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Bewertung der schützenden Wirkung von JOINS auf den Knorpel bei Knie-Osteoarthritis (Joins_Carp_Ⅳ)

23. April 2015 aktualisiert von: SK Chemicals Co., Ltd.

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der schützenden Wirkung von JOINS auf den Knorpel bei Kniearthrose

  • Eine Pilot Studie
  • Randomisiert und doppelt verblindet
  • Placebokontrolliert
  • In 2 parallelen Gruppen (VERBINDET 200mg:Placebo = 1:1)
  • Insgesamt 24 Monate Behandlung (JOINS: Placebo-Vergleich bis zu 12 Monate, Zusätzliche Nachuntersuchung bis zu 24 Monate)
  • Bereitstellung von Notfallmedikamenten während des gesamten Zeitraums der klinischen Studie.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

  1. Bewertung der Wirksamkeit

    1. Knie-MRT (Magnetresonanztomographie):

      • Beurteilung des Knorpelvolumens und der Dicke im Zielknie
      • GAG(Glycosaminoglycan)-Konzentration des Zielknies
      • Beurteilung des Whole-Organ Magnetic Resonance Imaging Score (WORMS) des Zielknies

    2. Röntgen des Knies:

      • Bewertung der Veränderungen des minimalen medialen JSW (Joint Space Width) des Zielknies.

    3. Knieschmerzen (VAS)

      • Beurteilung von Schmerzveränderungen im Zielknie.

    4. K-WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index for Korean)

      • Bewertungspunktzahländerung für Schmerz (5 Fragen), Steifheit (2 Fragen) und körperliche Funktion (17 Fragen).
      • Der Fragebogen wird von den Patienten selbst ausgefüllt.
    5. Gebrauchte Häufigkeit der Notfallmedizin.

    6. Biochemische Knorpel- und Knochenmarker

      • Blut- und Urinproben werden den ganzen Morgen nach einer nächtlichen Fastenperiode seit 22:00 Uhr des Vortages gesammelt, um Schwankungen zu vermeiden.

  2. Bewertung der Sicherheit

    1. Unerwünschtes Ereignis
    2. Laborbeurteilung
    3. Lebenszeichen
    4. 12-Kanal-EKG
    5. Körperliche Untersuchung
  3. Anmeldung: 76

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
76

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 79 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Eine Frau ist teilnahmeberechtigt, wenn sie:

    • Nicht gebärfähiges Potenzial (d. h. physiologisch unfähig, schwanger zu werden), einschließlich aller Frauen, die mindestens 2 Jahre nach der Postmenopause sind
    • Gebärfähigkeit und stimmt den akzeptablen Verhütungsmethoden zu, die konsequent und korrekt angewendet werden
    • Schwangerschaftstestergebnis beim Screening negativ

  2. Primäre Knie-OA (Osteoarthritis) am medialen femorotibialen Kompartiment basierend auf ACR-Kriterien (American College Rheumatology).

    • ACR-Kriterien: Mit Knieschmerzen und zufrieden mit mindestens 1 von 3 (① Alter > 50 Jahre, Morgensteifigkeit < 30 Minuten, ③ Vorhandensein von Crepitus und Osteophyten bei Bewegung)
  3. Es wurde eine entsprechend unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung eingeholt

Ausschlusskriterien:

  1. Rheumatoide Arthritis oder entzündliche Arthritis.
  2. Beidseitiger Knietotalersatz bereits behandelt oder Planung des Eingriffs.
  3. Knieprothese bereits implantiert oder im nächsten Jahr vorgesehen.
  4. Klinisch signifikante Hüftarthrose.
  5. Schwere Niereninsuffizienz, definiert als Kreatinin-Clearance < 30 ml/mln (Cockcroft-Formel).
  6. Klinisch signifikante Lungen-, Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen oder Diagnose einer entscheidenden Erkrankung durch den Prüfarzt ( Glykosurie (Diabetes mellitus) oder Asthmapatienten sind von dieser klinischen Studie ausgeschlossen und Patienten mit einer klinisch signifikanten Erkrankung sind ebenfalls ausgeschlossen.).
  7. MRT-Kontraindikationen: Übergewicht, unterer Gliedmaßendurchmesser, der nicht zur Knieantenne passt, eingesetzter Herzschrittmacher, metallische Prothese (wenn bekannt ist, dass sie das MRT-Verfahren stört oder wenn bekannt ist, dass sie für MRT nicht sicher ist), Metallclips, Insulinpumpe, zytostatische Pumpe, Gehör Hilfe, essentieller Tremor, Klaustrophobie usw.
  8. Allergische Reaktion auf Medikamente aus klinischen Studien.
  9. Andere klinische Studienmedikamente während des 1-Monats vor dem Screening-Besuch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: VERBINDET SICH 200mg
Eine Tablette JOINS 200 mg wird dreimal täglich für 1 Jahr verabreicht. Die Probanden, die der Teilnahme an einer Verlängerungsstudie zustimmen, werden für ein weiteres Jahr mit JOINS 200 mg behandelt.
Arzneimittel: VERBINDET SICH 200mg
Jeweils 1 Tablette, 3 mal täglich
Andere Namen:
  • VERBINDET
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Eine Tablette Placebo wird dreimal täglich für 1 Jahr verabreicht. Die Probanden, die der Teilnahme an einer Verlängerungsstudie zustimmen, werden für ein weiteres Jahr mit Placebo behandelt.
Arzneimittel: Placebo
Placebo von Joins 200mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Knie-MRT
Zeitfenster: bis zu 4 mal
bis zu 4 mal

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knie Röntgen
Zeitfenster: bis zu 4 mal
bis zu 4 mal
Knieschmerzen (VAS)
Zeitfenster: bis zu 6 mal
bis zu 6 mal
K-WOMAC
Zeitfenster: bis zu 6 mal
bis zu 6 mal
Verbrauch von Notfallmedikamenten
Zeitfenster: bis zu 6 mal
Die Menge des Notfallmedikaments wird vom Prüfarzt gezählt und in einem offiziellen klinischen Forschungsdokument festgehalten.
bis zu 6 mal
Biomarker
Zeitfenster: bis zu 6 mal
Die Patienten müssen ab der Nacht vor dem Besuch streng nüchtern sein. Die Daten biologischer Knorpel- und Knochenmarker werden erhoben.
bis zu 6 mal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
SK Chemicals Co., Ltd.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Myoungchul Lee, PH.D.., Orthopedics, Seoul National University hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Februar 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. April 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Joins_Carp_IV_2009

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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