- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07510854
Zinvoorspelling bij Ontwikkelingsstoornissen in Taal
31 maart 2026 bijgewerkt door: Justin Kueser, Father Flanagan's Boys' Home
Zinsvoorspelling bij Ontwikkelingsstoornis in Taal
Miljoenen kinderen - 7-12% van de schoolgaande populatie - hebben een ontwikkelingsstoornis in taal (DLD), een stoornis die het leren, begrijpen en gebruiken van taal beïnvloedt.
Deze kinderen hebben moeite met het produceren en begrijpen van zinnen in elke fase van hun ontwikkeling.
Deze moeilijkheden hebben grote gevolgen voor de onderwijsprestaties van kinderen met DLD in vergelijking met kinderen met een typische ontwikkeling (TD).
Kinderen met TD en volwassenen maken snelle voorspellingen van aankomende woorden na werkwoorden (bijvoorbeeld, het voorspellen van het lijdend voorwerp in De hond eet het bot of het onderwerp in Het bot wordt gegeten door de hond).
Uitgebreid onderzoek bij kinderen en volwassenen geeft aan dat voorspelling zinsbegrip vergemakkelijkt door een staat van paraatheid te induceren en bijdraagt aan taalontwikkeling door het taalsysteem af te stemmen op de input.
Kinderen met DLD hebben een zwakkere vaardigheid om zinsvoorspellingen te maken, wat kan verergeren en resulteren in tekorten in zinsbegrip.
Eerder onderzoek naar voorspellingsproblemen bij DLD richtte zich op brede zinskenmerken zoals typischheid of brede deelnemerskenmerken zoals scores op woordenschattests.
Echter, studies met typische individuen hebben specifiekere zins- en deelnemersniveau factoren geïdentificeerd die bijdragen aan zinsvoorspelling.
Deze factoren zijn niet systematisch onderzocht bij kinderen met DLD.
De onderzoekers onderzoeken drie afzonderlijke hypotheses over factoren die de voorspelling bij DLD beïnvloeden.
Ten eerste, zins- en deelnemersniveau eigenschappen beïnvloeden de voorspelling bij kinderen met DLD.
Ten tweede, kinderen met DLD missen robuuste representaties van de onderliggende linguïstische kennis die nodig is om te voorspellen, met name abstracte semantische kenmerken.
Ten derde, kinderen met DLD hebben verschillen in gebeurtenisverwerking die verband houden met zinsvoorspellingsvaardigheid.
De onderzoekers onderzoeken deze hypotheses bij 5-7-jarige schoolgaande kinderen met DLD in drie doelstellingen.
Doelstelling 1: Meet het effect van zins- en deelnemersniveau eigenschappen op zinsvoorspelling.
De onderzoekers zullen twee cognitieve factoren op deelnemersniveau meten (verwerkingssnelheid, verbaal werkgeheugen) en hun effect op de voorspelling van onderwerpen en lijdende voorwerpen in zinnen die variëren in twee eigenschappen (syntactische complexiteit, semantische competitie).
Doelstelling 2: Meet de linguïstische kennis die ten grondslag ligt aan zinsvoorspelling.
De onderzoekers zullen kennis meten van onderwerp-werkwoord en werkwoord-lijdend voorwerp co-voorkomens (bijvoorbeeld, hond-bijten, eten-appel) en kennis van werkwoortspecifieke semantische kenmerken (bijvoorbeeld, gooien-<rond object>).
Doelstelling 3: Meet gebeurtenisverwerkingsvaardigheden die ten grondslag liggen aan zinsvoorspelling.
De onderzoekers zullen meten hoe kinderen met DLD onderwerpen/lijdende voorwerpen categoriseren en aandacht besteden aan in visuele scènes.
Impact: Dit project heeft de potentie zeer impactvol te zijn.
Ten eerste, het verbindt verschillende literatuur over taalverwerking bij volwassenen, kinderen met TD en kinderen met DLD, waardoor duidelijkheid ontstaat over voorspellende verwerking bij DLD.
Ten tweede, het kan interventiebenaderingen beïnvloeden door sterke punten en behoeften bij kinderen met DLD te identificeren.
Ten derde, het legt de basis voor grootschaliger longitudinaal onderzoek dat de effecten van vroege voorspellingsvaardigheid, taalkennis en gebeurtenisverwerking op later zinsbegrip onderzoekt.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Justin Kueser, PhD
- Telefoonnummer: 531-355-5035
- E-mail: justin.kueser@boystown.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Emma Kate Thome, PhD
- Telefoonnummer: 531-355-5695
- E-mail: emmakate.thome@boystown.org
Studie Locaties
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68131
- Werving
- Boys Town National Research Hospital
-
Contact:
- Justin Kueser, PhD
- Telefoonnummer: 531-355-5035
- E-mail: justin.kueser@boystown.org
-
Contact:
- Emma Kate Thome, PhD
- Telefoonnummer: 531-355-5695
- E-mail: emmakate.thome@boystown.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Justin Kueser, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Slaag voor een gehoorscreening bij 25dB bij 0,5, 1, 2 en 4 kHz
- Normaal zicht of gecorrigeerd naar normaal hebben
- Geen geschiedenis van neurologische aandoeningen hebben
- Voor de DLD-groep: Test of Narrative Language 2 (TNL-2) score lager dan 92
- Voor de TD-groep: TNL-2 score hoger dan 92, een afkapwaarde die uitstekende sensitiviteit/specificiteit biedt (0,92/0,92).
Exclusiecriteria:
- Scores in het autismebereik op de Childhood Autism Rating Scale 2 (CARS-2)
- Scores lager dan 75 op de Visueel-Ruimtelijke Index van de Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence 4 (WPPSI-IV)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Meet verbale kennis, zinsverwerking en gebeurtenisverwerking
De onderzoekers zullen deelnemersniveau cognitieve factoren meten en hun effect op de voorspelling van agenten en patiënten in zinnen variërend in syntactische complexiteit en semantische competitie.
De onderzoekers zullen kennis van agent-werkwoord en werkwoord-patiënt co-voorkomens meten (bijv., hond-bijten, eten-appel) en kennis van werkwoordspecifieke semantische kenmerken (bijv., gooien-<rond object>).
De onderzoekers zullen meten hoe kinderen met DLD agenten/patiënten in visuele scènes categoriseren en aandacht aan besteden.
|
De thematische rol die voor sommige proeven wordt beoordeeld, is de agentthematische rol (d.w.z. de actor) en de thematische rol die voor de andere proeven wordt beoordeeld, is de patiëntthematische rol (d.w.z. de ondergaande).
In de helft van de zinnen zal de complexiteit eenvoudig zijn (d.w.z. in eenvoudige actieve of passieve zinnen zonder tussenliggend taalmateriaal tussen het werkwoord en het te voorspellen zelfstandig naamwoord).
In de andere helft van de zinnen zal de complexiteit complex zijn (d.w.z. er zal extra taalmateriaal tussen het werkwoord en het te voorspellen zelfstandig naamwoord komen).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedragsresponsdata
Tijdsspanne: Tijdens sessies voor werkwoordkennistaken
|
Voor taken met betrekking tot werkwoordkennis zullen de onderzoekers de nauwkeurigheid van de knopdrukken van kinderen meten.
|
Tijdens sessies voor werkwoordkennistaken
|
|
Oogvolgrichtinggegevens
Tijdsspanne: Tijdens sessies voor zinsverwerking en gebeurtenisverwerkingstaken
|
Tijdens de zinsverwerking en gebeurtenisverwerking zullen de onderzoekers meten hoe kinderen kijken naar een of meer afbeeldingen die op het scherm worden getoond terwijl een zin wordt afgespeeld (Doel 1) of terwijl ze naar afbeeldingen wijzen (Doel 3).
De onderzoekers zullen analyseren hoe interventiecondities (thematische rol en zinscomplexiteit) de kijkpatronen van kinderen beïnvloeden.
|
Tijdens sessies voor zinsverwerking en gebeurtenisverwerkingstaken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedragsresponsgegevens
Tijdsspanne: Tijdens sessies voor werkwoordkennis taken
|
Voor taken die kennis van werkwoorden betreffen, zullen de onderzoekers de reactietijden van kinderen op knopdrukken meten.
|
Tijdens sessies voor werkwoordkennis taken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R21DC022371-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- R21DC022371-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .