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Kombinationstherapie der topischen Imiquimod plus Multipeptid-Impfung für kutane Metastasen des Melanoms (MEL53)

15. Dezember 2016 aktualisiert von: Craig L Slingluff, Jr, University of Virginia
Der Zweck der Studie besteht darin, 1) die Sicherheit der Verabreichung von topischer 5%iger Imiquimod-Creme mit oder ohne Verabreichung eines peptidbasierten Impfstoffs bei Patienten mit kutanen Melanommetastasen zu bestimmen und 2) zu bewerten, ob topisches Imiquimod an Stellen von Melanommetastasen, mit oder ohne Impfstoff, erhöht a) die endotheliale Expression von E-Selectin und b) die T-Zell-Infiltration.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Primäre Ziele:

Sicherheit:

1) Bestimmung der Sicherheit der Anwendung einer topischen 5%igen Imiquimod-Creme mit oder ohne Verabreichung eines Peptid-basierten Impfstoffs bei Patienten mit kutanen Melanommetastasen.

Biologische Wirkung:

1) Um zu bewerten, ob topisches Imiquimod an Stellen mit Melanommetastasen, mit oder ohne Impfstoff, a) die endotheliale Expression von E-Selectin und b) die T-Zell-Infiltration erhöht.

Nebenziele:

  1. Um zu beurteilen, ob T-Zellen, die Melanommetastasen nach Imiquimod mit und ohne Impfung infiltrieren, auf Peptide im Impfstoff reagieren.
  2. Bewertung, ob topisches Imiquimod den Anteil von FoxP3+ CD25hi CD4+ Zellen (mutmaßliche regulatorische T-Zellen, Tregs) unter den tumorinfiltrierenden T-Zellen verringert.
  3. Um die Auswirkungen des Impfstoffs auf die Expression von CXCR3, CLA und Aktivierungsmarkern durch zirkulierende und tumorinfiltrierende Antigen-erfahrene CD4- und CD8-T-Zellen abzuschätzen.
  4. Um vorläufige Daten zum klinischen Ansprechen von Hautmetastasen des Melanoms auf das vorgeschlagene Kombinationsschema zu erhalten.
  5. Bestimmung der Expression von TLR7 durch Immunzellen und/oder Melanomzellen in der Mikroumgebung des metastasierenden Melanoms.
  6. Um vorläufige Daten zu Zusammenhängen zwischen metastasierten Melanom-T-Zell-Infiltrationsmustern (Immuntypen) und molekularen und klinischen Reaktionen auf Imiquimod zu erhalten.

Design:

Der vorliegende Vorschlag betrifft eine klinische Studie und damit verbundene korrelative Studien, die mehrere Beobachtungen und unerfüllte wissenschaftliche und klinische Bedürfnisse zusammenbringen, die eine neue wirksame Immuntherapie für Melanommetastasen versprechen. Dies ist eine offene, nicht randomisierte Pilotstudie mit zwei Kohorten einer Kombination aus topischem Imiquimod plus systemischer Impfung mit MELITAC 12.1-Impfstoff, einer Emulsion aus einer Mischung aus 12 Klasse-I-MHC-beschränkten Melanompeptiden (12-MP) und einer Klasse II MHC-restringiertes Tetanustoxoid-Helferpeptid (tet). Kohorte 1 erhält die Kombination aus Imiquimod + Impfstoff; Kohorte 2 erhält nur Imiquimod. Patienten kommen für Kohorte 1 infrage, wenn sie aufgrund des HLA-Typs und der klinischen Faktoren für den Impfstoff in Frage kommen. Kohorte 2 ist für Patienten, die nicht für den Impfstoff geeignet sind.

Primäre Endpunkte:

Sicherheit:

1) Toxizitätsprofil von topischem Imiquimod an Melanomstellen, mit oder ohne MELITAC 12.1-Impfstoff.

Biologische Wirkung:

1) Veränderung der Konzentrationen von intratumoralem E-Selektin und infiltrierenden TCD4- und TCD8-Lymphozyten:

  1. Vorbehandlung vs. nach Impfung + Imiquimod;
  2. mit Impfstoff vs. ohne Impfstoff (Kohorten 1 vs. 2);
  3. Läsionen mit Imiquimod vs. ohne Imiquimod.

Sekundäre Endpunkte:

Folgendes wird bewertet, indem die Vorbehandlung mit der nach der Impfung + Imiquimod verglichen wird und die Befunde von Patienten mit und ohne Impfung (Kohorten 1 und 2) sowie Läsionen mit und ohne Imiquimod verglichen werden.

  1. Veränderung der Zahl der impfstoffreaktiven T-Zellen in den Melanommetastasen, bestimmt durch ELIspot- und Tetramer-Analysen.
  2. Veränderung des Prozentsatzes von FoxP3+ CD25hi CD4+ (mutmaßliche regulatorische T-Zellen, Tregs) unter tumorinfiltrierenden T-Zellen, bestimmt durch Immunhistochemie und Durchflusszytometrie.
  3. Expression von CXCR3, CLA und Aktivierungsmarkern (CD69, CD137, HLA-DR, CD27 und CD28) auf impfstoffreaktiven Zellen im Blut und innerhalb der Melanommetastasen durch Immunhistochemie und durchflusszytometrische Analysen.
  4. TLR7-Expression durch Zellen in der Mikroumgebung des metastasierenden Melanoms.
  5. Veränderungen der T-Zell-Infiltrationsmuster von Metastasen (Immuntyp)

    Das Folgende wird nach der Behandlung bewertet

  6. Klinische Regression einzelner mit Imiquimod behandelter und unbehandelter Metastasen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
        • University of Virginia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Teilnehmer mit Melanom im Stadium IIIB, IIIC oder IV mit Hautmetastasen.
  2. Die Patienten müssen ausreichende Hautmetastasen des Melanoms haben, die für die Biopsie leicht zugänglich sind, um zu jedem der drei Zeitpunkte mindestens 0,3 cm3 Gewebe pro Biopsie (etwa 0,85 cm x 0,85 cm x 0,85 cm oder fünf 2-mm-Stanzbiopsien) bereitzustellen. Mehrere Szenarien können die Tumorbelastungsanforderung erfüllen. Beispielsweise kann ein Patient eine große Läsion haben, aus der für den ersten und zweiten Biopsiezeitpunkt Kernbiopsien entnommen werden können und dann die gesamte Läsion für die endgültige Gewebeprobe herausgeschnitten werden kann. Andere Kombinationen sind akzeptabel.
  3. Die Absicht ist, diese Studie auf Patienten mit kutanen Melanommetastasen und nicht mit subkutanen oder Lymphknotenmetastasen zu beschränken, da Imiquimod möglicherweise nicht in diese tieferen Metastasen vordringt.
  4. Patienten können mehrere primäre Melanome gehabt haben.
  5. Patienten können eine Metastasierung von einer kutanen primären Lokalisation, einer mukosalen primären Lokalisation, einer okulären primären Lokalisation oder einer unbekannten primären Lokalisation gehabt haben oder haben.
  6. Patienten mit Hirnmetastasen können in Frage kommen, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen

    • Patienten mit weniger als oder gleich 5 Metastasen können geeignet sein, solange die folgenden 3 Kriterien zutreffen:
    • Die Hirnmetastasen wurden operativ vollständig entfernt oder vollständig stereotaktisch bestrahlt. Eine stereotaktische Strahlentherapie, wie z. B. ein Gammamesser, kann bis zu 1 Woche vor Studienbeginn angewendet werden.
    • Seit der Behandlung gab es kein offensichtliches Wachstum von Hirnmetastasen.
    • Keine Metastasen größer als 2 cm zum Zeitpunkt der Protokolleingabe
    • Patienten mit mehr als 5 Metastasen können in Frage kommen, wenn die oben genannten 3 Kriterien erfüllt sind und wenn seit der letzten Behandlung mindestens ein Jahr vergangen ist.
  7. Alle Teilnehmer müssen einen ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1 und die Fähigkeit und Bereitschaft haben, eine Einverständniserklärung abzugeben
  8. Die Patienten müssen mindestens ein intaktes axilläres und/oder inguinales Lymphknotenbecken haben. Ein Patient mit einer vorherigen Lymphknotenbiopsie kann ein Kandidat sein, wenn die Lymphszintigraphie eine intakte Drainage zu einem Knoten in diesem Becken zeigt. Während des Screenings kann ein Lymphszintigramm durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass von einer geplanten Impfstelle ein Abfluss zu einem regionalen Knoten vorhanden ist. Wenn das Lymphoszintigramm durchgeführt wird und kein Sentinel-Lymphknoten lokalisiert wird, ist der Patient für diese Studie nicht geeignet, wenn keine anderen Impfstellen verfügbar sind.
  9. Laborparameter wie folgt: Die folgenden Laborparameter werden für alle Teilnehmer benötigt. Wenn ein Laborwert ein Fehler oder das Ergebnis eines vorübergehenden oder behandelbaren Zustands zu sein scheint, entscheidet der Prüfarzt anhand seines klinischen Urteilsvermögens, ob der Test wiederholt werden kann. Die Voraussetzungen für die Aufnahme sind wie folgt:

    • HLA-A1, -A2, -A3 oder -A11+
    • ANC > 1000/mm3
    • Blutplättchen > 100.000/mm3
    • Hgb ≥ 9 g/dl
    • HGBA1C < 7 %
    • AST und ALT ≤ 2,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
    • Bilirubin ≤ 2,5 x ULN
    • Alkalische Phosphatase ≤ 2,5 x ULN
    • Kreatinin ≤ 1,5 x ULN
    • HIV-negativ (innerhalb von 6 Monaten nach Studieneintritt)
    • Hepatitis C negativ (innerhalb von 6 Monaten nach Studieneintritt)
    • LDH bis zu 2 x ULN
  10. Die Patienten müssen bei Studieneintritt mindestens 18 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Hirnmetastasen, es sei denn, sie erfüllen die oben genannten Kriterien
  2. Patienten, die derzeit eine systemische zytotoxische Chemotherapie, Bestrahlung oder eine andere experimentelle Therapie erhalten oder die diese Therapie innerhalb der letzten 4 Wochen erhalten haben. Ein Gammamesser oder eine stereotaktische Radiochirurgie kann innerhalb der letzten 4 Wochen durchgeführt werden, darf jedoch nicht weniger als eine Woche vor Studieneinschluss durchgeführt werden. Patienten, die derzeit Nitrosoharnstoffe erhalten oder diese Therapie innerhalb der vorangegangenen 6 Wochen erhalten haben.
  3. Patienten kommen nicht in Frage, wenn ein klinisch nachweisbares Melanom vorliegt, das nach Ansicht des Prüfarztes wahrscheinlich während der ersten 12 Wochen der Studie einer Intervention bedarf, die einen vorzeitigen Abbruch erfordern würde. Beispiele für solche Umstände können unbehandelte Knochenmetastasen mit einem Risiko für Frakturen und eine schnell fortschreitende Low-Volume-Erkrankung sein.
  4. Patienten mit bekannter oder vermuteter Allergie gegen einen Bestandteil des Impfstoffs.
  5. Patienten, die bei Studieneintritt oder innerhalb der vorangegangenen 4 Wochen die folgenden Medikamente erhalten haben, sind ausgeschlossen:

    • Mittel mit mutmaßlicher immunmodulierender Wirkung (mit Ausnahme von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln und topischen Steroiden
    • Allergie-Desensibilisierungsinjektionen.
    • Systemische Kortikosteroide, parenteral oder oral verabreicht. Inhalierte Steroide (z. Advair®, Flovent®, Azmacort®) sind nicht zugelassen. Topische Kortikosteroide sind akzeptabel, einschließlich Steroide mit sehr geringer Löslichkeit, die nur wegen lokaler Wirkungen nasal verabreicht werden (z. Nasonex®).
    • Alle pharmakologischen Wachstumsfaktoren (z. GM-CSF, G-CSF, Erythropoietin).
    • Interferon-Therapie.
    • Interleukin-2 oder andere Interleukine.
    • Topische 5 %ige Imiquimod-Creme: Die Patienten dürfen innerhalb von 4 Wochen nach Studienbeginn keine Imiquimod-Therapie an irgendeiner Körperstelle erhalten haben und dürfen keine vorherige Imiquimod-Therapie an den Läsionen erhalten haben, die in dieser vorliegenden Studie behandelt, überwacht oder biopsiert werden sollen. Wenn Imiquimod in der Vergangenheit angewendet wurde und entweder zu einer vollständigen Rückbildung der behandelten Läsionen geführt hat oder diese Läsionen chirurgisch entfernt wurden, kann der Patient in Frage kommen.
  6. Frühere Melanom-Impfungen können unter Umständen ein Ausschlusskriterium sein:

    • Patienten, bei denen entweder nach oder während der Verabreichung eines Melanom-Impfstoffs ein Rezidiv oder ein Fortschreiten aufgetreten ist, können 12 Wochen nach ihrer letzten Impfung für die Aufnahme in die Studie in Frage kommen.
    • Die Patienten wurden möglicherweise zuvor mit Peptid-Impfstoffen (einschließlich MELITAC 12.1 und ähnlichen Impfstoffen) oder mit Nicht-Peptid-Impfstoffen geimpft.
  7. Schwangerschaft oder die Möglichkeit, während der Impfung schwanger zu werden. Bei Patientinnen im gebärfähigen Alter muss vor Verabreichung der ersten Impfstoffdosis ein negativer Schwangerschaftstest (Urin- oder Serum-Beta-HCG) vorliegen. Männer und Frauen müssen in der Einverständniserklärung zustimmen, während der Impfung wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden. Frauen dürfen auch nicht stillen. Dies steht im Einklang mit bestehenden Praxisstandards für Impf- und Chemotherapieprotokolle.
  8. Patienten, bei denen nach Ansicht des Prüfarztes eine medizinische Kontraindikation oder ein potenzielles Problem bei der Einhaltung der Anforderungen des Protokolls besteht.
  9. Patienten, die gemäß der Klassifikation der New York Heart Association als Herzerkrankungen der Klasse III oder IV eingestuft wurden (Anhang 4).
  10. Patienten mit einem Körpergewicht < 110 lbs aufgrund der Menge und Häufigkeit, mit der Blut entnommen wird
  11. Die Teilnehmer dürfen keine früheren Autoimmunerkrankungen gehabt haben, die eine zytotoxische oder immunsuppressive Therapie erfordern, oder Autoimmunerkrankungen mit viszeraler Beteiligung. Teilnehmer mit einer aktiven Autoimmunerkrankung, die diese Therapien erfordert, sind ebenfalls ausgeschlossen. Folgendes wird nicht ausgeschlossen:

