Kollaborative Tinnitusforschung an der Washington University (CTRWU)

Online-Berechtigungsprüfung:

https://tinnitus.wustl.edu/

Einschlusskriterien:

• Männer und Frauen im Alter zwischen 18 und 60 Jahren.
• Subjektiver, einseitiger oder beidseitiger, nicht pulsierender Tinnitus mit einer Dauer von mindestens 6 Monaten.
• Tinnitus Handicap Inventory (THI)-Score von 38 oder höher.
• Probanden im gebärfähigen Alter, die eine geeignete Form der Empfängnisverhütung verwenden, die für das Forschungsteam akzeptabel ist, und mit einem negativen Urin-Schwangerschaftstest oder einem Sterilisationsverfahren.
• In der Lage, eine informierte Zustimmung zu geben.
• Verfügbar für einmal tägliche Therapie, während der Arbeitszeit, Mo.-Fr.
• Englisch sprechend.

Ausschlusskriterien:

• Patienten mit Tinnitus im Zusammenhang mit einer Cochlea-Implantation, retrocochleären Läsion oder anderen bekannten anatomischen/strukturellen Läsionen des Ohrs und Schläfenbeins.
• Patienten mit Hyperakusis oder Misophonie (Überempfindlichkeit gegenüber lauten Geräuschen).
• Krampfanfälle in der Anamnese, Bewusstlosigkeit in der Vorgeschichte, die eine medizinische Versorgung erfordert, jede andere ZNS-Pathologie, die das Risiko einer Person für die Behandlung mit rTMS erhöht.
• Patienten mit Herzschrittmachern, intrakardialen Leitungen, implantierten Medikamentenpumpen, implantierten Elektroden im Gehirn, anderen intrakraniellen Metallgegenständen mit Ausnahme von Zahnfüllungen oder anderen Kontraindikationen für eine MRT-Untersuchung.
• Jegliche Kontraindikation für den Empfang von FDG-PET, wie durch etablierte klinische Kriterien bestimmt.
• Patienten mit einem akuten oder chronischen instabilen Gesundheitszustand, der nach Ansicht des Prüfarztes vor Beginn der Magnetstimulation stabilisiert werden müsste.
• Patienten mit einer aktiven Ohrerkrankung, die nach Ansicht des PI weiter untersucht werden muss.
• Patienten mit Depressionssymptomen, die durch eine Punktzahl von 14 oder höher im Beck-Depressionsinventar nachgewiesen werden, oder die nach Meinung des psychiatrischen Unterprüfers aktive Stimmungssymptome aufweisen, die die DSM-IV-TR-Kriterien für eine schwere depressive Störung erfüllen.
• Jegliche psychiatrische Komorbidität, die nach Ansicht des psychiatrischen Unterprüfers die Interpretation der Studienergebnisse erschweren kann.
• Schwangerschaft
• Momentan wird gestillt
• Vorherige Behandlung mit rTMS
• Patienten mit Tinnitus im Zusammenhang mit Workman's Compensation-Ansprüchen oder prozessbezogenen Ereignissen.
• Patienten mit Diabetes in der Vorgeschichte.
• Nüchternglukose > 150 mg/dl.
• Patienten, die nach Meinung des Prüfarztes Medikamente einnehmen, die in ursächlichem Zusammenhang mit der Entwicklung von Tinnitus stehen.
• Es ist nicht möglich, mit rTMS eine motorische Schwelle auszulösen.
• Ein Mini-Mental-Status-Exam-Ergebnis von weniger als 27.
• Unbehandelter oder neu diagnostizierter Bluthochdruck (systolischer Blutdruck über 140 mm oder diastolischer Blutdruck über 90 mm).
• Patienten mit Klaustrophobie in der Vorgeschichte.
• Unfähigkeit, 2 Stunden lang flach zu liegen.
• Aktive Alkohol- und/oder Drogenabhängigkeit oder Vorgeschichte von Alkohol- und/oder ETOH-Abhängigkeit innerhalb des letzten Jahres.
• Jeder medizinische Zustand, der nach Meinung der Prüfärzte die Studienergebnisse verfälscht oder den Probanden einem größeren Risiko aussetzt.
• Einverständniserklärung nicht möglich.
• Alle Ausschlüsse vom radiologischen Screening für MRT- oder PET-Scans.