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Studie zu sichereren Trinkräumen (SDSS)

20. August 2026 aktualisiert von: Marni Kan, RTI International

Rigorous Evaluation of Training in Alcohol-Serving Venues for Sexual Violence Prevention

Ziel dieser Studie ist es, die Schulung für aktive Zeugen durch Safe Bars, Inc. und deren lokale Kapitelorganisationen für Mitarbeiter in alkoholausschenkenden Einrichtungen (z. B. Bars) zu bewerten. Die Schulung zielt darauf ab, Normen zu Gewalt zu verbessern, sicherere Umgebungen zu schaffen, indem Mitarbeiter darin geschult werden, in potenziell schädlichen Situationen einzugreifen, und sexuelle Gewalt in der Veranstaltungsortgemeinschaft zu verhindern. Die Studie wird die Umsetzung und Wirksamkeit der Schulung untersuchen. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind:

  1. Erleben Mitarbeiter und Gäste in Einrichtungen, die eine Safe Bars Schulung erhalten haben, niedrigere Raten sexueller Gewalt am Veranstaltungsort als Mitarbeiter und Gäste in Einrichtungen, die keine Schulung erhalten haben?
  2. Sind Mitarbeiter in Einrichtungen, die eine Safe Bars Schulung erhalten haben, eher bereit, in potenziell riskanten Situationen einzugreifen als Mitarbeiter in Einrichtungen, die keine Schulung erhalten haben?
  3. Welche Eigenschaften der Veranstaltungsortumgebungen sowie Überzeugungen und Wahrnehmungen von Mitarbeitern und Gästen sind für die Auswirkungen der Schulung auf sexuelle Gewalt und Zeugenverhaltensergebnisse verantwortlich?
  4. Welche Eigenschaften und Bedingungen sind für eine effektive Umsetzung von Safe Bars und verbesserte Ergebnisse für Mitarbeiter und Gäste erforderlich?

Forscher werden die Erfahrungen von Mitarbeitern und Gästen in Einrichtungen, die die Schulung erhalten haben, mit Einrichtungen vergleichen, denen eine verzögerte Schulung angeboten wird. Mitarbeiter- und Gastteilnehmer werden gebeten, über etwa 12 Monate hinweg Umfragen auszufüllen, Forschungspersonal wird Beobachtungen der Schulung und Beobachtungen in den Einrichtungen durchführen, und ausgewählte Veranstaltungsortmanager und Mitarbeiter werden gebeten, Einzelinterviews zu führen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die Prävalenz von sexueller Gewalt (SV) ist in den Vereinigten Staaten immer noch unannehmbar hoch, und alkoholausschankende Einrichtungen (z. B. Bars, Nachtclubs) sind die häufigsten öffentlichen Orte, an denen SV auftritt. Umfangreiche Forschung bestätigt, dass das Umfeld der Einrichtung in Verbindung mit Alkoholkonsum mit erhöhten Raten von SV verbunden ist. Schulungen für das Personal der Einrichtung, die die Entwicklung von Fähigkeiten zur Zuschauerintervention mit der Diskussion von Veränderungen auf Organisationsebene in Bezug auf Richtlinien, Normen und Umgebungsmerkmale kombinieren, sind ein vielversprechender Ansatz zur Prävention von SV, da sie sowohl individuelle als auch gemeinschaftliche (d. h. einrichtungsbezogene) Risiko- und Schutzfaktoren adressieren. Bislang wurden diese Schulungen in Bezug auf SV-Ergebnisse nicht rigoros evaluiert. Es besteht ein dringender Bedarf, die Wirksamkeit von Präventionsansätzen zu testen, die sowohl das individuelle Verhalten in Einrichtungen als auch die Merkmale der Einrichtungsumgebung verändern, um SV unter Personal und Gästen zu reduzieren.

Die vorgeschlagene Studie wird die Wirksamkeit des aktiven Zuschauertrainings von Safe Bars bewerten, das Schulungen und Unterstützung für alkoholausschankende Einrichtungen umfasst, zur primären Prävention von SV. Safe Bars, Inc. führt seit 2013 Schulungen für das Personal von Einrichtungen durch, wobei seit 2022 135 Einrichtungen in 15 Bundesstaaten entweder direkt von Safe Bars, Inc. oder von einer ihrer geschulten Kapitelorganisationen geschult wurden. Basierend auf etablierten Theorien der Verhaltensänderung fördert Safe Bars gewaltfreie Normen und schafft sicherere Umgebungen, indem es die Zuschauerintervention unter dem Personal der Einrichtung erhöht und einrichtungsbezogene Lösungen zur Prävention von SV entwickelt (wie die Verbesserung von Richtlinien oder die Erhöhung von gewaltfreien Botschaften in der Einrichtung).

In einer früheren Studie haben wir die Machbarkeit der Bewertung einrichtungsbasierter SV-Prävention durch eine Evaluierungsfähigkeitsbeurteilung, einschließlich formativer Forschung und Pilotprüfung von Verfahren, nachgewiesen. Gestützt auf unsere Ergebnisse verwendet die vorgeschlagene Evaluation ein Hybrid-Typ-1-Wirksamkeits-Implementierungs-Design, um die Auswirkungen des Safe-Bars-Trainings auf SV unter Personal und Gästen der Einrichtung zu bewerten (Ziel 1); Einrichtungsmerkmale, psychosoziale Faktoren von Personal und Gästen sowie Zuschauerinterventionsverhalten des Personals als Mediatoren der Safe-Bars-Trainingseffekte auf SV-Ergebnisse zu untersuchen (Ziel 2); und potenzielle moderierende Merkmale zu untersuchen, die für eine effektive Implementierung von Safe Bars und verbesserte Ergebnisse für Personal und Gäste notwendig sind (Ziel 3). Wir werden wiederholte Befragungen von Gästen und Personal in 15 Interventions- und 15 Wartelisten-Kontroll-Einrichtungen, halbstrukturierte Interviews mit Managern und Personal, Trainingsbeobachtungen, Einrichtungsbeobachtungen und Safe-Bars-Implementierungsaufzeichnungen verwenden, um Wirksamkeit und Implementierung zu bewerten und Kosten zu messen.

Das Safe-Bars-Training ist für die Verbreitung manualisiert und hat eine starke Akzeptanz in der Gemeinschaft gezeigt. Die Ergebnisse dieser Studie werden voraussichtlich eine wichtige positive Wirkung haben, indem sie die Evidenzbasis für die Prävention von SV auf Gemeinschaftsebene erweitern und künftige Implementierungen von einrichtungsfokussierten Interventionen informieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

3180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Marni Kan
  • Telefonnummer: 919-485-2756
  • E-Mail: mkan@rti.org

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72204
        • Rekrutierung
        • University of Arkansas at Little Rock
        • Kontakt:
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611
        • Rekrutierung
        • University of Florida
        • Kontakt:
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27713
        • Rekrutierung
        • RTI International
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • In der Lage, Englisch zu lesen und zu sprechen
  • Mitarbeiter oder Besucher der teilnehmenden Einrichtungen

Ausschlusskriterien:

  • Liegt eine Erkrankung vor, die nach Einschätzung des Prüfarztes oder seines Beauftragten eine informierte Einwilligung ausschließen, die Studienteilnahme unsicher machen, die Interpretation der Studienergebnisdaten erschweren oder anderweitig die Erreichung der Studienziele beeinträchtigen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Safe Bars Training
Den dieser Gruppe zugewiesenen Veranstaltungsorten wird nach der Baseline-Datenerhebung für die Studie das Safe Bars Active Bystander-Training für ihr Personal angeboten.
Das Active Bystander-Training von Safe Bars, Inc. (SBI) ist ein primärpräventiver Ansatz mit drei Hauptkomponenten, die darauf ausgelegt sind, (1) das Personal des Veranstaltungsortes über die Zusammenhänge zwischen Alkohol und SV aufzuklären, (2) Fähigkeiten zur Zivilcourage und Selbstwirksamkeit beim Personal des Veranstaltungsortes aufzubauen und (3) lösungsorientierte Ansätze auf Veranstaltungsortebene zur SV-Prävention zu entwickeln. Das 2,5-stündige Ersttraining kombiniert didaktischen Unterricht mit Gruppenbrainstorming und praxisbasierten Rollenspielen, um dem Personal Handlungsmöglichkeiten beizubringen, die es als Reaktion auf risikobehaftete Szenarien, die an Veranstaltungsorten beobachtet werden, ergreifen kann. Neben der Erweiterung des Wissens und der Fähigkeiten des Personals soll das Training auch dazu beitragen, Pläne der Veranstaltungsorte anzustoßen, um langfristige kulturelle Veränderungen zu unterstützen, die ihren lokalen Kontext und ihre Bedürfnisse widerspiegeln. Nach dem Ersttraining hält SBI einen regelmäßigen Zeitplan für die Nachbetreuung der geschulten Veranstaltungsorte ein, um Unterstützung bei der Umsetzung und Zugang zu anderen SBI-Schulungen in Deeskalation und Allyship zu bieten.
Sonstiges: Wartelisten-Kontrollgruppe
Den dieser Gruppe zugewiesenen Standorten wird nach der 6-monatigen Nachbeobachtungsdatenerhebung der Studie das Safe Bars Active Bystander Training für ihr Personal angeboten. Sie erhalten während der ersten 6 Monate der Studie keine Intervention.
Das Active Bystander-Training von Safe Bars, Inc. (SBI) ist ein primärpräventiver Ansatz mit drei Hauptkomponenten, die darauf ausgelegt sind, (1) das Personal des Veranstaltungsortes über die Zusammenhänge zwischen Alkohol und SV aufzuklären, (2) Fähigkeiten zur Zivilcourage und Selbstwirksamkeit beim Personal des Veranstaltungsortes aufzubauen und (3) lösungsorientierte Ansätze auf Veranstaltungsortebene zur SV-Prävention zu entwickeln. Das 2,5-stündige Ersttraining kombiniert didaktischen Unterricht mit Gruppenbrainstorming und praxisbasierten Rollenspielen, um dem Personal Handlungsmöglichkeiten beizubringen, die es als Reaktion auf risikobehaftete Szenarien, die an Veranstaltungsorten beobachtet werden, ergreifen kann. Neben der Erweiterung des Wissens und der Fähigkeiten des Personals soll das Training auch dazu beitragen, Pläne der Veranstaltungsorte anzustoßen, um langfristige kulturelle Veränderungen zu unterstützen, die ihren lokalen Kontext und ihre Bedürfnisse widerspiegeln. Nach dem Ersttraining hält SBI einen regelmäßigen Zeitplan für die Nachbetreuung der geschulten Veranstaltungsorte ein, um Unterstützung bei der Umsetzung und Zugang zu anderen SBI-Schulungen in Deeskalation und Allyship zu bieten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sexuelle Übergriffe unter Besuchern
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Bestätigung (ja) zu einem der 5 Punkte, die nach Erfahrungen am Veranstaltungsort im vergangenen Monat fragen
Baseline bis 12 Monate
Sexuelle Belästigung von Besuchern
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Bejahung (ja) einer der 8 Fragen zu Erfahrungen im vergangenen Monat am Veranstaltungsort
Baseline bis 12 Monate
Sexuelle Übergriffe auf Mitarbeiter
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Bejahung (ja) zu einem der 5 Punkte, die nach Erfahrungen am Veranstaltungsort im vergangenen Monat fragen
Baseline bis 12 Monate
Sexuelle Belästigung von Mitarbeitern
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Bestätigung (ja) von einem der 8 Punkte, die nach Erfahrungen am Veranstaltungsort im vergangenen Monat fragen
Baseline bis 12 Monate
Verhalten von Mitarbeitern als Ersthelfer
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate
Anteil der Gelegenheiten (von 17 möglichen), bei denen Mitarbeiter angaben, dass sie in einer riskanten Situation eingegriffen haben
Baseline bis 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mitarbeiterakzeptanz von sexueller Gewalt
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate
Durchschnitt von 6 Items auf einer Skala von 1-5; höhere Werte zeigen größere Akzeptanz an
Baseline bis 6 Monate
Selbstwirksamkeit des Personals, einzugreifen
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate
Durchschnitt von 17 Items auf einer 1-5-Skala; höhere Werte deuten auf mehr Selbstwirksamkeit hin
Baseline bis 6 Monate
Das Personal empfand die Sicherheit des Veranstaltungsorts
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate
Durchschnitt von 5 Items auf einer 1-5-Skala; höhere Werte deuten auf eine geringere wahrgenommene Sicherheit hin
Baseline bis 6 Monate
Von den Patienten wahrgenommene Sicherheit des Veranstaltungsorts
Zeitfenster: Ausgangswert bis 6 Monate
Durchschnitt von 5 Items auf einer 1-5-Skala; höhere Werte deuten auf eine geringere wahrgenommene Sicherheit hin
Ausgangswert bis 6 Monate
Patron, der die Intervention des Veranstaltungsortpersonals bezeugt
Zeitfenster: Von der Basislinie bis 6 Monate
Anteil der Gelegenheiten (von 17 möglichen), bei denen Besucher angaben, dass sie beobachteten, wie das Personal in einer riskanten Situation eingriff
Von der Basislinie bis 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • U01CE003755 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 1U01CE003755-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Umfragedaten von Veranstaltungsmitarbeitern und Besuchern werden nach Abschluss der Studie automatisch über das Langzeit-Elektronikspeichersystem der University of Florida archiviert, sodass sie auf Anfrage anderen Forschern mit entsprechender Dokumentation der geplanten Nutzung und anschließender Vernichtung zur Verfügung gestellt werden können. Die Daten werden fünf Jahre nach Abschluss der Studie vernichtet. Identifizierende Informationen der Teilnehmer (Namen und Kontaktdaten) werden nicht in den geteilten Daten enthalten sein.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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