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Botulinumtoxin-Behandlung für lokalisierte Vitiligo

15. Januar 2010 aktualisiert von: King Saud University

Hintergrund: Neues Licht auf die cholinergen Aspekte der Vitiligo-Pathophysiologie geworfen. Es wurde festgestellt, dass die Acetylcholinkonzentration mit einer signifikant verringerten Expression von Acetylcholinesterase in vitiliginösen Flecken zunahm, die sich bis zur Repigmentierung wieder normalisierten.

Ziel: Die Prüfärzte werden diese kontrollierte, prospektive Pilotstudie durchführen, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Botulinumtoxin A bei Patienten mit lokalisierter Vitiligo zu bewerten.

Methoden: 10 Patienten mit fokaler oder segmentaler Vitiligo werden rekrutiert. Für jeden Patienten mit fokaler Vitiligo werden ein oder zwei vitiliginöse Flecken behandelt. Die anderen Patches werden als Kontrolle verwendet. Bei jedem Patienten mit segmentaler Vitiligo wird die Hälfte der Läsion behandelt. Die andere Hälfte wird als Kontrolle verwendet. Botulinumtoxin wird injiziert. Das Ansprechen wird beim ersten Besuch, zwei Wochen sowie zwei und sechs Monate nach der Therapie analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei der Durchführung einer Behandlung mit Botulinumtoxin A (BTX-A) für Glabellafalten und Krähenfüße bei einer Frau, die auch an periokulärer Vitiligo litt, stellten wir eine allmähliche und vollständige Auflösung des vitiliginösen Flecks innerhalb weniger Monate ohne zusätzliche Therapie fest. Um diese Beobachtung zu testen, ob BTX-A zu dieser Repigmentierung führte oder es sich um eine spontane handelte, haben wir eine kontrollierte, prospektive Pilotstudie entworfen, um die Wirksamkeit und Sicherheit von BTX-A bei Patienten mit lokalisierter Vitiligo zu bewerten.

MATERIAL UND METHODEN

Patienten Die Studie wird in der Dermatologieklinik des King Khalid University Hospital durchgeführt. 10 Patienten mit fokaler oder segmentaler Vitiligo werden für die Studie rekrutiert. Die Daten werden durch Patienteninterviews erhoben, einschließlich: Patientencharakteristika (Alter, Geschlecht, Alter des Auftretens von Vitiligo, Krankheitsaktivität, Vorhandensein von Juckreiz), Krankengeschichte, frühere Behandlungsmodalitäten einschließlich der klinisches Ergebnis jeder Modalität. Es wurden eine vollständige körperliche Untersuchung und Labortests durchgeführt, einschließlich: vollständiges Blutbild, Nüchternblutzucker und Schilddrüsen-Autoantikörper.

Injektionsverfahren Verdünnung von 1 ml unkonservierter Kochsalzlösung pro 100 E-Fläschchen BOTOX (Allergen Pharmaceuticals, Irvine, CA). 2 Einheiten werden alle 1 cm2 mit einer 1-ml-Spritze und einer 30-Gauge-Nadel intradermal injiziert. Während der Studie wird keine andere Behandlungsmethode durchgeführt.

Beurteilungen Bei jedem Patienten mit fokaler Vitiligo wird ein Vitiligo-Patch – oder zwei Patches an unterschiedlichen Stellen – behandelt. Die anderen Patches von der kontralateralen Stelle werden unbehandelt gelassen und beim Nachsorgetermin als Kontrolle verwendet. Bei jedem Patienten mit segmentaler Vitiligo wird die Hälfte der Läsion behandelt. Die andere Hälfte wird unbehandelt gelassen und bei der Nachuntersuchung als Kontrolle verwendet. Das Hauptergebnis ist der Prozentsatz der Repigmentierung im zuvor depigmentierten Patch in Form von Farb- oder Größenänderungen und follikulozentrischer Repigmentierung des behandelten und des Kontrollpatches. Jeder Patient wird von den drei Prüfärzten vor und nach der Injektion von BTX-A untersucht. Patienten werden; 2 Wochen, 2 und 6 Monate nach der Therapie erneut untersucht werden. Das Ergebnis jedes Besuchs wird auf einem standardisierten Blatt festgehalten. Bei jedem Besuch werden standardisierte Fotos der behandelten und der Kontrollpatches, einschließlich der Messung, gemacht.

Die Repigmentierung in einem zuvor depigmentierten Pflaster wird anhand des Fotos und der Messung der Läsion beurteilt und von einem verblindeten Dermatologen mit dem Status vor der Behandlung verglichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11524
        • King Khalid University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • fokale Vitiligo
  • segmentale Vitiligo

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die in den letzten 4 Wochen eine Behandlung mit Kontraindikation für BTX-A erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Hautflecken kontrollieren
Auf die Patches wird nicht eingegriffen
Aktiver Komparator: Botulinumtoxin A
Verdünnung von 1 ml unkonservierter Kochsalzlösung pro 100 E-Fläschchen BOTOX (Allergen Pharmaceuticals, Irvine, CA). 2 Einheiten wurden alle 1 cm2 mit einer 1-ml-Spritze und einer 30-Gauge-Nadel intradermal injiziert.
Arzneimittel: Botulinumtoxin A

Verdünnung von 1 ml unkonservierter Kochsalzlösung pro 100 E-Fläschchen BOTOX (Allergen Pharmaceuticals, Irvine, CA). 2 Einheiten wurden alle 1 cm2 mit einer 1-ml-Spritze und einer 30-Gauge-Nadel intradermal injiziert.

Für jeden Patienten mit fokaler Vitiligo wird ein Vitiligo-Patch – oder zwei Patches von verschiedenen Stellen – behandelt. Die anderen Patches von der kontralateralen Stelle werden unbehandelt gelassen und beim Nachsorgetermin als Kontrolle verwendet. Bei jedem Patienten mit segmentaler Vitiligo wird die Hälfte der Läsion behandelt. Die andere Hälfte wird unbehandelt gelassen und bei der Nachuntersuchung als Kontrolle verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
der Prozentsatz der Repigmentierung im zuvor depigmentierten Patch in Form von Farb- oder Größenänderungen und follikulozentrischer Repigmentierung des behandelten Patches und des Kontrollpatches.
Zeitfenster: Die Patienten werden 2 Wochen, 2 und 6 Monate nach der Therapie erneut untersucht.
Die Patienten werden 2 Wochen, 2 und 6 Monate nach der Therapie erneut untersucht.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
King Saud University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ghada Binsaif, MD, King Saud University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 09-101

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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