Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Morfingel til liggesår

17. maj 2013 opdateret af: University of Kansas

Morfin-infunderet gel til tryksårsanalgesi

Denne undersøgelse tester effektiviteten af ​​en morfinholdig gel til at reducere smerter forårsaget af tryksår, også kendt som liggesår eller tryksår. Vi påfører gelen, der indeholder morfin, eller gelen alene, direkte på smertefulde tryksår og sammenligner resultaterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil vi påføre en morfinholdig gel (eller placebo) direkte på smertefulde tryksår. Vi vil tage deltagerne fra enhver opioidholdig medicin, når de går ind i undersøgelsen. Dette giver os mulighed for at måle enhver morfin, der kan trænge ind i blodbanen fra den topisk påførte gel.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge gelens effektivitet til tryksårsanalgesi, samt den systemiske absorption af morfin fra den topisk påførte gel. Vi vil dokumentere mængden af ​​smertestillende medicin, som deltagerne tager for at afgøre, om gelen mindsker behovet for disse lægemidler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

75

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • The University of Kansas Medical Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater
        • Kindred Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af et fase II tryksår.
  • Tryksår skal være smertefuldt.
  • Primærlægen skal godkende deltagelse.
  • Tænkeevnen skal være klar og intakt.
  • Vil gerne skifte smertestillende medicin til oxycodon.

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi over for morfin, oxycodon eller intrasite gel.
  • Brug af kodein- eller morfinholdig medicin.
  • Brug af smertestillende medicin mod andet end tryksåret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Kansas

Samarbejdspartnere

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Teresa D. Long, MD, The University of Kansas Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2000

Studieafslutning

1. februar 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2000

Først opslået (Skøn)

18. december 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01AR045506 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NIAMS-061

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Decubitus ulcus

Kliniske forsøg med Smertelindring ved tryksår

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner