forente stater, 68131
- Rekruttering
- Boys Town National Research Hospital
-
Ta kontakt med:
- Justin Kueser, PhD
- Telefonnummer: 531-355-5035
- E-post: justin.kueser@boystown.org
-
Ta kontakt med:
- Emma Kate Thome, PhD
- Telefonnummer: 531-355-5695
- E-post: emmakate.thome@boystown.org
-
Hovedetterforsker:
- Justin Kueser, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bestå en hørselsundersøkelse ved 25 dB ved 0,5, 1, 2 og 4 kHz
- Ha normal eller korrigert-til-normal synsevne
- Ha ingen historie med nevrologiske lidelser
- For DLD-gruppen: Test of Narrative Language 2 (TNL-2) score under 92
- For TD-gruppen: TNL-2 score over 92, en grenseverdi som gir utmerket sensitivitet/spesifisitet (.92/.92).
Eksklusjonskriterier:
- Score i autismeområdet på Childhood Autism Rating Scale 2 (CARS-2)
- Score under 75 på Visual Spatial Index i Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence 4 (WPPSI-IV)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mål verbkunnskap, setningsprosessering og hendelsesprosessering
Forskerne vil måle kognitive faktorer på deltaker-nivå og deres effekt på prediksjon av agenter og pasienter i setninger som varierer i syntaktisk kompleksitet og semantisk konkurranse.
Forskerne vil måle kunnskap om agent-verb og verb-pasient-samtidigforekomster (f.eks., hund-bitt, spise-eple) og kunnskap om verb-spesifikke semantiske trekk (f.eks., kaste-<rundt objekt>).
Forskerne vil måle hvordan barn med DLD kategoriserer og oppmerksommer på agenter/pasienter i visuelle scener.
|
Den tematiske rollen som vurderes for noen forsøk vil være agentens tematiske rolle (dvs. aktøren), og den tematiske rollen som vurderes for de andre forsøkene vil være pasientens tematiske rolle (dvs. den som gjennomgår).
I halvparten av setningene vil kompleksiteten være enkel (dvs. i enkle aktive eller passive setninger uten språklig materiale mellom verbet og substantivet som skal forutsies).
I den andre halvparten av setningene vil kompleksiteten være kompleks (dvs. ytterligere språklig materiale vil komme mellom verbet og substantivet som skal forutsies).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atferdsresponsdata
Tidsramme: Under økter for verbkunnskapsoppgaver
|
For verbkunnskapsoppgaver vil forskerne måle barnas knappetrykk for nøyaktighet.
|
Under økter for verbkunnskapsoppgaver
|
|
Øyesporingsblikkdata
Tidsramme: Under økter for setningsprosessering og hendelsesprosesseringsoppgaver
|
Under setningsbehandling og hendelsesbehandling vil forskerne måle barnets blikk mot ett eller flere bilder som vises på skjermen mens en setning spilles av (Mål 1) eller mens de peker på bilder (Mål 3).
Forskerne vil analysere hvordan intervensjonsbetingelsene (tematisk rolle og setningskompleksitet) påvirker barnets blikkmønstre.
|
Under økter for setningsprosessering og hendelsesprosesseringsoppgaver
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atferdsresponsdata
Tidsramme: Under økter for verbkunnskapsoppgaver
|
For verbkunnskaps-oppgaver vil forskerne måle barnets knappetrykk for latens.
|
Under økter for verbkunnskapsoppgaver
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
6. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R21DC022371-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- R21DC022371-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .