Safer Drinking Spaces Study (SDSS)
Rigoros Evaluering af Uddannelse i Alkoholudstedende Steder til Forebyggelse af Seksuel Vold
Formålet med dette studie er at evaluere den aktive tilskuer-træning leveret af Safe Bars, Inc. og deres lokale afdelingsorganisationer til personale på alkoholserverende etablissementer (f.eks. barer). Træningen har til formål at forbedre normer om vold, skabe sikrere miljøer ved at lære personale at intervenere i potentielt skadelige situationer og hjælpe med at forebygge seksuel vold i lokalområdet. Studiet vil undersøge implementeringen og effektiviteten af træningen. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
- Oplever personale og gæster på steder, der har modtaget Safe Bars-træning, lavere forekomst af seksuel vold på stedet end personale og gæster på steder, der ikke har modtaget træningen?
- Er personale på steder, der har modtaget Safe Bars-træning, mere tilbøjelige til at intervenere i potentielt risikable situationer end personale på steder, der ikke har modtaget træningen?
- Hvilke karakteristika ved stedets miljø og personale- og gæstetros og opfattelser er ansvarlige for træningens effekter på seksuel vold og tilskueradfærdsresultater?
- Hvilke karakteristika og betingelser er nødvendige for effektiv Safe Bars-implementering og forbedrede personale- og gæsteresultater?
Forskere vil sammenligne personale- og gæsteoplevelser på steder, der har modtaget træningen, med steder, der tilbydes en forsinket træning. Personale- og gæstedeltagere vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer over ca. 12 måneder, forskningspersonale vil udføre observationer af træning og observationer på stederne, og udvalgte stedsledere og personale vil blive bedt om at gennemføre individuelle interviews.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forekomsten af seksuel vold (SV) er stadig uacceptabelt høj i USA, og steder, der serverer alkohol (f.eks. barer, natklubber), er den mest almindelige offentlige ramme, hvor SV forekommer. Omfattende forskning bekræfter, at stedets miljø, kombineret med alkoholindtag, er forbundet med øgede rater af SV. Uddannelser for stedets personale, der kombinerer opbygning af færdigheder i tilskuerintervention med diskussion af organisationsniveauændringer til politikker, normer og miljømæssige karakteristika, er en lovende tilgang til at forebygge SV, fordi de adresserer både individuelle og samfundsmæssige (dvs. steds-) risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer. Indtil nu er disse uddannelser ikke blevet strengt evalueret med hensyn til SV-udfald. Der er et kritisk behov for at teste effektiviteten af forebyggelsestilgange, der ændrer både individuel adfærd på steder og karakteristika ved stedsindstillinger for at reducere SV blandt personale og gæster.
Det foreslåede studie vil vurdere effektiviteten af Safe Bars aktiv tilskuerinterventionstræning, som involverer træning og støtte til steder, der serverer alkohol, til primær forebyggelse af SV. Safe Bars, Inc. har implementeret uddannelser for stedets personale siden 2013, med 135 steder i 15 stater uddannet enten direkte af Safe Bars, Inc. eller af en af deres uddannede kapitelorganisationer siden 2022. Forankret i etablerede teorier om adfærdsændring fremmer Safe Bars anti-voldsnormer og skaber sikrere miljøer ved at øge tilskuerintervention blandt stedets personale og generere stedsniveauløsninger til at forebygge SV (såsom at forbedre politikker eller øge anti-voldsbeskeder på stedet).
I et tidligere studie etablerede vi muligheden for at evaluere stedsbaseret SV-forebyggelse ved at gennemføre en evaluerbarhedsvurdering, inklusive formativ forskning og pilotafprøvning af procedurer. Informerede af vores resultater bruger den foreslåede evaluering en Hybrid Type 1 effektivitets-implementeringsdesign til at vurdere indvirkningen af Safe Bars-træning på SV blandt stedets personale og gæster (Mål 1); undersøge stedets miljøkarakteristika, personale- og gæstepsykosociale faktorer og personales tilskuerinterventionsadfærd som mediatorer for Safe Bars-træningseffekter på SV-udfald (Mål 2); og undersøge potentielle modererende karakteristika nødvendige for effektiv Safe Bars-implementering og forbedret personale- og gæsteudfald (Mål 3). Vi vil bruge gentagne undersøgelser af gæster og personale på 15 interventions- og 15 ventelistekontrolsteder, semistrukturerede interviews med ledere og personale, træningsobservationer, stedsobservationer og Safe Bars-implementeringsregistre til at evaluere effektivitet og implementering og måle omkostninger.
Safe Bars-træning er manualiseret til udbredelse og har vist stærk samfundsmæssig acceptabilitet. Udfaldene af dette studie forventes at have en vigtig positiv indvirkning ved at udvide evidensgrundlaget for samfundsniveau SV-forebyggelse og informere fremtidig implementering af stedsfokuserede interventioner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Marni Kan
- Telefonnummer: 919-485-2756
- E-mail: mkan@rti.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nichole Scaglione
- Telefonnummer: (352) 294-0548
- E-mail: nscaglione@ufl.edu
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72204
- Rekruttering
- University of Arkansas at Little Rock
-
Kontakt:
- Andrew Rizzo
- Telefonnummer: 999-999-9999
- E-mail: drewrizzo@outlook.com
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
- Rekruttering
- University of Florida
-
Kontakt:
- Nichole Scaglione
- Telefonnummer: (352) 294-0548
- E-mail: nscaglione@ufl.edu
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27713
- Rekruttering
- RTI International
-
Kontakt:
- Marni Kan
- Telefonnummer: 9194852756
- E-mail: mkan@rti.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 18 år gammel
- Kan læse og tale engelsk
- Ansat eller besøgende på deltagende steder
Eksklusionskriterier:
- Har enhver tilstand, som efter PI's eller deres udpegedes mening, vil udelukke informeret samtykke, gøre studiedeltagelse usikker, komplicere fortolkningen af studieresultatdata eller på anden måde forhindre opnåelsen af studieformålene.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Safe Bars-uddannelse
Lokaler tildelt denne arm vil modtage Safe Bars aktivt tilskuer-træning til deres personale efter baseline dataindsamling for undersøgelsen.
|
Safe Bars, Inc. (SBI)'s aktive tilskuer-træning er en primær forebyggelsestilgang med tre hovedkomponenter, der er designet til (1) at uddanne stedets personale om sammenhængen mellem alkohol og SV, (2) at opbygge tilskuerinterventionsfærdigheder og selvtillid blandt stedets personale, og (3) at generere løsninger på stedsniveau til forebyggelse af SV.
Den 2,5-timers indledende træning kombinerer didaktisk undervisning med gruppebrainstorming og praksisbaseret rollespil for at lære personalet handlinger, de kan tage som svar på risikable scenarier observeret på stedet.
Ud over at øge personalets viden og færdigheder er træningen også designet til at fremme stedernes planer for at støtte langsigtet kulturændring, der afspejler deres lokale kontekst og behov.
Efter den indledende træning opretholder SBI en regelmæssig plan for opfølgning med trænede steder for at tilbyde implementeringsstøtte og adgang til SBI's andre træninger i deeskalering og allianseskab.
|
|
Andet: Venteliste-kontrol
Steder tildelt denne arm vil blive tilbudt Safe Bars aktive tilskuer-uddannelse til deres personale efter 6-måneders opfølgning af dataindsamlingen for studiet.
De vil ikke modtage en intervention i de første 6 måneder af studiet.
|
Safe Bars, Inc. (SBI)'s aktive tilskuer-træning er en primær forebyggelsestilgang med tre hovedkomponenter, der er designet til (1) at uddanne stedets personale om sammenhængen mellem alkohol og SV, (2) at opbygge tilskuerinterventionsfærdigheder og selvtillid blandt stedets personale, og (3) at generere løsninger på stedsniveau til forebyggelse af SV.
Den 2,5-timers indledende træning kombinerer didaktisk undervisning med gruppebrainstorming og praksisbaseret rollespil for at lære personalet handlinger, de kan tage som svar på risikable scenarier observeret på stedet.
Ud over at øge personalets viden og færdigheder er træningen også designet til at fremme stedernes planer for at støtte langsigtet kulturændring, der afspejler deres lokale kontekst og behov.
Efter den indledende træning opretholder SBI en regelmæssig plan for opfølgning med trænede steder for at tilbyde implementeringsstøtte og adgang til SBI's andre træninger i deeskalering og allianseskab.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ofre for seksuelle overgreb blandt gæster
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Bekræftelse (ja) på et hvilket som helst af 5 spørgsmål om oplevelser på stedet i den seneste måned
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Ofre for seksuel chikane blandt kunder
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Bekræftelse (ja) på et hvilket som helst af 8 punkter, der spørger om oplevelser i løbet af den sidste måned på stedet
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Seksuelle overgreb mod personale
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Bekræftelse (ja) til et af 5 spørgsmål om oplevelser på spillestedet i den seneste måned
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Seksuel chikane blandt personale
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Bekræftelse (ja) af et hvilket som helst af 8 spørgsmål om oplevelser på stedet i den sidste måned
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Personales tilskueradfærd
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Andel af muligheder (ud af 17 mulige), hvor personalet rapporterede, at de greb ind i en risikofyldt situation
|
Baseline til 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Personales accept af seksuel vold
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Gennemsnit af 6 elementer på en 1-5 skala; højere score indikerer større accept
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Personals selvtillid til at intervenere
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Gennemsnit af 17 elementer på en 1-5 skala; højere score indikerer større selv-effektivitet
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Personalet vurderede stedets sikkerhed
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Gennemsnit af 5 emner på en 1-5-skala; højere score indikerer mindre opfattet sikkerhed
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Publikums opfattelse af stedets sikkerhed
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Gennemsnit af 5 emner på en 1-5 skala; højere score indikerer mindre opfattet sikkerhed
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Patron, der overværer personalets indgriben på spillestedet
Tidsramme: Fra baseline til 6 måneder
|
Andel af muligheder (ud af 17 mulige), hvor gæsterne rapporterede, at de så personale gribe ind i en risikabel situation
|
Fra baseline til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- U01CE003755 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 1U01CE003755-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .