Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Percutan Neuromodulation på Vertikal Hop

6. april 2026 opdateret af: Maria Prieto Saavedra, CEU San Pablo University

Effekter af ultralydsvejledt perkutan neuromodulation af nervus femoralis på vertikal springpræstation.

Vertikal springpræstation er en afgørende faktor for fysisk præstation, både i sport og i daglige livs- og arbejdsaktiviteter. Den muskulaire styrke i de nedre ekstremiteter og evnen til at generere eksplosiv styrke påvirker direkte vertikal springpræstation og atletisk succes. Af denne grund anvendes det vertikale spring bredt som en felttest til at evaluere præstationsevnen.

Forskellige strategier er blevet brugt til at forbedre vertikal springpræstation, såsom plyometrisk træning (PT) og elektrostimulering (EMS). PT består af stræk-forkortningscyklusbevægelser, der involverer højintensive excentriske kontraktioner efterfulgt af hurtige og kraftfulde koncentriske handlinger. EMS anvender elektrisk strøm over muskler eller perifere nerver for at generere ufrivillige muskelkontraktioner. Begge metoder har vist signifikante effekter i forbedring af vertikal springhøjde.

I de senere år er nye terapeutiske teknikker opstået i fysioterapi for at forbedre neuromuskulær rekruttering og funktionalitet, såsom ultralydsvejledt perkutan neuromodulering (PNM-e). Denne teknik består af elektrisk stimulering af en perifer nerve eller et motorpunkt gennem en nål under ultralydsvejledning med terapeutiske formål. Evidens tyder på, at PNM-e kan forbedre smerter, funktionalitet, balance og muskeludholdenhed samt øge muskelstyrke umiddelbart efter anvendelse. Specifikt har lavfrekvens PNM-e anvendt på femoralnerven vist sig at øge maksimal quadricepsstyrke og vertikal springhøjde hos atleter.

Femoralnerven spiller en nøglerolle i quadricepsaktivering, en muskelgruppe essentiel for knæextension og hoftefleksion, funktioner der er uundværlige for både daglige og sportsaktiviteter. Dog er de specifikke effekter af femoral nerve PNM-e på kraft og biomekanik i det vertikale spring ikke tilstrækkeligt udforsket.

Derfor var hovedformålet med denne pilotstudie at evaluere effekterne af ultralydsvejledt perkutan neuromodulering af femoralnerven på vertikal springpræstation. Det sekundære formål var at sammenligne effekterne af isoleret plyometrisk træning versus dens kombination med PNM-e for at afgøre, om den kombinerede tilgang tilbyder yderligere fordele for springpræstation.

Der blev udført en randomiseret eksperimentel undersøgelse med raske atleter, der regelmæssigt dyrker sport. Deltagerne blev tilfældigt tildelt en kontrolgruppe (to plyometriske træningssessioner) eller en eksperimentel gruppe (to plyometriske trænings- + PNM-e interventionssessioner); i begge tilfælde var sessionerne adskilt med 7 dage. Vertikal springpræstation blev målt to gange ved brug af countermovement jump (CMJ) testen (før den første session og efter den anden).

Det forventes, at ultralydsvejledt perkutan neuromodulering af femoralnerven kombineret med plyometrisk træning vil producere større forbedringer i springpræstation på grund af forbedret quadricepsaktivering og neuromuskulær effektivitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse opstår fra den voksende interesse i at udforske nye terapeutiske værktøjer, der kan optimere neuromuskulær funktion og fysisk præstation gennem minimalt invasive fysioterapiteknikker. Blandt disse har ultralydsvejledt perkutan neuromodulation (PNM-e) for nylig fået opmærksomhed som en procedure, der muliggør direkte elektrisk stimulation af perifere nerver eller motorpunkter via en nål under ultralydsvejledning. Tidligere forskning har vist, at PNM-e kan give kliniske fordele såsom smertereduktion, forbedret balance og øget muskelstyrke. Imidlertid er den videnskabelige dokumentation vedrørende dens effekter på sportspræstationer stadig begrænset.

Nervus femoralis, som innerverer musculus quadriceps femoris, spiller en afgørende rolle i knæextension og hoftefleksion – bevægelser, der er essentielle for at generere kraft under vertikale hop og andre dynamiske nedre ekstremitetshandlinger. Nylige undersøgelser antyder, at elektrisk stimulation af denne nerve kan medføre øjeblikkelige forøgelser i maksimal quadricepsstyrke og vertikal hoppehøjde hos atleter. Disse resultater danner grundlaget for nærværende undersøgelse, som formoder, at femoral nerve neuromodulation kunne forbedre neuromuskulær præstation ved selektivt at aktivere hurtigtrækkende muskelfibre og reducere neural hæmning.

I modsætning til konventionelle metoder såsom overfladeelektrostimulation eller standard plyometrisk træning, tilvejebringer PNM-e præcis og lokaliseret neuromuskulær modulation ved at målrette specifikke neurale strukturer under ultralydskontrol. Dette præcisionsniveau muliggør en sikker og reproducerbar motorrespons, der potentielt kan oversættes til funktionelle gevinster i atletisk præstation.

Hovedformålet med denne forskning var at evaluere effekterne af ultralydsvejledt perkutan neuromodulation af nervus femoralis på vertikal hoppræstation. Et sekundært formål var at sammenligne resultaterne af isoleret plyometrisk træning versus den kombinerede intervention (PNM-e plus plyometrisk træning) for at afgøre, om kombinationen producerer overlegne forbedringer.

En randomiseret, eksperimentel undersøgelse blev udført med sunde fysisk aktive unge atleter. Deltagerne blev tilfældigt tildelt en kontrolgruppe (kun plyometrisk træning) eller en eksperimentel gruppe (plyometrisk træning plus to sessioner af PNM-e med en uges mellemrum).

Vertikal hoppræstation blev vurderet ved hjælp af countermovement jump (CMJ) testen, optaget og analyseret med MyJump 2 mobilapplikationen, et valideret værktøj til at måle hopparametre såsom højde, flyvetid, hastighed og kraft. Vurderingerne blev udført på to tidspunkter: før den første intervention og efter den anden intervention (7 dage efter den første intervention).

Undersøgelsen blev godkendt af Etisk Komité ved Universidad CEU San Pablo (kode 1023-25 TFM) og udført i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen. Alle deltagere gav skriftlig informeret samtykke efter at have modtaget detaljeret information om procedurene, risici og fordele, og var frie til at trække sig til enhver tid.

Det forventes, at kombinationen af ultralydsvejledt femoral nerve neuromodulation og plyometrisk træning vil forbedre neuromuskulær effektivitet og føre til signifikante forbedringer i hoppræstation sammenlignet med kun plyometrisk træning.

Denne undersøgelse sigter mod at levere foreløbig dokumentation for potentialet af perkutan neuromodulation som en supplerende intervention til optimering af muskelpræstation og atletisk funktion. Resultaterne kan bidrage til det voksende felt af invasiv fysioterapi ved at udvide dens anvendelser ud over rehabilitering og hen imod præstationsforbedring. I sidste ende kunne denne forskning informere fremtidige storstilede undersøgelser, der udforsker brugen af neuromodulation som en målrettet og sikker metode til at forbedre motorpræstation i både kliniske og atletiske populationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • A Coruña
      • Narón, A Coruña, Spanien, 15570
        • Centro de Fisioterapia FyS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dyrk mindst 6 timers fysisk aktivitet om ugen.

Eksklusionskriterier:

  • Alvorlige sygdomme
  • Kardiovaskulære patologier
  • Fysiske skader, der forhindrede dem i at deltage i sport i de tre måneder før studiestart
  • Enhver absolut kontraindikation til invasiv fysioterapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Plyometrisk Træning

Det plyometriske træningsprogram, der blev brugt, var det, der er beskrevet af Sankey et al. som et effektivt træningsprogram til at forbedre det vertikale spring:

  • 2 sæt af 10 tuck jumps.
  • 2 sæt af 10 skiftevis benafstand.
  • 2 sæt af 15 tohåbede bænkhop.
  • 2 sæt af 20 kantspring. Hviletiden mellem sættene var 60 sekunder.
Eksperimentel: Femorisnerven NMP + Plyometrisk træning

Det plyometriske træningsprogram, der blev brugt, var det, der er beskrevet af Sankey et al. som et effektivt træningsprogram til at forbedre det vertikale spring:

  • 2 sæt af 10 tuck jumps.
  • 2 sæt af 10 skiftevis benafstand.
  • 2 sæt af 15 tohåbede bænkhop.
  • 2 sæt af 20 kantspring. Hviletiden mellem sættene var 60 sekunder.

