Kurz- vs. Langzeit-Tourniquet-Verwendung während des totalen Kniegelenkersatzes (TKR)
Durchführbarkeit der Tourniquet-Verwendung während der Zementfixierung nur für die TKR-Chirurgie
Es sollte festgestellt werden, ob eine kurze Dauer der Tourniquet-Anwendung (von der Zementfixierung bis zum Zementieren) im Vergleich zu einer langen Dauer der Tourniquet-Anwendung (von der chirurgischen Inzision bis zum Zementieren) mit besseren funktionellen Ergebnissen für den Patienten verbunden ist.
Es wird die Hypothese aufgestellt, dass eine Tourniquet-Anwendung nur während der Zementfixierung (Dauer von ungefähr 20–30 Minuten) mit weniger Schmerzen und Beeinträchtigungen einhergeht als eine längere Tourniquet-Anwendung (> 45 Minuten).
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund:
Tourniquets werden häufig während einer Kniegelenkersatzoperation (TKR) verwendet, um ein blutleeres Feld zur Verbesserung der Visualisierung bereitzustellen [1]. Der optimale Zeitpunkt der Tourniquet-Freigabe (d. h. vor oder nach dem Wundverschluss) war Gegenstand vieler randomisierter kontrollierter Studien, wobei eine aktuelle Meta-Analyse [1] zu dem Schluss kam, dass eine frühzeitige Freigabe zwar den Blutverlust erhöhen, die Patienten jedoch vor regionalen Komplikationen schützen kann die eine erneute Operation erfordern, wie z. B. Wunddehiszenz, Hämatome, die eine Drainage erfordern, Kniesteifheit und Infektion. Somit gibt es gute Hinweise darauf, dass die Verwendung von Tourniquets von kurzer Dauer in Bezug auf Komplikationen optimal sein kann. Nur wenige Studien haben sich mit der Auswirkung der Tourniquet-Dauer auf die funktionelle Erholung befasst, aber eine [2] beobachtete, dass sich die Quadrizepsverzögerung schneller erholte, wenn ein Tourniquet mit kurzer Dauer verwendet wurde. Bisher gibt es keine Forschung zur Verwendung eines Tourniquets nur während der Zementfixierung der Prothese, wenn eine gute Visualisierung der Schlüssel zur Verhinderung einer Blut-Zement-Vermischung ist. Es ist wichtig, einen solchen Ansatz zu untersuchen, da er die Risiken der Verwendung von Tourniquets weiter verringern könnte. Die Verwendung von Tourniquets von solch kurzer Dauer kann jedoch den Blutverlust erhöhen und das Risiko einer Spenderbluttransfusion erhöhen.
Ziel: Feststellung, ob eine kurze Dauer der Tourniquet-Anwendung (von der Zementfixierung bis zum Zementieren) mit besseren Ergebnissen verbunden ist im Vergleich zu einer langen Dauer der Tourniquet-Anwendung (vom chirurgischen Schnitt bis zum Zementieren). Forschungsdesign: Es wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein verwendet, um die Forschungshypothese zu bewerten. Die Forschungshypothese ist, dass die Verwendung von Tourniquets nur während der Zementfixierung mit einer besseren körperlichen und funktionellen Erholung einhergeht. Es kann jedoch mit einem größeren Bedarf an Spenderbluttransfusionen verbunden sein. Methoden: Einwilligende Patienten werden nach dem Zufallsprinzip entweder kurz- oder langzeitig im Operationssaal einer Tourniquet-Anwendung zugeteilt, nachdem der Patient anästhesiert wurde. Die Tourniquet wird zum Zeitpunkt des ersten Hautschnitts angelegt (Standardpraxis für die beteiligten Chirurgen). für diejenigen, die der Long-Duration-Gruppe zugeordnet sind, und nur während der Zementfixierung der Prothese für die Short-Duration-Gruppe angewendet werden. In beiden Gruppen wird das Tourniquet entfernt, wenn der Zement ausgehärtet ist.
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn (bis zu 6 Wochen vor der Operation während eines Besuchs vor der Aufnahme), bei der Entlassung und dann 2, 10, 26 und 52 Wochen nach der Operation durchgeführt. Zu den interessierenden Ergebnissen gehören patientenzentrierte Messungen (Oxford-Knie-Score – primäres Ergebnis) und andere physikalische Messungen wie der Quadrizeps-Verzögerungstest beim Treppensteigen und der Bewegungsbereich des Knies. Da das Risiko einer Spenderbluttransfusion mit einer kurzen Tourniquet-Dauer steigen kann, ist die Verwendung von Spenderblut ebenfalls ein primäres Ergebnis. Reinfusionsdrainagen werden routinemäßig bei allen Patienten verwendet, um den Bedarf an Spenderblut zu reduzieren. Alle eingeschriebenen Patienten werden einem Screening-Beindoppler und einem weiteren 2 Wochen nach der Operation zum Nachweis von TVTs unterzogen. Auch die Aufenthaltsdauer und das Entlassungsziel (Heim versus Reha) werden erfasst. Art und Häufigkeit der Komplikationen (einschließlich Anzeichen einer Prothesenlockerung im ersten Jahr) werden überwacht. Die Studie wird so betrieben, dass sie einen signifikanten Unterschied in den Oxford-Scores erkennt. Somit liefert eine Stichprobengröße von 200 Patienten eine ausreichende Aussagekraft (80 %) auf einem Signifikanzniveau von 0,05, um einen Unterschied von 0,5 SD in den Oxford-Scores zwischen den beiden Behandlungsarmen zu erkennen. Dies sorgt für einen Verlust von 20 % bei der Nachverfolgung und liefert auch ausreichende Zahlen, um einen großen absoluten Unterschied (> 20 %) in der Transfusionsrate zwischen den Gruppen zu erkennen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2176
- Fairfield Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- primärer, einseitiger Kniegelenkersatz;
- Fähigkeit, das Protokoll zu verstehen;
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, Englisch zu lesen;
- aktuelle Warfarin-Therapie (oder ähnliches);
- signifikante PVD, periphere arterielle Verschlusskrankheit oder Diabetes, die die Verwendung von Tourniquets unerwünscht machen;
- Anzeichen einer chronischen oder kürzlichen TVT in der Index-Gliedmaße;
- Oberschenkelumfang > 100 cm (ungefähr);
- Zeuge Jehovas (dh Weigerung, Spenderblut zu erhalten)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Tourniquet von kurzer Dauer
Bei Patienten, die dieser Gruppe zugeteilt werden, wird das pneumatische Tourniquet während der Zementfixierung der Prothese etwa 20–30 Minuten lang am Indexglied angelegt.
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Bei Patienten, die diesem Arm zugeordnet sind, wird das Tourniquet nur während der Zementfixierung der Prothese angelegt (dh unmittelbar vor dem Wundverschluss entfernt).
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Aktiver Komparator: Tourniquet mit langer Dauer
Patienten, die für diesen Arm randomisiert wurden, wird das Tourniquet ab Beginn der Operation angelegt und unmittelbar vor dem Hautverschluss entfernt.
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Patienten, die in diesen Arm randomisiert wurden, wird das Tourniquet zu Beginn der Operation angelegt und vor dem Wundverschluss entfernt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Oxford Knee-Score
Zeitfenster: 10 Wochen nach der Operation
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Der Oxford-Knee-Score ist eine krankheitsspezifische Umfrage zur Wahrnehmung von Knieschmerzen und -funktion durch den Patienten.
Es wird zu Studienbeginn (innerhalb von 2 Monaten nach der Operation) und dann 10, 26 und 52 Wochen nach der Operation erhoben.
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10 Wochen nach der Operation
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Spenderbluttransfusionsrate
Zeitfenster: Innerhalb der akuten Krankenhausaufenthaltsphase (vom Tag 0 (Operationstag) bis zum Tag der Entlassung)
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Die Verwendung von Spenderbluttransfusionen in der intraoperativen und akuten postoperativen Phase (Krankenhausaufenthalt) wird aufgezeichnet.
Kriterien für Spenderbluttransfusionen entsprechen den restriktiven Transfusionspraktiken des Krankenhauses.
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Innerhalb der akuten Krankenhausaufenthaltsphase (vom Tag 0 (Operationstag) bis zum Tag der Entlassung)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsbereich des Knies (ROM)
Zeitfenster: ROM wird präoperativ (innerhalb von 2 Monaten nach der Operation), am Tag 4 nach der Operation und 2, 10, 26 und 52 Wochen nach der Operation beurteilt
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Die ROM des Knies wird fotografisch nach einer Methode bewertet, die von einigen der Untersucher entwickelt wurde.
Fotos des Knies des Patienten in passiver Beugung und passiver Streckung werden vom Patienten in Rückenlage erhalten.
ROM wird anhand der Fotos gemessen.
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ROM wird präoperativ (innerhalb von 2 Monaten nach der Operation), am Tag 4 nach der Operation und 2, 10, 26 und 52 Wochen nach der Operation beurteilt
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Quadrizeps hinkt
Zeitfenster: Die Verzögerung wird am Tag 4 nach der Operation sowie 2, 10, 26 und 52 Wochen nach der Operation beurteilt.
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Der Quadrizeps-Lag wird bei dem Patienten in Rückenlage beurteilt.
Wie bei ROM wird die Verzögerung anhand von Fotos gemessen.
Sie wird als Differenz zwischen vollständiger passiver Kniestreckung und aktiver Kniestreckung berechnet.
Die Verlängerung des passiven Endes wird wie zuvor beschrieben bewertet.
Die aktive Streckung erfolgt in derselben Position, jedoch mit einem Handtuch (oder einem geeigneten Gegenstand) unter dem Knie.
Der Patient wird versuchen, seine Ferse vom Bett zu heben.
Der dabei gemessene Kniestreckungsbereich wird als aktiver Streckbereich bezeichnet.
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Die Verzögerung wird am Tag 4 nach der Operation sowie 2, 10, 26 und 52 Wochen nach der Operation beurteilt.
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Zeitgesteuerter Treppentest
Zeitfenster: Gemessen 2, 10, 26 und 52 Wochen nach der Operation
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Zeit (Sek.), um 10 Stufen hinaufzugehen.
Zeit, 10 Stufen hinunterzugehen.
Auch die Leistung wird aus der Zeit zusammen mit dem Körpergewicht und der Schritthöhe errechnet.
Der Test ist nicht unbedingt ein Leistungstest (insbesondere nach 2 Wochen), da Gehhilfen/Schienen nach Bedarf verwendet werden können.
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Gemessen 2, 10, 26 und 52 Wochen nach der Operation
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Knieschmerzen
Zeitfenster: Gemessen am 4. Tag nach der Operation
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Knieschmerzen gemessen mit einer visuellen Analogskala von 10 cm
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Gemessen am 4. Tag nach der Operation
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Analgetikaverbrauch
Zeitfenster: Gemessen im Verlauf der Akutversorgung (Summe von Tag 0 bis Tag der Entlassung)
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Das Morphinäquivalent wird sowohl aus der PCA- als auch der oralen Analgetikaaufnahme berechnet.
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Gemessen im Verlauf der Akutversorgung (Summe von Tag 0 bis Tag der Entlassung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jay Dave, MBBS, Surgeon at Fairfield Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Rama KR, Apsingi S, Poovali S, Jetti A. Timing of tourniquet release in knee arthroplasty. Meta-analysis of randomized, controlled trials. J Bone Joint Surg Am. 2007 Apr;89(4):699-705. doi: 10.2106/JBJS.F.00497.
- Barwell J, Anderson G, Hassan A, Rawlings I. The effects of early tourniquet release during total knee arthroplasty: a prospective randomized double-blind study. J Bone Joint Surg Br. 1997 Mar;79(2):265-8. doi: 10.1302/0301-620x.79b2.7191. Erratum In: J Bone Joint Surg Br 1997 Jul;79(4):693. Barwell NJ [corrected to Barwell J].
- Mittal R, Ko V, Adie S, Naylor J, Dave J, Dave C, Harris IA, Hackett D, Ngo D, Dietsch S. Tourniquet application only during cement fixation in total knee arthroplasty: a double-blind, randomized controlled trial. ANZ J Surg. 2012 Jun;82(6):428-33. doi: 10.1111/j.1445-2197.2012.06083.x. Epub 2012 May 10.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Adrenerge Alpha-Agonisten
- Adrenerge Agonisten
- Atemwegsmittel
- Sympathomimetika
- Vasokonstriktorische Mittel
- Nasal abschwellende Mittel
- Oxymetazolin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- FairfieldHJCD
- 2008-15 (SSWAHS)
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