Gemcitabin, Oxaliplatin und Panitumumab bei Kras/B-raf-Wildtyp-Gallenwegs- und Gallenblasenkrebs (UGIH09067)
Phase-II-Studie zu Gemcitabin, Oxaliplatin in Kombination mit Panitumumab bei inoperablem oder metastasiertem Kras/B-raf-Wildtyp der Gallenwege und Gallenblasenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Dana-Farber / Harvard Cancer Center
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New York
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Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
- University of Rochester Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigtes metastasiertes oder inoperables Kras- und Braf-Wildtyp-Adenokarzinom der Gallenwege (Gallengänge, Lebergang, Zystikus, Choledochus, Vaterampulle oder Adenokarzinom der Gallenblase).
- Das Screening auf Tumor-Kras- und Braf-Mutationen erfordert formalinfixierte, in Paraffin eingebettete Tumorblöcke aus der Kernnadel-Exzisionsbiopsie.
- Die Teilnehmer müssen eine messbare Krankheit haben.
- Keine vorherige Chemotherapie bei Gallengangs- oder Gallenblasenkrebs. Vorherige Chemoembolisation oder Bestrahlung der Leber zulässig, solange eine messbare Erkrankung außerhalb des Chemoembolisations- oder Bestrahlungsbereichs und andere Ausgangsmerkmale erfüllt sind und seit der Therapie mindestens 4 Wochen vergangen sind. Keine vorherigen Gemcitabin- oder Oxaliplatin- oder Anti-EGFR-Therapien, einschließlich einer Panitumumab-Therapie, zulässig.
- Alter mindestens 18 Jahre alt.
- Lebenserwartung von mehr als 3 Monaten.
- ECOG-Leistungsstatus < 1
- Die Teilnehmer müssen eine normale Organ- und Markfunktion haben, wie unten definiert:
- Leukozyten > 3.000/mcL Absolute Neutrophilenzahl > 1.500/mcL Thrombozyten > 100.000/mcL Hämoglobin > 9 mg/dL Mg > 1,2 mEq/L Gesamtbilirubin < 2,5 mg/dL AST (SGOT)/ALT (SGPT) < 2,5-facher institutioneller Obergrenze normal (es sei denn, die Leber ist an einem Tumor beteiligt, in diesem Fall müssen die Transaminasen 5 x die Obergrenze des Normalwerts betragen), Kreatinin innerhalb der normalen institutionellen Grenzen oder Kreatinin-Clearance > 60 ml/min/1,73 m2 für Probanden mit Kreatininspiegeln im institutionellen Normalbereich
- Patienten mit gleichzeitiger maligner Erkrankung können eingeschlossen werden, wenn die Krankheit durch eine der folgenden Definitionen gekennzeichnet ist: 1. Malignität, die mit kurativer Absicht behandelt wurde und bei der 3 Jahre vor der Randomisierung keine bekannte aktive Erkrankung bestand und von der behandelnden Person ein geringes Rezidivrisiko eingeschätzt wurde Arzt. 2. Angemessen behandelter nicht-melanomatöser Hautkrebs oder Lentigo maligna ohne Anzeichen einer Erkrankung. 3. Angemessen behandeltes Zervixkarzinom in situ ohne Anzeichen einer Erkrankung. 4. Prostata intraepitheliale Neoplasie ohne Anzeichen von Prostatakrebs. 5. DCIS ohne Nachweis von Brustkrebs.
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen.
- Den Patienten können zuvor Stents oder Shunts eingesetzt werden, um die Gallengangsobstruktion zu lindern.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studie eine Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten haben, oder diejenigen, die sich nicht von Nebenwirkungen erholt haben, die auf vor mehr als 4 Wochen verabreichte Wirkstoffe zurückzuführen sind.
- Die Teilnehmer erhalten möglicherweise keine anderen Studienagenten.
- Teilnehmer mit bekannten Hirnmetastasen.
- Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie Gemcitabin, Oxaliplatin oder Panitumumab zurückzuführen sind.
- Patienten mit vorbestehender peripherer Neuropathie des Schweregrades 2 oder höher gemäß den Common Terminology Criteria des NCI (Version 3.0) sind nicht förderfähig.
- Patienten mit biliärer Obstruktion mit unzureichender Drainage und Gesamtbilirubin > 2,5 mg/dL sind nicht geeignet.
- unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden,
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung, z. Pneumonitis oder Lungenfibrose oder Hinweise auf eine interstitielle Lungenerkrankung bei einem Ausgangs-CT-Scan des Brustkorbs.
- Bekannte positive Tests auf HIV, Hepatitis-C-Virus, akute oder chronische aktive Hepatitis-B-Infektion.
- Schwangere sind ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Panitumab
Panitumumab 6 mg/kg an den Tagen 1 und 15 jedes Zyklus (28 Tage); Gemcitabin 1000 mg/m2 an den Tagen 1 und 15 jedes Zyklus (28 Tage); Oxaliplatin 85 mg/m2 an den Tagen 1 und 15 jedes Zyklus (28 Tage)
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Tag 1 und 15 = 6 mg/kg IV
Andere Namen:
Tage 1 und 15 = 85 mg/m2 i.v
Tage 1 und 15 = 1000 mg/m2 i.v
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Anzahl der Teilnehmer mit Ansprechen auf GEMOX-Panitumumab (GEMOX-P) bei Chemotherapie-naivem KRAS/BRAF-Wildtyp-Stadium-IV-Gallenwegskrebs unter Verwendung der Kriterien zur Bewertung des Ansprechens bei soliden Tumoren (RECIST).
Zeitfenster: Ende des 2. Behandlungszyklus
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Die Tumormessung – dieselbe bildgebende Modalität, die bei der Beurteilung vor der Behandlung verwendet wird – umfasst eine radiologische Untersuchung aller Bereiche mit betroffener Krankheit.
Zur Vorbehandlung und am Ende des Zyklus werden 2 CT-Scans (Brust/Bauch/Becken) verwendet.
Für alle nachfolgenden Zyklen wird alle 8 Wochen ein CT von Brust/Bauch/Becken verwendet.
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Ende des 2. Behandlungszyklus
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Medianes progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Zeit bis zum Fortschreiten des Krebses oder zum Tod
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Das progressionsfreie Überleben wurde definiert als die Zeit von der Aufnahme in die Studie bis zum Datum der Krebsprogression oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintrat.
Die Progression wurde anhand von CT-Scans und den Kriterien für die Bewertung des Ansprechens bei soliden Tumoren beurteilt.
Progression ist definiert als eine 20%ige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen oder eine messbare Zunahme einer Nicht-Zielläsion oder das Auftreten neuer Läsionen.
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Zeit bis zum Fortschreiten des Krebses oder zum Tod
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Medianes Gesamtüberleben
Zeitfenster: Anmeldung bis zum Todestag
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Tod aus jedweder Ursache wurde verwendet.
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Anmeldung bis zum Todestag
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Die Anzahl der Teilnehmer, bei denen ein unerwünschtes Ereignis auftritt
Zeitfenster: Baseline bis zum Studienabschluss
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Jedes unerwünschte Ereignis, das nach Abschluss der Studie anhält und als potenziell im Zusammenhang mit der Studienbehandlung angesehen wird, wird bis zur Auflösung, Stabilisierung oder Einleitung der Behandlung weiterverfolgt, was die Fähigkeit zur Beurteilung des Ereignisses beeinträchtigt
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Baseline bis zum Studienabschluss
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Aram Hezel, MD, University of Rochester
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen der Gallenblase
- Erkrankungen der Gallenwege
- Neoplasien der Gallenwege
- Neoplasien der Gallenblase
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Gemcitabin
- Oxaliplatin
- Panitumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- UGIH09067
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