Bilateral anvendelse af en asymmetrisk bifasisk strøm til nervus femoralis med en frekvens på 10 Hz og en pulsbredde på 240 µs. Strømmens intensitet blev øget, indtil en synlig men smertefri motorisk respons blev opnået, ved hjælp af 10-10-10-protokollen (10 sekunders stimulation - 10 sekunders pause - 10 gentagelser) beskrevet af MVClinic Institute. Strømmen blev anvendt ved hjælp af Physio Invasiva 2.0®, og Agupunt APS® nåle blev brugt, hvis længde afhang af patientens anatomi, med afstand fra huden til målvævet som sikkerhedsreference, og estimeret størrelse mellem 0,30 x 40 og 0,30 x 50 mm.

Før nålens indsættelse blev huden rengjort med isopropylalkohol og chlorhexidin, et rent hudantiseptikum. Efter lokalisation af nervus femoralis i det femorale trekant ved hjælp af et General Electrics LOGIQ S7-ultralydssystem blev nålen indført ved hjælp af en langaksetilgang, i en 45° vinkel til huden, indtil den nåede epineuriet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal Springhøjde
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og post-intervention (efter 1 uge).
Vertikal hoppehøjde vil blive vurderet ved hjælp af MyJump2-appen.
Dette værktøj gør det muligt at foretage præcise målinger af hoppehøjde gennem videooptagelse og billede-for-billede-analyse.
Hver deltager vil udføre ti maksimale hop ved hver måling, og alle resultater vil blive registreret.
Vurderingen vil blive udført under standardiserede forhold, hvor deltagerne er iført sportsbeklædning og efter en opvarmning.
Baseline (præ-intervention) og post-intervention (efter 1 uge).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flyvetid
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og post-intervention (efter 1 uge).
Flyvetiden vil blive vurderet ved hjælp af MyJump2-applikationen. Denne variabel repræsenterer varigheden (i millisekunder), som deltageren forbliver i luften under det lodrette hop, beregnet gennem billede-for-billede videoanalyse. Hver deltager vil udføre ti maksimale hop i hver måling, og alle resultater vil blive registreret. Evalueringen vil blive udført under standardiserede forhold, hvor deltagerne er iført atletiktøj og efter en opvarmning.
Baseline (præ-intervention) og post-intervention (efter 1 uge).
Kraft
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter intervention (efter 1 uge).
Kraften vil blive estimeret ved hjælp af MyJump2-applikationen. Denne variabel repræsenterer det estimerede kraftoutput (Newton) genereret under det lodrette spring, beregnet ud fra kropsmasse og springpræstationsvariabler opnået fra videoanalyse. Tre maksimale spring vil blive registreret, og det bedste resultat vil blive brugt til analyse.
Baseline (præ-intervention) og efter intervention (efter 1 uge).
Bevægelseshastighed
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og post-intervention (efter 1 uge).
Bevægelseshastigheden vil blive estimeret ved hjælp af MyJump2-applikationen. Denne variabel afspejler afsætningshastigheden (m/s) under det lodrette spring, afledt fra flyvetiden ved hjælp af validerede biomekaniske ligninger. Hver deltager vil udføre ti maksimale spring i hver måling, og alle resultater vil blive registreret. Vurderingen vil blive udført under standardiserede forhold, hvor deltagerne er iført atletiktøj og efter en opvarmning.
Baseline (præ-intervention) og post-intervention (efter 1 uge).
Kraft
Tidsramme: Baseline (før intervention) og efter intervention (efter 1 uge).
Effektudbyttet vil blive estimeret ved hjælp af MyJump2 mobilapplikationen. Denne variabel afspejler den mekaniske effekt (Watt), der genereres under det lodrette hop, beregnet ud fra hoppehøjde, kropsmasse og flyvetid. Hver deltager vil udføre ti maksimale hop ved hver måling, og alle resultater vil blive registreret. Evalueringen vil blive udført under standardiserede forhold, hvor deltagerne er iført atletiktøj og efter opvarmning.
Baseline (før intervention) og efter intervention (efter 1 uge).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Francisco Minaya Muñoz, Doctor, CEU San Pablo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af projektets karakter som et universitets kandidatspeciale og manglen på en formel datadelingsplan.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Plyometrisk Træning

Abonner