Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Wechselwirkungsstudie von Digoxin und Weißdorn

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)
Weißdorn (Crataegus oxyacantha) ist ein Naturprodukt, das in der europäischen und amerikanischen Kräuterheilkunde beliebt ist. Einige seiner kardialen Anwendungen umfassen die Behandlung von hohem und niedrigem Blutdruck, schnellem Herzschlag, Brustschmerzen und verstopften Arterien. In vielen Fällen wird es als Adjuvans mit anderen Herzmedikamenten wie Digoxin, Amiodaron und Warfarin verwendet. Bisher sind nur wenige Informationen über die Wirkung von Weißdorn bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln bekannt und ob bei der Anwendung von Weißdorn mit anderen Arzneimitteln Toxizitäten auftreten. Der Zweck dieser Studie ist es, die Wechselwirkung zwischen Digoxin und Weißdorn bei acht gesunden Probanden zu untersuchen. Die Rekrutierung der Probanden erfolgt durch Ausschreibung. Das Design der Studie umfasst eine 10-tägige und eine dreiwöchige Behandlungsphase mit Digoxin 0,125 mg - 0,25 mg/Tag und Weißdorn (Crataegus-Spezialextrakt WS1442, Schwabe Co.) 450 mg zweimal täglich oder Placebo mit einem randomisierten Crossover . Zwischen den Behandlungsphasen wird es eine dreiwöchige Auswaschphase geben. An Tag 10 (Phase I) und Tag 21 (Phase II) werden den Probanden 12 Blutproben zur pharmakokinetischen Analyse entnommen. Die Plasmaproben werden auf Digoxinkonzentration gemessen. Darüber hinaus werden die Probanden auf klinische Toxizitäten oder unerwünschte Ereignisse untersucht. Die Bedeutung dieser Studie besteht darin, dem Arzt Informationen über die sichere Anwendung von Digoxin in Kombination mit dem pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittel Weißdorn zu liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109-0008
        • Univ. of Michigan Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunder Erwachsener
  • Nimmt keine verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamente (einschließlich Naturprodukte oder Nahrungsergänzungsmittel) regelmäßig ein und ist bereit, alle anderen Medikamente als die Studienmedikamente während des Studienzeitraums zu vermeiden.
  • Bereit, während der gesamten Studienzeit keinen Alkohol zu trinken.
  • Raucht derzeit nicht und ist bereit, das Rauchen während der Studienzeit zu vermeiden.
  • Bereit, sich während der Studie an die erforderlichen Ernährungseinschränkungen zu halten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Oktober 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. November 2001

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCRR-M01RR00042-1693
  • M01RR000042 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .