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Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik der neuen Formulierung von Bimatoprost bei Patienten mit Alopezie

24. Juni 2013 aktualisiert von: Allergan
Diese Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer neuen Formulierung von Bimatoprost nach topischer Anwendung bei Patienten mit Alopezie untersuchen. Zwei Formulierungen von Bimatoprost werden in Teil 1 untersucht und eine dritte Formulierung von Bimatoprost wird in Teil 2 untersucht. Teil 2 beginnt nach Abschluss von Teil 1.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer mit mäßigem männlichen Haarausfall (androgenetische Alopezie)
  • Frauen mit mäßigem weiblichem Haarausfall
  • Nichtraucher oder Raucher mit mindestens 30 Tagen Abstinenz vom Rauchen/Konsum von nikotinhaltigen Produkten

Ausschlusskriterien:

  • Jeder dermatologische Zustand der Kopfhaut außer androgener Alopezie (Männer) oder weiblichem Haarausfall (Frauen)
  • Anwendung von Bimatoprost oder anderen Prostaglandinanaloga innerhalb von 3 Monaten
  • Vorherige Anwendung einer Haarwachstumsbehandlung für die Kopfhaut (z. B. Finasterid, Minoxidil) innerhalb von 6 Monaten
  • Alle früheren Haarwachstumsverfahren (z. B. Haartransplantation oder Laser)
  • Blutspende oder gleichwertiger Blutverlust innerhalb von 90 Tagen
  • Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenabhängigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Teil 1: Bimatoprost-Formulierung A
Bimatoprost-Formulierung A wird einmal täglich am Tag 1 und an den Tagen 4–17 topisch auf die Kopfhaut aufgetragen.
Arzneimittel: Bimatoprost-Formulierung A
Bimatoprost-Formulierung A wird einmal täglich am Tag 1 und an den Tagen 4–17 topisch auf die Kopfhaut aufgetragen.
Experimental: Teil 1: Bimatoprost-Formulierung B
Bimatoprost-Formulierung B wird einmal täglich an Tag 1 und an den Tagen 4–17 topisch auf die Kopfhaut aufgetragen.
Arzneimittel: Bimatoprost-Formulierung B
Bimatoprost-Formulierung B wird einmal täglich an Tag 1 und an den Tagen 4–17 topisch auf die Kopfhaut aufgetragen.
Experimental: Teil 2: Bimatoprost-Formulierung C
Bimatoprost-Formulierung C wird einmal täglich am Tag 1 und an den Tagen 4–17 topisch auf die Kopfhaut aufgetragen.
Arzneimittel: Bimatoprost-Formulierung C
Bimatoprost-Formulierung C wird einmal täglich am Tag 1 und an den Tagen 4–17 topisch auf die Kopfhaut aufgetragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler Plasmaspiegel (Cmax) nach einer Einzeldosis Bimatoprost
Zeitfenster: Tag 1
Cmax ist der maximale Plasmaspiegel nach einer Einzeldosis Bimatoprost. Plasma ist der flüssige Teil des Blutes, in dem die Zellen suspendiert sind.
Tag 1
Maximaler Plasmaspiegel (Cmax) nach mehreren Dosen von Bimatoprost
Zeitfenster: 17 Tage
Cmax ist der maximale Plasmaspiegel nach Mehrfachgabe von Bimatoprost. Plasma ist der flüssige Teil des Blutes, in dem die Zellen suspendiert sind.
17 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten mit klinisch signifikanten Elektrokardiogramm (EKG)-Befunden
Zeitfenster: 17 Tage
Ein EKG ist eine Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Herzens über die Zeit in Wellen mit den Punkten P, Q, R, S und T [gemessen in Millisekunden (ms)] sowie der Herzfrequenz [gemessen in Schlägen pro Minute ( bpm)]. Zu den klinisch signifikanten anormalen Ergebnissen zählen das maximale QTcB nach der Behandlung > 500 ms, das maximale QTcF nach der Behandlung > 500 ms, das maximale QT-Intervall nach der Behandlung > 500 ms, das PR-Intervall um 25 % gegenüber dem Ausgangswert und > 200 ms, das QRS-Intervall um 25 % verlängert gegenüber dem Ausgangswert und > 100 ms, Anstieg der Herzfrequenz um 25 % gegenüber dem Ausgangswert und > 100 bpm und Rückgang der Herzfrequenz um 25 % gegenüber dem Ausgangswert und < 50 bpm.
17 Tage
Anzahl der Patienten mit einer Zunahme der lokalen Kopfhautverträglichkeit um mindestens 1 Schweregrad nach Patientenbeurteilung
Zeitfenster: Grundlinie, 20 Tage
Die lokale Verträglichkeit der Kopfhaut durch Patientenbewertung basiert auf einer 4-Punkte-Skala (0 = keine, 1 = leicht, 2 = mäßig und 3 = stark) für 3 Symptome (Brennen, Jucken und Stechen). Eine Zunahme um mindestens 1 Stufe gegenüber dem Ausgangswert zu einem beliebigen Zeitpunkt weist auf eine Verschlechterung der Symptome hin.
Grundlinie, 20 Tage
Anzahl der Patienten mit einer Zunahme der lokalen Verträglichkeit der Kopfhaut um mindestens 1 Schweregrad nach Dermatologenbeurteilung
Zeitfenster: Grundlinie, 20 Tage
Die lokale Verträglichkeit der Kopfhaut durch den Dermatologen basiert auf einer 4-Punkte-Skala (0 = keine, 1 = leicht, 2 = mäßig und 3 = schwer) für 5 Symptome (Trockenheit/Schuppung, Ödeme, Erythem, Follikulitis und Pigmentierung). Ein Anstieg um mindestens 1 Grad zu einem beliebigen Zeitpunkt gegenüber dem Ausgangswert weist auf eine Verschlechterung der Symptome hin.
Grundlinie, 20 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Allergan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 192024-053

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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