Wirksamkeit von Imatinib und 5-FU/Leucovorin bei Patienten mit fortgeschrittenem Karzinom der Gallenblase und des Gallengangs
Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer Chemotherapie-Kombination mit Imatinib (Glivec®) und 5-FU/Leucovorin bei Patienten mit fortgeschrittenem Karzinom der Gallenblase und des Gallengangs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wirksamkeit: Tumorbeurteilungen sollten während der gesamten Studie durch einen CT- oder MRT-Scan durchgeführt werden. Alle Untersuchungen sollten innerhalb von 14 Tagen nach dem geplanten Tag gemäß den Besuchsplänen und wann immer klinisch anders angezeigt ist, durchgeführt werden. Bei radiologischen Studien müssen die gleichen Techniken verwendet werden wie zu Studienbeginn. Die Bewertung basiert auf den RECIST-Kriterien.
Sicherheit: Sicherheitsbewertungen bestehen aus der Bewertung von unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, Laborparametern, einschließlich Hämatologie, Chemie, Vitalfunktionen, körperlichen Untersuchungen und der Dokumentation aller begleitenden Medikamente und/oder Therapien.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hamburg, Deutschland, 20249
- Onkologische Schwerpunktpraxis Eppendorf
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Magdeburg, Deutschland, 36130
- Staedtisches Klinikum Magdeburg
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Mainz, Deutschland, 55131
- Johannes-Gutenberg-Universität Mainz, Medical Department I
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Neuruppin, Deutschland, 16816
- Ruppiner Kliniken GmbH
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Stade, Deutschland, 21680
- Praxisgemeinschaft Dr. Hancken und Partner
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Hessen
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Frankfurt/ Main, Hessen, Deutschland, 60488
- Krankenhaus Nordwest
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Saxony
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Dresden, Saxony, Deutschland, 01307
- University Hospital
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Schleswig-Holstein
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Kiel, Schleswig-Holstein, Deutschland, 24105
- University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch/zytologisch bestätigte Diagnose eines fortgeschrittenen/metastasierten Karzinoms der Gallenblase oder des Gallengangs, das inoperabel oder metastasiert und daher mit keinem herkömmlichen multimodalen Ansatz heilbar ist
- Leistungsstatus 0, 1 oder 2 (ECOG)
- Schriftliche, freiwillige Einverständniserklärung
- Alter > 18 Jahre
- Ausreichende Knochenmarkfunktion (Granulozyten > 1,5 x 109/l, Hb > 10 g/dl, Thrombozyten > 100 x 109/l)
- Ausreichende Leber- und Nierenfunktion ( Bilirubin < 1,25 x oberer Normalwert oder < 1,5 x oberer Normalwert, wenn Hyperbilirubinämie in Zusammenhang mit der Grunderkrankung steht, ALAT + ASAT < 1,5 x oberer Normalwert, bei Lebermetastasen < 5 x Obergrenze, Kreatinin < 1,25 x Obergrenze)
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Dosierung des Studienmedikaments einen negativen Schwangerschaftstest haben. Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen während der gesamten Studie eine hochwirksame Barrieremethode zur Empfängnisverhütung mit einer nachgewiesenen Wirksamkeit von >99 % anwenden. Die Verhütungsbehandlung sollte für weitere sechs Monate nach Beendigung des Studienmedikaments durchgeführt werden. Postmenopausale Frauen müssen seit mindestens 12 Monaten amenorrhoisch sein, um als nicht gebärfähig angesehen zu werden. Männliche Patienten im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während der gesamten Studie und bis zu 6 Monate nach Absetzen des Studienmedikaments eine wirksame Barrieremethode zur Empfängnisverhütung anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hat innerhalb von 28 Tagen nach dem ersten Tag der Dosierung des Studienmedikaments andere Prüfpräparate erhalten.
- Der Patient ist < 5 Jahre frei von einer anderen primären Malignität, außer: wenn die andere primäre Malignität derzeit weder klinisch signifikant ist noch eine aktive Intervention erfordert oder wenn die andere primäre Malignität ein Basalzell-Hautkrebs oder ein Zervixkarzinom in situ ist.
- Weibliche Patienten, die schwanger sind oder stillen.
- Der Patient hat eine schwere und/oder unkontrollierte medizinische Erkrankung.
- Die gleichzeitige Anwendung von Warfarin oder Paracetamol ist mit Imatinibmesylat nicht erlaubt und muss durch andere Medikamente ersetzt werden (z. B. durch niedermolekulare Heparine im Fall von Warfarin).
- Strahlentherapie oder größere abdominale oder thorakale Operationen < 4 Wochen vor Studienbeginn (ausgenommen diagnostische Biopsie oder Portimplantation)
- Der Patient hat vor Studieneintritt neoadjuvantes Imatinibmesylat oder Fluorpyrimidine erhalten
- Patient mit Herzproblemen Grad III/IV gemäß den Kriterien der New York Heart Association. (d. h. kongestive Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten nach Studienbeginn)
- Bekannte Inkompatibilität von Imatinib, 5-FU oder Leucovorin
- Bekannte Hirnmetastasen
- Begleitende systemische Chemotherapie, Immuntherapie, Hormontherapie
- Geschichte einer schweren psychiatrischen Erkrankung
- Drogen- oder Alkoholmissbrauch
- Der Patient hat eine chronische Lebererkrankung (d. h. chronisch aktive Hepatitis und Zirrhose)
- Patienten mit Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel (d. h. Behandlung mit Zostex)
- Patienten, die mit dem Prüfarzt oder Sponsor verbunden oder von ihm abhängig sind
- Patienten mit einer signifikanten Vorgeschichte von Nichteinhaltung medizinischer Therapien oder mit der Unfähigkeit, eine zuverlässige Einverständniserklärung zu erteilen.
- Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von < 50 ml/min.
- Patienten mit einer schweren Abnahme der Knochenmarkfunktion
- Patienten mit akuten Infektionen
- Patienten mit schwerer Abnahme der Leberfunktion
- Patienten im reduzierten Leistungsstatus (ECOG > 2)
- Während der Studienbehandlung sollten keine aktiven Impfungen durchgeführt werden
- Anämie durch Vitamin-B12-Mangel
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Glivec und 5-Fluorouracil/Leucovorin
Alle Patienten erhalten Glivec® 600 mg einmal täglich ohne Dosiseskalation.
Glivec® wird an den Tagen -4, -3, -2, -1, 1, 2, 3 und 4 verabreicht.
Es wird keinen Tag „0“ geben.
Die Patienten erhalten außerdem 5-FU (2000 mg/qm 24hc.i.
d1 + d2) und Leucovorin (200mg/qm 2h-Infusion) qd15.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Seuchenkontrollrate (DCR)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Toxizität
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Gesamtüberleben
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
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Rücklaufquote (RR)
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Bewertung molekularer prädiktiver Marker für Ansprechen und Toxizität
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jan Stoehlmacher, PD Dr., University Hospital Dresden
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TUD-Glivec-012
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