Eine Implementierungs- und Bioverhaltensstudie zur Kiefergelenks- und Muskelstörung (TMJMD)
Eine Implementierungs- und Bioverhaltensstudie von TMJMD
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Vereinigte Staaten, 76019
- UT Arlington
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband muss ein Erwachsener ab 18 Jahren sein.
- Die erste Episode von akuten Kieferschmerzen/-beschwerden muss innerhalb der letzten 6 Monate aufgetreten sein
Ausschlusskriterien:
- Jünger als 18 Jahre
- CMD-Schmerzen/-Beschwerden von mehr als 6 Monaten Dauer
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Frühzeitige Bioverhaltensintervention
Diese Intervention beinhaltet den Einsatz nicht-invasiver Behandlungsmodalitäten wie Entspannung/Biofeedback, Stressbewältigung und kognitive Bewältigungsfähigkeiten.
Es basiert auf früheren klinischen Forschungsstudien, die die Wirksamkeit dieser Intervention belegen, indem sie es Patienten mit akuter CMD ermöglicht, besser mit Stress und Lebensstilproblemen umzugehen, die die CMD-Schmerzen/-Beschwerden hervorrufen.
|
6 Sitzungen mit bioverhaltensbezogenen Behandlungsmodalitäten, darunter Entspannung/Biofeedback, Stressbewältigung und Bewältigungstechniken.
|
|
Aktiver Komparator: Aufmerksamkeitskontrollgruppe
Bei dieser Intervention werden den Patienten hilfreiche Informationen präsentiert, die die Ätiologie und mögliche Behandlungsmodalitäten zur Modifizierung/Reduzierung von CMD-Schmerzen/-Beschwerden erläutern.
|
6 Sitzungen mit didaktischen Bildungstechniken, um Patienten mit den Ursachen von CMD vertraut zu machen und sie in traditionelle Behandlungsmethoden zur Intervention bei akuten CMD-Problemen einzuführen.
|
|
Kein Eingriff: Keine aktive Behandlungsvergleichsgruppe
Im Gegensatz zu den beiden anderen Behandlungsgruppen, die Patienten mit akuter CMD mit hohem Risiko umfassen, umfasst diese Gruppe Patienten mit akuter CMD mit niedrigem Risiko.
Frühere Studien haben gezeigt, dass diese Patienten mit geringem Risiko keine frühzeitige Intervention benötigen, um einer Chronifizierung vorzubeugen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Eine akute Kiefergelenkserkrankung entwickelt sich nicht zu einer chronischen Erkrankung
Zeitfenster: 24 Monate
|
24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Robert J. Gatchel, Ph.D., ABPP, The University of Texas at Arlington
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- U01DE010713 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .