Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg med Rendu Osler Webers sygdom

I alt 107 resultater

  • Bin Li
    Ukendt
    Effektstudie af genterapi til behandling af akut LHON-debut inden for tre måneder (LHON)
    Akut LHON | Begynder inden for tre måneder | Debuterer mellem 3 og 6 måneder | Debuterer mellem 6 og 12 måneder | Debuterer mellem 12 og 24 måneder | Debuterer mellem 24 og 60 måneder | Debut over 60 måneder
    Kina
  • Boston Children's Hospital
    Lymphatic Malformation Institute
    Rekruttering
    Register for lymfatiske anomalier til vurdering af resultatdata
    Lymfangiomatose | Kaposiform lymfangiomatose | Lymfemisdannelse | Generaliseret lymfatisk anomali (GLA) | Central ledende lymfatisk anomali | NEDLIKE syndrom | Gorham-Stout Disease ("Forsvindende knoglesygdom") | Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome | Kaposiformt hæmangioendotheliom/tuftet angiom | Klippel-Trenaunay...
    Forenede Stater
  • Foundation Fighting Blindness
    Rekruttering
    Nedarvet retinal degenerativ sygdomsregister (MRTR)
    Retinitis Pigmentosa | Choroideræmi | Usher syndrom | Battens sygdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Nethindesygdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sygdom | Kegledystrofi | Retinoschisis | Achromatopsi | Gyrate Atrofi | Øjensygdomme arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Bedste sygdom | Koroidal dystrofi og andre forhold
    Forenede Stater
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekruttering
    Prospektiv undersøgelse af de kliniske, genomiske, farmakologiske, laboratorie- og diætbestemmelser af pyrimidin- og purinmetabolismeforstyrrelser
    Metabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Cure CMD
    Rekruttering
    Undersøgelse af medfødt muskelsygdom af patient og familie rapporteret medicinsk information (CMDPROS)
    Emery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfødt myastenisk syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfødt muskeldystrofi med ITGA7 (Integrin Alpha-7) mangel | Alfa-dystroglycanopati (medfødt muskeldystrofi og unormal glykosylering af dystroglycan med svær epilepsi) | Alfa-dystroglycanopati (medfødt muskeldystrofi... og andre forhold
    Forenede Stater
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnere
    Tilmelding efter invitation
    Tidlig kontrol: Udvidet screening hos nyfødte
    Primær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Patientregister med sjældne sygdomme og naturhistorie - koordinering af sjældne sygdomme i Sanford (CoRDS)
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner