Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tele-exercise Training Program for Long COVID

20. april 2026 opdateret af: Chia-Ying Lai, Tri-Service General Hospital

Effektiviteten af et tele-træningsprogram på vedvarende COVID-symptomer og livskvalitet hos patienter med vedvarende COVID

Patienter med langvarig coronavirus-sygdom (COVID-19) oplever multisystemsymptomer og nedsat livskvalitet (QOL). Proaktive interventioner er nødvendige for at forbedre sundhedsresultater. For at undersøge effekten af et 12-ugers tele-træningsprogram på langsigtede COVID-19-symptomer, kardiorespiratorisk kondition og livskvalitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Long COVID er en multi-organ tilstand med vedvarende eller forsinkede symptomer, der varer uger efter infektion, hvilket påvirker fysisk og psykologisk funktion og reducerer livskvaliteten. Det kan forekomme uanset alder eller initial sygdomssværhedsgrad med prævalens fra 30% til 87,4%. Almindelige symptomer omfatter træthed, kardiopulmonale problemer og neurologiske problemstillinger, som samlet set forringer daglig funktion og mental sundhed.

Træningsbaseret rehabilitering, herunder tele-træning, er blevet en praktisk behandlingsstrategi og kan forbedre symptomer, kardiorespiratorisk fitness og livskvalitet. Dog er det nuværende evidensgrundlag fortsat begrænset på grund af små stikprøvestørrelser og inkonsistente protokoller. Derfor evaluerede denne undersøgelse effekten af et 12-ugers tele-træningsprogram på symptomer, fitness og livskvalitet hos taiwanske patienter med long COVID sammenlignet med sædvanlig pleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Neihu
      • Taipei, Neihu, Taiwan, 11490
        • Tri-Service General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Alder 20-80 år<\/li>
  • Diagnosticeret med langvarig covid-19 baseret på Verdenssundhedsorganisationens kriterier<\/li>
  • I stand til at tale og forstå mandarin<\/li>
  • I stand til at gå selvstændigt<\/li>
  • Ejer en mobiltelefon med internetadgang<\/li>
  • Villig til at deltage og gennemgå randomisering<\/li><\/ul>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    • Anamnese med arytmi<\/li>
    • Tidligere psykisk sygdom<\/li>
    • Graviditet<\/li>
    • Akutte eller ustabile kroniske sygdomme (f.eks. nyligt slagtilfælde, igangværende kræftbehandling, nyresygdom i slutstadiet, der kræver dialyse, eller større operation inden for de foregående 3 måneder). Komorbide neurologiske eller muskuloskeletale tilstande (f.eks. slagtilfælde, Parkinsons sygdom eller demens), der resulterer i moderat til svær fysisk funktionsnedsættelse.<\/li><\/ul>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telehealth træning
Telehealth træningstræning i 12 uger

Hver deltager modtog en individuel træningsrådgivningssession, der varede 10-15 minutter, baseret på retningslinjerne fra American College of Sports Medicine.

Deltagerne i den hjemmebaserede teleudøvelsesgruppe fik stillet en mobil træningsapplikation til rådighed, som var integreret med pulsmonitoreringstøj. Appen giver realtids-pulsfeedback under hver session og inkluderer et alarmsystem, der sikrer, at deltagerne holder sig inden for deres ordinerede målpuls baseret på individuelle træningsrecepter. Efter afslutning af hver session overføres træningsvarighed og pulsdata automatisk til medicinsk centers skysystem via overvågningsenheden.

En erfaren sygeplejerske gennemgik regelmæssigt skydataene for at overvåge deltagelse. Derudover blev kommunikation mellem deltagere og forskere faciliteret gennem LINE-platformen, hvilket muliggjorde rettidig interaktion og støtte.

Aktiv komparator: Uddannelse og selvtræning
sædvanlig ambulant behandling i 12 uger

Hver deltager modtog en individuel motionsrådgivningssession, der varede 10-15 minutter, baseret på retningslinjerne fra American College of Sports Medicine.

Deltagerne modtog sædvanlig ambulatorisk behandling for lang COVID, som omfattede generel vejledning om fysisk aktivitet, lægeligt styret håndtering af vedvarende symptomer (f.eks. træthed, dyspnø og nedsat toleranceniveau for motion) samt rutinemæssige opfølgningsbesøg som klinisk indiceret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer på langvarig COVID
Tidsramme: 12 uger
Almindelige lang COVID-symptomer, baseret på deltagernes subjektive rapporter, omfatter træthed, åndenød, hoste, brystsmerter, hjertebanken, hjernetåge, hovedpine, søvnforstyrrelser, svimmelhed, ændringer i smag eller lugt samt depression eller angst; disse blev vurderet af en læge ved hjælp af en tjekliste med et binært svar (til stede eller fraværende).
12 uger
Kardiorespiratorisk form - Peak oxygenoptagelse (VO₂peak)
Tidsramme: 12 uger

Deltagerne vil gennemgå en kardiopulmonal belastningstest ved hjælp af et motordrevet cykelergometer med en inkrementel rampeprotokol (10 W/min). Testen vil fortsætte, indtil deltagerne rapporterer fysisk udmattelse eller opnår maksimal træningskapacitet, defineret ved kriterier for respiratorisk udvekslingsforhold. Peak iltoptagelse (VO₂peak, mL/kg/min) vil blive estimeret ud fra maksimalt hjerteoutput og iltudnyttelse og identificeret, når iltforbruget flader ud på trods af stigende træningsintensitet.

Måleenhed: mL/kg/min

12 uger
Kardiorespiratorisk kondition - maksimal arbejdsbelastning
Tidsramme: 12 uger

Under kardiopulmonal træningstestning vil peak workload (watt) blive registreret som den højeste arbejdsbyrde, der opnås på cykelergometeret. Dette afspejler deltagernes evne til at tolerere stigende træningsintensitet.

Måleenhed: watt

12 uger
Kardiorespiratorisk kondition - Anaerob tærskel
Tidsramme: 12 uger

Den anaerobe tærskel (AT, mL/kg/min) vil blive bestemt under kardiopulmonal træningstest som det punkt, hvor energiproduktionen begynder at skifte fra aerob til anaerob metabolisme.

Måleenhed: mL/kg/min

12 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 12 uger

Sammenfattende Spørgeskema om Livskvalitet fra Verdenssundhedsorganisationen indeholder 26 standardiserede punkter, der dækker fire domæner: fysisk, psykologisk, socialt og miljømæssigt. Det indeholder også to generelle punkter, der vurderer den overordnede livskvalitet og generelle helbred. Den taiwanesiske version tilføjer to kulturelt specifikke punkter relateret til social respekt/accept og spisning/mad.

Alle punkter bedømmes på en 5-trins Likert-skala, hvor højere score indikerer bedre livskvalitet. Score for hvert domæne beregnes ved at gennemsnitligt sætte punktresultaterne inden for dette domæne og derefter multiplicere med 4, hvilket giver en slutscorerange fra 4 til 20.

12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og bivirkninger
Tidsramme: 12 uger

Uønskede hændelser blev overvåget gennem hele den 12 uger lange intervention. De blev defineret som alle ugunstige eller utilsigtede tegn, symptomer eller medicinske tilstande, der opstod under undersøgelsen, og som blev anset for at være relateret eller muligvis relateret til interventionen, og som krævede lægehjælp, ophør af motion eller ændring af interventionen.

Milde og forbigående træningsrelaterede reaktioner, såsom forventet træthed eller forsinket muskelsmerter, der gik over uden medicinsk indgreb, blev ikke klassificeret som uønskede hændelser i overensstemmelse med standard træningsretningslinjer.

12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shang-Lin Chiang, PhD, Tri-Service General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

22. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2026

Først opslået (Faktiske)

28. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner