Präoperative Studie mit Sorafenib in Kombination mit Cisplatin, gefolgt von Paclitaxel bei Brustkrebs im Frühstadium
Neoadjuvante Phase-II-Studie mit Sorafenib in Kombination mit Cisplatin, gefolgt von dosisdichtem Paclitaxel für ER-, PR-, Her2- (dreifach negativer) Brustkrebs im Frühstadium
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
- Grady Memorial Hospital
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30308
- Emory University Hospital Midtown
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
- Emory University Winship Cancer Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes invasives Brustkarzinom.
- Brustkrebs im Frühstadium (Stadium I (Tumorgröße ≥ 1 cm), II und IIIA).
- Invasiver Brustkrebs muss Östrogenrezeptor (ER)-negativ, Progesteronrezeptor (PR)-negativ und humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (Her2)-negativ sein. Wenn Brustkrebs laut Immunhistochemie (IHC) Her2 2+ ist, muss die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) negativ für die Her2-Genamplifikation sein.
- Keine Anzeichen einer Erkrankung außerhalb der Brust oder Brustwand, außer ipsilateralen axillären Lymphknoten.
- Die Patienten müssen eine messbare Krankheit haben, die durch eine tastbare Läsion mit beiden Durchmessern ≥ 1 cm definiert ist, die mit einem Messschieber und/oder einem positiven Mammogramm oder Ultraschall mit mindestens einer Abmessung ≥ 1 cm messbar ist. Die Screening-Mammographie der kontralateralen Brust muss gemäß den üblichen Praxisrichtlinien innerhalb der letzten 12 Monate durchgeführt werden. Für den Studienzugang ist die Platzierung des Clips erforderlich. Basismessungen der Indikatorläsionen müssen im Patientenregistrierungsformular aufgezeichnet werden. Um für den Ausgangswert gültig zu sein, müssen die Messungen bei der klinischen Untersuchung innerhalb von 14 Tagen durchgeführt worden sein, wenn die Masse tastbar ist. Wenn die Masse nicht tastbar ist, muss innerhalb von 14 Tagen eine Mammographie oder ein MRT durchgeführt werden. Wenn die Masse tastbar ist, muss innerhalb von 2 Monaten vor Studienbeginn eine diagnostische Mammographie der betroffenen Brust oder ein MRT durchgeführt werden.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 bis 1 innerhalb von 14 Tagen nach Studieneintritt.
- Normale (mehr als 50 %) linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) durch Multigated Acquisition (MUGA)-Scan oder Echokardiographie.
- Unterzeichnete Einverständniserklärung.
Ausreichende Organfunktion innerhalb von 2 Wochen nach Studieneintritt:
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1000/mm³, Hgb ≥ 9,0 g/dl und Thrombozytenzahl ≥ 100.000/mm³
- Gesamtbilirubin ≤ Obergrenze des Normalwerts
- Kreatinin ≤ 1,5 mg/dL oder berechnete Kreatinin-Clearance (CrCL) ≥ 50 ml/min unter Verwendung der Cockroft-Gault-Gleichung
- Serum-Glutamat-Oxalessigsäure-Transaminase (SGOT) (AST) oder Serum-Glutamat-Brenztraubensäure-Transaminase (SGPT) (ALT) und alkalische Phosphatase müssen innerhalb des zulässigen Bereichs liegen
- Die Patienten müssen ≥ 18 Jahre alt sein.
- International Normalized Ratio (INR) < 1,5 oder eine Prothrombinzeit (PT)/partielle Thromboplastinzeit (PTT) innerhalb normaler Grenzen. Patienten, die eine gerinnungshemmende Behandlung mit einem Wirkstoff wie Warfarin oder Heparin erhalten, können möglicherweise teilnehmen. Bei Patienten, die Warfarin einnehmen, sollte der INR vor Beginn der Behandlung mit Sorafenib gemessen und mindestens wöchentlich bzw. gemäß den örtlichen Pflegestandards überwacht werden, bis der INR stabil ist.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Behandlung ein negativer Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden.
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor Studienbeginn und für die Dauer der Studienteilnahme einer angemessenen Empfängnisverhütung (Barrieremethode zur Empfängnisverhütung) zustimmen.
- Für die Studie sind Patientinnen geeignet, bei denen Brustkrebs in der Vorgeschichte mehr als 5 Jahre nach der Erstdiagnose aufgetreten ist und die krankheitsfrei sind. Patienten mit einem duktalen Karzinom in situ (DCIS) in der Vorgeschichte sind förderfähig, wenn sie nur durch eine Operation behandelt wurden.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Chemotherapie, Hormontherapie, biologische Therapie, Prüfpräparat, gezielte Therapie oder Strahlentherapie bei aktuellem Brustkrebs.
- Metastasierende Erkrankung bei Baseline-Staging-Scans.
- Medizinischer, psychologischer oder chirurgischer Zustand, der nach Ansicht des Prüfers die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte.
- Vorgeschichte früherer oder aktueller bösartiger Erkrankungen an anderen Stellen, mit Ausnahme eines ausreichend behandelten Karzinoms in situ des Gebärmutterhalses oder eines Basal- oder Plattenepithelkarzinoms der Haut. Teilnahmeberechtigt sind Patienten mit anderen bösartigen Erkrankungen in der Vorgeschichte, die länger als fünf Jahre krankheitsfrei bleiben.
- Hinweise auf eine sensorische und/oder periphere Neuropathie Grad 2 oder höher.
- Schwere, unkontrollierte, gleichzeitige Infektion(en).
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung ohne vollständige Genesung.
- Schwangere oder stillende Frauen sind von der Teilnahme ausgeschlossen. Frauen oder Männer im gebärfähigen Alter, die keine zuverlässige und geeignete Verhütungsmethode anwenden, sind nicht teilnahmeberechtigt. (Eine Frau nach der Menopause muss seit mindestens 12 Monaten amenorrhoisch sein, um als nicht gebärfähig angesehen zu werden.)
- Verwendung von Johanniskraut oder Rifampicin (Rifampicin).
- Bekannte oder vermutete Allergie gegen Sorafenib oder einen anderen im Rahmen dieser Studie verabreichten Wirkstoff.
- Jeder Zustand, der die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigt, ganze Pillen zu schlucken.
- Irgendein Malabsorptionsproblem.
- Anzeichen oder Vorgeschichte einer Blutungsdiathese oder Koagulopathie.
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder chronische Hepatitis B oder C.
- Thrombolische oder embolische Ereignisse wie ein zerebrovaskulärer Unfall einschließlich vorübergehender ischämischer Anfälle innerhalb der letzten 6 Monate.
- Lungenblutung/-blutung ≥ Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) Grad 2 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Jedes andere Blutungs-/Blutungsereignis ≥ CTCAE Grad 3 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Herzerkrankung: Herzinsuffizienz > Klasse II New York Heart Association (NYHA). Die Patienten dürfen keine instabile Angina pectoris (Angina pectoris in Ruhe) oder neu auftretende Angina pectoris (die innerhalb der letzten 3 Monate begonnen hat) oder innerhalb der letzten 6 Monate einen Myokardinfarkt erlitten haben.
- Bekannte Hirnmetastasen. Patienten mit neurologischen Symptomen müssen sich einer CT-/MRT-Untersuchung des Gehirns unterziehen, um eine Hirnmetastasierung auszuschließen.
- Herzventrikuläre Arrhythmien, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern.
- Unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder diastolischer Druck > 90 mmHg, trotz optimaler medizinischer Behandlung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Sorafenib
Sorafenib 400 mg zweimal täglich während der gesamten Studie.
Die Patienten erhalten dieses Arzneimittel in den ersten vier Wochen als Einzelwirkstoff, dann in Kombination mit Cisplatin, gefolgt von Paclitaxel.
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Sorafenib 400 mg zweimal täglich während der gesamten Studie.
Die Patienten erhalten dieses Arzneimittel in den ersten vier Wochen als Einzelwirkstoff, dann in Kombination mit Cisplatin, gefolgt von Paclitaxel.
Andere Namen:
75 mg/m² intravenös verabreicht
Andere Namen:
175 mg/m² intravenös verabreicht
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pathologische vollständige Reaktion (pCR) zum Zeitpunkt der Operation nach präoperativer Behandlung
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation, nach 24 Wochen präoperativer Behandlung
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Pathologische vollständige Remission (pCR): Fehlen von invasivem Brustkrebs in der Brustprobe (Mastektomie oder Lumpektomie) zum Zeitpunkt der endgültigen Operation.
Das alleinige Vorhandensein von In-situ-Krebs wird als pCR betrachtet, kann jedoch separat erfasst werden.
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Zum Zeitpunkt der Operation, nach 24 Wochen präoperativer Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klinische Ansprechrate während der Nachuntersuchung (Rezidiv der Krankheit)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach der endgültigen Operation
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Das Ansprechen wird gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation beurteilt, wobei eine fortschreitende Erkrankung (PD) definiert ist als ein Anstieg einer einzelnen Läsion um 25 % oder mehr, ODER das Wiederauftreten einer verschwundenen Läsion ODER eine deutliche Verschlechterung einer auswertbaren Erkrankung ODER das Auftreten einer neuen Läsion/Stelle.
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Bis zu 2 Jahre nach der endgültigen Operation
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Klinische Ansprechrate (Rate des vollständigen pathologischen Ansprechens nach der Operation)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach der endgültigen Operation
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Pathologische Komplettremission (pCR): Kein invasiver Brustkrebs in der Brustprobe (Mastektomie oder Lumpektomie) während der Nachuntersuchung.
Das alleinige Vorhandensein von In-situ-Krebs wird als pCR betrachtet, kann jedoch separat erfasst werden.
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Bis zu 2 Jahre nach der endgültigen Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Elisavet Paplomata, MD, Emory University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Paclitaxel
- Cisplatin
- Sorafenib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00019781
- WCI1590-08 (Andere Kennung: Other)
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