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Bewertung der Bewertungsfunktionen von ApneaLink Plus

29. April 2020 aktualisiert von: ResMed

Das Ziel dieser Studie ist es, die folgenden Themen zu untersuchen:

  • Bestimmen Sie die Genauigkeit von ApneaLink Plus bei der Trennung von Apnoen in obstruktive Apnoen, gemischte Apnoen und zentrale Apnoen.
  • Bestimmen Sie die Genauigkeit von ApneaLink Plus bei der Bewertung von Hypopnoen gemäß den Richtlinien von 2008 der AASM = American Academy of Sleep Medcine.
  • Bestimmen Sie, ob Patienten den Rekorder starten und stoppen können und in der Lage sind, den zusätzlichen Effortsensor anhand der Patientenanweisung selbst anzubringen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

  • Bestimmen Sie die Genauigkeit von ApneaLink Plus bei der Trennung von Apnoen in obstruktive Apnoen, gemischte Apnoen und zentrale Apnoen.
  • Bestimmen Sie die Genauigkeit von ApneaLink Plus bei der Bewertung von Hypopnoen gemäß den Richtlinien von 2008 der AASM = American Academy of Sleep Medcine.
  • Bestimmen Sie, ob Patienten den Rekorder starten und stoppen können und in der Lage sind, den zusätzlichen Effortsensor anhand der Patientenanweisung selbst anzubringen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
23

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Baden-Württemberg
      • Wangen Im Allgäu, Baden-Württemberg, Deutschland, 88239
        • Medizinische Klinik für Atemwegserkrankungen und Allergien, Fachkliniken Wangen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
  • Erwachsene Patienten, die 18 Jahre oder älter sind
  • Kein Alkoholkonsum 12 Stunden vor und während der Probezeit
  • Schlafen Sie normalerweise mehr als 3 Stunden pro Nacht

Ausschlusskriterien:

  • Kann Deutsch in Wort und Schrift nicht verstehen.
  • Schwanger
  • Patienten, die während der PSG eine Bilevel PAP- oder CPAP-Therapie anwenden
  • Ungeeignet für die Aufnahme in die Meinung des Prüfarztes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: AL + Polysomnographie
Der Teilnehmer trägt während der Polysomnographie ein Apnoe-Link-Schlafapnoe-Screening-Gerät, um Apnoen (obstruktiv, zentral) zu erkennen.
Gerät: ApnoeLink Plus
Gerät zur Beurteilung obstruktiver, zentraler oder gemischter Apnoen
Andere Namen:
  • ALPlus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Apnoe-Hypopnoe-Index (Anzahl der Apnoen (alle Apnoen, obstruktiv, gemischt, zentral) und Anzahl der Hypopnoen) zwischen ApneaLink Plus und einem PSG-System innerhalb desselben Bewertungszeitraums
Zeitfenster: eine Nacht
Apnoe ist definiert als ein Rückgang des Flusses um ≥90 % vom Ausgangswert für mindestens 10 Sekunden; Hypopnoe ist eine Abnahme des Flusses um ≥ 30 % vom Ausgangswert für mindestens 10 Sekunden und eine Sauerstoffentsättigung von ≥ 4 %; obstruktiv: Atemanstrengungen dauern an; zentral: keine Atemanstrengungen
eine Nacht
Korrelationskoeffizient Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI) (PSG) - AHI (AL)
Zeitfenster: 1 Nacht
Die AHI (PSG)-Werte und der AHI ApneaLink Plus (AL)-Wert werden in einem Diagramm (Bland-Altmann-Diagramm) gesammelt und der Korrelationskoeffizient wird berechnet. Als Gültigkeitsschwelle wird eine Korrelation von >75% angesehen.
1 Nacht
Korrelationskoeffizient Apnoe-Index (AI) (PSG) - AI (AL)
Zeitfenster: 1 Nacht
Die AI (PSG)-Werte und der AI ApneaLink Plus (AL)-Wert werden in einem Diagramm (Bland-Altmann-Diagramm) gesammelt und der Korrelationskoeffizient wird berechnet. Als Gültigkeitsschwelle wird eine Korrelation von >75% angesehen.
1 Nacht
Korrelationskoeffizient obstruktiver Apnoe-Index (OAI) (PSG) - OAI (AL)
Zeitfenster: 1 Nacht
Die OAI (PSG)-Werte und der OAI ApneaLink Plus (AL)-Wert werden in einem Diagramm (Bland-Altmann-Plot) gesammelt und der Korrelationskoeffizient wird berechnet. Als Gültigkeitsschwelle wird eine Korrelation von >75% angesehen.
1 Nacht
Korrelationskoeffizient Zentral-Apnoe-Index (CAI) (PSG) - CAI (AL)
Zeitfenster: 1 Nacht
Die CAI (PSG)-Werte und der CAI ApneaLink Plus (AL)-Wert werden in einem Diagramm (Bland-Altmann-Plot) gesammelt und der Korrelationskoeffizient wird berechnet. Als Gültigkeitsschwelle wird eine Korrelation von >75% angesehen.
1 Nacht
Korrelationskoeffizient Apnoe-Index (HI) (PSG) - HI (AL)
Zeitfenster: 1 Nacht
Die HI (PSG)-Werte und der HI ApneaLink Plus (AL)-Wert werden in einem Diagramm (Bland-Altmann-Plot) gesammelt und der Korrelationskoeffizient wird berechnet. Als Gültigkeitsschwelle wird eine Korrelation von >75% angesehen.
1 Nacht
Korrelationskoeffizient obstruktiver Apnoe-Index (ODI) (PSG) - ODI (AL)
Zeitfenster: 1 Nacht
Die ODI (PSG)-Werte und der ODI ApneaLink Plus (AL)-Wert werden in einem Diagramm (Bland-Altmann-Diagramm) gesammelt und der Korrelationskoeffizient wird berechnet. Als Gültigkeitsschwelle wird eine Korrelation von >75% angesehen.
1 Nacht

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
ResMed

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Knut Joechle, PhD, ResMed
  • Hauptermittler: Heribert Knape, MD, Medizinische Klinik für Atemwegserkrankungen und Allergien, Fachkliniken Wangen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. April 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D2231-109

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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