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Prédiction de phrases dans les troubles du développement du langage

31 mars 2026 mis à jour par: Justin Kueser, Father Flanagan's Boys' Home

Prédiction de Phrases dans le Trouble Développemental du Langage

Des millions d'enfants - 7 à 12 % de la population d'âge scolaire - présentent un trouble développemental du langage (TDL), un trouble qui affecte l'apprentissage, la compréhension et l'utilisation du langage.
Ces enfants éprouvent des difficultés de production et de compréhension de phrases à chaque étape de leur développement.
Ces difficultés ont des implications majeures pour la réussite scolaire des enfants avec TDL par rapport aux enfants au développement typique (DT).
Les enfants avec DT et les adultes effectuent des prédictions rapides des mots à venir suivant les verbes (par exemple, prédire le patient dans Le chien mange l'os ou l'agent dans L'os est mangé par le chien).
Des travaux approfondis chez les enfants et les adultes indiquent que la prédiction facilite la compréhension des phrases en induisant un état de préparation et contribue au développement du langage en ajustant le système linguistique à l'apport.
Les enfants avec TDL ont une capacité réduite à faire des prédictions de phrases, ce qui peut s'aggraver et entraîner des déficits de compréhension de phrases.
Les travaux antérieurs sur les déficits de prédiction dans le TDL se sont concentrés sur des caractéristiques générales des phrases comme la typicalité ou des caractéristiques générales des participants comme les scores aux tests de vocabulaire.
Cependant, les études sur les individus typiques ont identifié des facteurs plus spécifiques au niveau de la phrase et du participant contribuant à la prédiction de phrases.
Ces facteurs n'ont pas été systématiquement explorés chez les enfants avec TDL.
Les investigateurs explorent trois hypothèses distinctes concernant les facteurs affectant la prédiction dans le TDL.
Premièrement, les propriétés au niveau de la phrase et du participant affectent la prédiction chez les enfants avec TDL.
Deuxièmement, les enfants avec TDL manquent de représentations robustes des connaissances linguistiques sous-jacentes nécessaires pour prédire, en particulier les caractéristiques sémantiques abstraites.
Troisièmement, les enfants avec TDL présentent des différences dans le traitement des événements qui sont liées à la capacité de prédiction de phrases.
Les investigateurs examinent ces hypothèses chez des enfants d'âge scolaire de 5 à 7 ans avec TDL à travers trois objectifs.
Objectif 1 : Mesurer l'effet des propriétés au niveau de la phrase et du participant sur la prédiction de phrases.
Les investigateurs mesureront deux facteurs cognitifs au niveau des participants (vitesse de traitement, mémoire de travail verbale) et leur effet sur la prédiction des agents et des patients dans des phrases variant selon deux propriétés (complexité syntaxique, compétition sémantique).
Objectif 2 : Mesurer les connaissances linguistiques sous-jacentes à la prédiction de phrases.
Les investigateurs mesureront la connaissance des cooccurrences agent-verbe et verbe-patient (par exemple, chien-mordre, manger-pomme) et la connaissance des caractéristiques sémantiques spécifiques aux verbes (par exemple, lancer-<objet rond>).
Objectif 3 : Mesurer les compétences de traitement d'événements sous-jacentes à la prédiction de phrases.
Les investigateurs mesureront comment les enfants avec TDL catégorisent et prêtent attention aux agents/patients dans des scènes visuelles.
Impact : Ce projet a le potentiel d'être très impactant.
Premièrement, il fait le lien entre des littératures disparates sur le traitement du langage chez les adultes, les enfants avec DT et les enfants avec TDL, apportant une clarification sur le traitement prédictif dans le TDL.
Deuxièmement, il pourrait influencer les approches d'intervention en identifiant les points forts et les besoins des enfants avec TDL.
Troisièmement, il prépare le terrain pour des travaux longitudinaux à plus grande échelle examinant les effets des capacités précoces de prédiction, des connaissances linguistiques et du traitement des événements sur la compréhension ultérieure des phrases.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68131
        • Recrutement
        • Boys Town National Research Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Justin Kueser, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Réussir un dépistage auditif à 25 dB à 0,5, 1, 2 et 4 kHz
  • Avoir une vision normale ou corrigée à la normale
  • N'avoir aucun antécédent de troubles neurologiques
  • Pour le groupe TDL, score au Test of Narrative Language 2 (TNL-2) inférieur à 92
  • Pour le groupe TD, score TNL-2 supérieur à 92, un seuil offrant une excellente sensibilité/spécificité (0,92/0,92).

Critères d'exclusion :

  • Scores dans la plage de l'autisme sur l'échelle d'évaluation de l'autisme infantile 2 (CARS-2)
  • Scores inférieurs à 75 sur l'indice visuo-spatial de l'échelle d'intelligence de Wechsler pour la période préscolaire et primaire 4 (WPPSI-IV)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mesurer la connaissance des verbes, le traitement des phrases et le traitement des événements
Les chercheurs mesureront les facteurs cognitifs au niveau des participants et leur effet sur la prédiction des agents et des patients dans des phrases variant en complexité syntaxique et en compétition sémantique. Les chercheurs mesureront la connaissance des cooccurrences agent-verbe et verbe-patient (par exemple, chien-mordre, manger-pomme) et la connaissance des caractéristiques sémantiques spécifiques aux verbes (par exemple, lancer-<objet rond>). Les chercheurs mesureront comment les enfants avec DLD catégorisent et prêtent attention aux agents/patients dans des scènes visuelles.
Le rôle thématique évalué pour certains essais sera le rôle thématique d'agent (c'est-à-dire l'acteur) et le rôle thématique évalué pour les autres essais sera le rôle thématique de patient (c'est-à-dire le subisseur).
Dans la moitié des phrases, la complexité sera simple (c'est-à-dire dans des phrases actives ou passives simples sans matériel linguistique intermédiaire entre le verbe et le nom à prédire). Dans l'autre moitié des phrases, la complexité sera complexe (c'est-à-dire qu'un matériel linguistique supplémentaire interviendra entre le verbe et le nom à prédire).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Données de réponse comportementale
Délai: Pendant les sessions pour les tâches de connaissance des verbes
Pour les tâches de connaissance des verbes, les investigateurs mesureront la précision des pressions sur les boutons des enfants.
Pendant les sessions pour les tâches de connaissance des verbes
Données de suivi du regard
Délai: Lors des sessions pour les tâches de traitement des phrases et de traitement des événements
Pendant le traitement des phrases et le traitement des événements, les investigateurs mesureront le regard des enfants vers une ou plusieurs images présentées à l'écran pendant la lecture d'une phrase (Objectif 1) ou pendant qu'ils pointent des images (Objectif 3). Les investigateurs analyseront comment les conditions d'intervention (rôle thématique et complexité des phrases) influencent les schémas de regard des enfants.
Lors des sessions pour les tâches de traitement des phrases et de traitement des événements

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Données de réponse comportementale
Délai: Pendant les séances pour les tâches de connaissance des verbes
Pour les tâches de connaissance verbale, les investigateurs mesureront la latence des pressions de bouton des enfants.
Pendant les séances pour les tâches de connaissance des verbes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2026

Première publication (Réel)

6 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21DC022371-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R21DC022371-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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