    • Das Vorhandensein von Labornachweisen für eine Autoimmunerkrankung (z. positiver ANA-Titer) ohne assoziierte Symptome
    • Klinischer Nachweis von Vitiligo
    • Andere Formen der depigmentierenden Krankheit
    • Leichte Arthritis, die NSAID-Medikamente oder keine medizinische Therapie erfordert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Peptid-Impfstoff plus Imiquimod
Peptid-Impfstoff: Tage 1, 8, 15, 36, 57, 78 Imiquimod: Tägliche Anwendung an den Tagen 1-85.
Impfschema: Die Impfstoffe werden in zwei Behandlungszyklen verabreicht. Während des ersten Zyklus werden drei Impfstoffe über einen Zeitraum von 3 Wochen an den Tagen 1, 8 und 15 verabreicht. Während des zweiten Zyklus werden drei Impfstoffe über einen Zeitraum von 9 Wochen an den Tagen 36, 57, 78 verabreicht. Die Teilnehmer in Kohorte 1 erhalten MELITAC 12.1 (je 100 µg des 12-MP und 200 µg Peptid-tet), das subkutan (1 ml) und intradermal (1 ml) in Montanide ISA-51 VG-Adjuvans an einer einzigen Impfstelle verabreicht wird.
Topisches Imiquimod-Regime: Ab Tag 1 werden bei Patienten in den Kohorten 1 und 2 eine oder mehrere kutane Melanommetastasen topisch mit 5 % Imiquimod-Creme behandelt, mit einer Dosis von 1 bis 3 Packungen Imiquimod täglich (je nach Ausmaß der kutanen Metastasen). Jede Packung enthält 250 mg Creme und kann für eine Oberfläche von bis zu 20 cm2 verwendet werden. Die Anzahl der behandelten Läsionen hängt von der Verfügbarkeit und Größe der Läsionen ab. Darüber hinaus werden, falls verfügbar, mindestens zwei Läsionen ohne Behandlung mit dem Plan verfolgt, dass sie in Woche 3 (Tag 22) bzw. Woche 6 (Tag 43) als Kontrollen entfernt werden. Imiquimod wird 12 Wochen lang täglich an sieben Tagen in der Woche angewendet. Ein Behandlungszyklus dauert drei Wochen, wobei nach jedem Behandlungszyklus eine Beurteilung durch einen Kliniker erfolgt.
Andere Namen:
  • Aldara
ACTIVE_COMPARATOR: Imiquimod
Imiquimod: An den Tagen 1-85 täglich angewendet.
Topisches Imiquimod-Regime: Ab Tag 1 werden bei Patienten in den Kohorten 1 und 2 eine oder mehrere kutane Melanommetastasen topisch mit 5 % Imiquimod-Creme behandelt, mit einer Dosis von 1 bis 3 Packungen Imiquimod täglich (je nach Ausmaß der kutanen Metastasen). Jede Packung enthält 250 mg Creme und kann für eine Oberfläche von bis zu 20 cm2 verwendet werden. Die Anzahl der behandelten Läsionen hängt von der Verfügbarkeit und Größe der Läsionen ab. Darüber hinaus werden, falls verfügbar, mindestens zwei Läsionen ohne Behandlung mit dem Plan verfolgt, dass sie in Woche 3 (Tag 22) bzw. Woche 6 (Tag 43) als Kontrollen entfernt werden. Imiquimod wird 12 Wochen lang täglich an sieben Tagen in der Woche angewendet. Ein Behandlungszyklus dauert drei Wochen, wobei nach jedem Behandlungszyklus eine Beurteilung durch einen Kliniker erfolgt.
Andere Namen:
  • Aldara

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sicherheit: Zur Bestimmung der Sicherheit der Anwendung einer topischen 5%igen Imiquimod-Creme mit oder ohne Verabreichung eines Peptid-basierten Impfstoffs bei Patienten mit kutanen Melanommetastasen.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Biologisch: Um zu bewerten, ob topisches Imiquimod an Stellen mit Melanommetastasen mit oder ohne Impfstoff a) die endotheliale Expression von E-Selectin und b) die T-Zell-Infiltration erhöht.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Craig L Slingluff, M.D., University of Virginia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

16. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15168

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