Eine Studie mit Thymalfasin bei erwachsenen Patienten mit hepatozellulärem Karzinom
Eine Studie mit Thymalfasin mit transarterieller Chemoembolisation (TACE) bei der Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom: Eine Phase-II-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
- California Pacific Medical Center
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Florida
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Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
- University of Florida
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
- William Beaumont Hospital
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten, 22031
- Metropolitan Research
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung.
Diagnose von HCC durch:
- Vorhandensein von HCC bei Biopsie (Stanzbiopsie) oder, wenn Biopsie aufgrund von Sicherheits- oder Patientenbedenken stark kontraindiziert ist, dann kann die Diagnose von HCC bestimmt werden durch:
- Ein neuer Leberdefekt in der Bildgebung mit einem AFP > 1000 ng/ml oder
Ein neuer Leberdefekt im Ultraschall oder CT mit einem AFP < 1000 ng/ml, wenn einer der folgenden Punkte vorliegt:
- Mindestens zwei zusätzliche bildgebende Verfahren zeigen für HCC charakteristische Anzeichen oder
- Der neue Leberdefekt hat sich im Laufe der Zeit im Durchmesser verdoppelt, oder
- Das AFP ist schrittweise auf > 200 ng/ml angestiegen und verdreifacht den mittleren Ausgangswert.
- HCC muss inoperabel und nicht transplantierbar sein.
- Hämatokrit > 30 %, Thrombozytenzahl >= 50.000 pro Mikroliter, WBC > 2,0 x 109/l und polymorphkernige weiße Blutkörperchen >= 1,0 x 109/l.
- Angemessene Nierenfunktion, nachgewiesen durch einen Serum-Kreatininspiegel < 1,5 mg/dl.
- Wenn die Patientin eine Frau ist, wendet sie in Absprache mit ihrem Arzt eine definitive Methode der Empfängnisverhütung an oder ist chirurgisch steril oder postmenopausal.
Ausschlusskriterien:
- Gleichzeitige chronische Anwendung von Arzneimitteln, die bekanntermaßen hepatotoxisch sind, oder von Immunsuppressiva (die Verwendung von oralen Kontrazeptiva schließt einen ansonsten geeigneten Patienten nicht aus).
- Vorhandensein einer Thrombose der Hauptportalvene oder einer Fehlbildung der Leberarterie.
- HCC, das einer Behandlung durch chirurgische Resektion oder Lebertransplantation zugänglich ist.
- Durch HIV-Seropositivität diagnostizierte und durch Western Blot bestätigte HIV-Infektion.
- Begleit- oder Vorgeschichte anderer Malignitäten als HCC innerhalb der letzten 10 Jahre, mit Ausnahme von kurativ behandeltem Hautkrebs oder chirurgisch geheiltem In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses.
- Aktiver infektiöser Prozess, der nicht selbstlimitierender Natur ist. TB und AIDS sind Beispiele für infektiöse Prozesse, die nicht selbstlimitierender Natur sind.
- Schwangerschaft, dokumentiert durch einen Schwangerschaftstest im Urin. Frauen mit gebärfähigem Potenzial müssen zustimmen, für die Dauer der Studie eine angemessene Methode der Empfängnisverhütung zu praktizieren.
- Alkohol- oder intravenöser Drogenmissbrauch innerhalb des letzten 1 Jahres.
- Vorherige Behandlung mit Thymalfasin.
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod.
- Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen Prüfpräparatstudie oder Teilnahme an einer klinischen Studie mit Prüfpräparaten innerhalb von 30 Tagen nach Studieneintritt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Lebertumoren
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Immunologische Faktoren
- Adjuvantien, Immunologische
- Thymalfasin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Ta1-HCC-2K1001
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