Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anticholinergisk risikoskala og ressourceanvendelse efter elektiv ikke-kardial kirurgi

22. november 2024 opdateret af: Dan McIsaac, Ottawa Hospital Research Institute

Association of Anticholinergic Risk Scale and Healthcare Ressource Use After Elektiv Noncardiac Surgery: a population-based cohort study

Denne undersøgelse undersøger sammenhængen mellem præoperativ anticholinerg medicineksponering og sundhedsressourceudnyttelse i en befolkningsbaseret prøve af ældre patienter, der er indskrevet i et universelt lægemiddelprogram

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Multilevel multivariabel regressionsanalyse vil blive brugt til at undersøge den justerede sammenhæng mellem præoperativ Anticholinergic Risk Scale og postoperativ sundhedsressourceudnyttelse. Følsomhedsanalyser vil blive brugt til at evaluere robustheden af ​​den primære analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

244976

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Populationsbaseret stikprøve af personer, der fik deres første kvalificerede operation i løbet af undersøgelsesperioden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mindst 66 år på operationsdagen
  • Mellem- til højrisiko elektiv ikke-kardial kirurgi

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ingen antikolinerg eksponering
Personer med en antikolinerg risikoskala score på 0
Moderat antikolinerg eksponering
Personer med en antikolinerg risikoskala score på 1-2
Andet: antikolinerge risikoskala
Risiko summationsskala til bedømmelse og undersøgelse af antikolinerg medicineksponering
Høj antikolinerg eksponering
Personer med en antikolinerg risikoskala score på >=3
Andet: antikolinerge risikoskala
Risiko summationsskala til bedømmelse og undersøgelse af antikolinerg medicineksponering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalets varighed
Tidsramme: operationsdato til dato for hospitalsudskrivning eller 365 dage efter operationen, alt efter hvad der kommer først
Antal dage på hospitalet efter operationen
operationsdato til dato for hospitalsudskrivning eller 365 dage efter operationen, alt efter hvad der kommer først

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: fra operationsdagen op til 90 dage efter operationen
død af enhver årsag
fra operationsdagen op til 90 dage efter operationen
Omkostninger ved pleje
Tidsramme: operationsdato op til 90 dage efter operationen
Omkostninger i forbindelse med lægebehandling betalt af det provinsielle sygesikringssystem
operationsdato op til 90 dage efter operationen
Institutionsudskrivning
Tidsramme: operationsdato til dato for hospitalsudskrivning eller 365 dage efter operationen, alt efter hvad der kommer først
Et udskrivelsessted i slutningen af ​​den kirurgiske plejeepisode, som ikke er tilbage til patientens oprindelige bopæl (specifikt pusterum eller langtidspleje)
operationsdato til dato for hospitalsudskrivning eller 365 dage efter operationen, alt efter hvad der kommer først
Hospital Genindlæggelse
Tidsramme: Fra udskrivelsesdatoen til 30 dage efter udskrivelsesdatoen
Akut hospitalsgenindlæggelse efter udskrivelse fra indeksindlæggelse
Fra udskrivelsesdatoen til 30 dage efter udskrivelsesdatoen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DM6

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med antikolinerge risikoskala

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner