Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​tDCS på motorisk ydeevne og kortikal excitabilitet

24. februar 2014 opdateret af: Koen Cuypers, Hasselt University
I denne undersøgelse evalueres effekten af ​​tDCS-intensitet på motorisk ydeevne og corticospinal (CS) excitabilitet. Efterforskerne forventer, at der er et positivt forhold mellem strømintensitet og motorisk ydeevne/CS excitabilitet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Sunde emner

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer for tDCS/TMS
  • TMS-målinger skal være mulige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Lav intensitet anodal tDCS
tDCS vil blive administreret i 10 minutter ved 1mA
Anoden er fikseret på den primære cortex, og katoden vil blive fikseret på den kontralaterale supraorbitale region.
Andre navne:
  • NeuroConn DC-stimulator
Eksperimentel: Anodisk tDCS med høj intensitet
tDCS vil blive administreret i 10 minutter ved 2,5 mA
Anoden er fikseret på den primære cortex, og katoden vil blive fikseret på den kontralaterale supraorbitale region.
Andre navne:
  • NeuroConn DC-stimulator
Sham-komparator: Sham tDCS
Sham vil blive administreret i 10 minutter ved 0 mA
Anoden er fikseret på den primære cortex, og katoden vil blive fikseret på den kontralaterale supraorbitale region.
Andre navne:
  • NeuroConn DC-stimulator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i motorydelse
Tidsramme: Baseline og POST (30 min efter baseline) intervention
motorisk ydeevne vurderes ved hjælp af forskellige reaktionstidsparadigmer (simpel reaktionstid, valg reaktionstid). Dette gøres ved baseline og umiddelbart efter interventionen (30 min efter baseline)
Baseline og POST (30 min efter baseline) intervention
Ændring i kortikal excitabilitet
Tidsramme: Baseline og POST (30 min efter baseline) intervention
Kortikal excitabilitet måles ved hjælp af trankraniel magnetisk stimulation (TMS), der måler muskelfremkaldte potentialer (MEP'er) ved baseline og POST (30 minutter efter baseline).
Baseline og POST (30 min efter baseline) intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2012

Først opslået (Skøn)

4. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2014

Sidst verificeret

1. februar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MECU2012-004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med tDCS

Kliniske forsøg med transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) (NeuroConn DC-stimulator)

3
Abonner