Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

tSCS in Children With Spina Bifida

22. maj 2026 opdateret af: Bailey Petersen

Transcutaneous Spinal Cord Stimulation to Improve Strength and Gait in Children With Spina Bifida

A single-center, open-label, investigational pilot trial to explore potential effects of transcutaneous spinal cord stimulation on leg muscle strength and walking in children with myelomeningocele.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Transcutaneous, or non-invasive, spinal cord stimulation (tSCS) has been effective at improving motor control, especially walking, in adults with a variety of neuromuscular disorders and in children with spinal cord injury. Children with spina bifida often have similar difficulties with walking, muscle strength and bladder control throughout their lives, with few effective therapies to reliably improve walking. In this pilot, the investigators will test if tSCS can improve motor deficits and bladder control in children with spina bifida. The investigators are enrolling up to 20 subjects with myelomeningocele, ages 4-17 years old, that have some difficulty walking but can walk for even short distances with assistance, and that have bladder dysfunction with a stable bladder regimen. Over 4-6 weeks, children will have stimulation using non-invasive tSCS electrodes placed on their low back. Similar protocols have been used for tSCS in children with spinal cord injury and children with cerebral palsy. All previous tSCS studies have shown that this is a safe technology for use with pediatric populations. This pilot study will be used to refine the design of future randomized controlled trials to test tSCS over standard physical therapy care.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Sydney Bader, MS
  • Telefonnummer: 412-648-4196
  • E-mail: syb17@pitt.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • Rekruttering
        • University of Pittsburgh
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed myelomeningocele confirmed by a neurosurgeon or neurologist
  • Some difficulty ambulating, but able to ambulate at least a short distance (10 meters) with devices and/or assistance.
  • Between the ages of 4 and 17 years of age.
  • Documented neurogenic bladder dysfunction
  • On a stable bladder management regimen at least 4-6 weeks prior to the enrollment in the trial

Exclusion Criteria:

  • Severe behavioral or cognitive impairments that preclude participation in the study, in the opinion of the investigator.
  • Has an active surgery planned for impairments from spina bifida (e.g. tethered cord syndrome surgery or orthopedic surgery) or has had surgery in the last 6 months.
  • Is pregnant. Pregnancy will be assessed via verbal report.
  • Open wounds at the thoracic or lumbar spine that precludes transcutaneous stimulation.
  • Implanted or attached electronic device in any location of the body (e.g. pacemakers, baclofen pumps, or implanted insulin pumps)
  • Symptomatic urinary tract infection, urinary tract infection for which they are currently receiving treatment, scheduled urological surgery, or inability to perform or receive catheterization.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Transcutaneous SCS
All participants will be receiving transcutaneous spinal cord stimulation
Enhed: Transcutaneous stimulator
an off the shelf TENS unit or Digitimer DS8R (using same parameters as TENS unit)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muscle Strength
Tidsramme: 4-6 weeks
change in isometric torque of quadriceps during knee extension
4-6 weeks
Gait Kinematics
Tidsramme: 4-6 weeks
Change in joint angles in tSCS vs no stim conditions
4-6 weeks
Bladder capacity
Tidsramme: 4-6 weeks
Change in cystometric bladder capacity with tSCS vs no stim conditions
4-6 weeks
Gait Kinetics
Tidsramme: 4-6 weeks
Changes in ground reaction forces with and without stimulation
4-6 weeks
Bladder Pressure
Tidsramme: 4-6 weeks
Change in voiding pressure with tSCS vs no stim conditions
4-6 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bailey Petersen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bailey Petersen, PhD, University of Pittsburgh

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

10. marts 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

29. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY25100066

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identified individual participant data collected during the trial may be shared with other researchers for the purpose of data analysis and collaboration.

IPD-delingstidsramme

Data will become available at the end of the trial upon publication of the first manuscript.

IPD-delingsadgangskriterier

Data must be directly requested to the PI and will be shared upon completion of necessary data sharing agreement to protect confidential patient information.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transcutaneous stimulator

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner