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Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von MK-4305 auf die Fahrleistung am nächsten Tag (MK-4305-035 AM1)

19. Februar 2016 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Auswirkungen von MK-4305 auf die Fahrleistung am nächsten Tag bei gesunden, nicht älteren Probanden

Dies ist eine Studie zur Bewertung der verbleibenden Auswirkungen von MK-4305 auf die Fahrleistung auf der Autobahn bei gesunden, nicht älteren Teilnehmern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
28

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Haarlem, Niederlande, 2031 BN
        • Merck Sharp & Dohme B.V.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Teilnehmer mit reproduktivem Potenzial müssen sich bereit erklären, akzeptable Verhütungsmethoden anzuwenden (und/oder ihren Partner verwenden zu lassen), beginnend mindestens 2 Wochen vor der Verabreichung der ersten Dosis des Studienmedikaments während der gesamten Studie
  • Hat einen Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 18 bis 30 kg/m²
  • Besitzt einen gültigen Führerschein seit 3 ​​Jahren oder länger mit mindestens 5000 km/Jahr im Durchschnitt in den letzten 3 Jahren
  • Ist in der Lage, ein Fahrzeug mit Schaltgetriebe zu fahren und ist bereit, auf der Autobahn zu fahren
  • Wird als in gutem Gesundheitszustand beurteilt
  • Hat einen regelmäßigen Schlafrhythmus
  • Ist nicht sehbehindert

Ausschlusskriterien:

  • Hat in der Vergangenheit eine anhaltende Schlafstörung
  • Hat eine neurologische Erkrankung/kognitive Beeinträchtigung
  • Hat eine Vorgeschichte von Kataplexie
  • Ist ein regelmäßiger Benutzer von Beruhigungsmitteln und Hypnotika
  • Ist allergisch gegen Zopiclon
  • In den letzten zwei Wochen vor Studienbeginn durch drei oder mehr Zeitzonen gereist ist (Transmeridian-Reise) und während der gesamten Studiendauer durch drei oder mehr Zeitzonen reisen wird
  • Arbeitet in der Nachtschicht und ist nicht in der Lage, Nachtschichtarbeit innerhalb einer Woche vor jedem Behandlungsbesuch zu vermeiden
  • Ist schwanger oder stillt
  • Qualifiziert sich gemäß der Beurteilung des Fahrverhaltens des Probanden im Fahrprüfungstraining durch den Fahrlehrer nicht als kompetenter Fahrer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: MK-4305 40 mg
Tag 1 und Tag 8 – 4 x 10 mg MK-4305 und 1 x 7,5 mg Zopiclon, was weitgehend dem Placebo entspricht; Tage 2–7 – 4 x 10 mg MK-4305
Arzneimittel: MK-4305 40 mg
4 x 10 mg MK-4305 Tabletten
Arzneimittel: Grob passendes Placebo für Zopiclon
Grob passendes Placebo für Zopiclon
Experimental: MK-4305 20 mg
Tag 1 und Tag 8 – 2 x 10 mg MK-4305 und 2 x 10 mg MK-4305, passend zu Placebo, und 1 x 7,5 mg Zopiclon, grob passend zu Placebo; Tage 2–7 – 2 x 10 mg MK-4305 und 2 x 10 mg MK-4305 passendes Placebo
Arzneimittel: Grob passendes Placebo für Zopiclon
Grob passendes Placebo für Zopiclon
Arzneimittel: MK-4305 20 mg
2 x 10 mg MK-4305 Tabletten
Arzneimittel: Passendes Placebo für MK-4305
Passendes Placebo für MK-4305
Aktiver Komparator: Zopiclon 7,5 mg
Tag 1 und Tag 8 – 1 x 7,5 mg Zopiclon und 4 x 10 mg MK-4305 passendes Placebo; Tage 2–7 – 4 x 10 mg MK-4305, passendes Placebo
Arzneimittel: Passendes Placebo für MK-4305
Passendes Placebo für MK-4305
Arzneimittel: Zopiclon
1 x 7,5 mg Zopiclon-Tablette
Andere Namen:
  • Zimovane
Placebo-Komparator: Placebo
Tag 1 und Tag 8 – 4 x 10 mg MK-4305 entsprechendes Placebo und 1 x 7,5 mg Zopiclon grob entsprechendes Placebo; Tage 2–7 – 4 x 10 mg MK-4305 passendes Placebo
Arzneimittel: Grob passendes Placebo für Zopiclon
Grob passendes Placebo für Zopiclon
Arzneimittel: Passendes Placebo für MK-4305
Passendes Placebo für MK-4305

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mittlere Unterschiede der Standardabweichung der seitlichen Position (SDLP) beim Fahren auf der Autobahn zwischen MK-4305 und Placebo
Zeitfenster: Tag 2
Tag 2

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mittlere Unterschiede der Standardabweichung der seitlichen Position (SDLP) beim Fahren auf der Autobahn zwischen Zopiclon und Placebo
Zeitfenster: Tag 2
Tag 2
Mittlere Unterschiede der Standardabweichung der seitlichen Position (SDLP) beim Fahren auf der Autobahn zwischen MK-4305 und Placebo
Zeitfenster: Tag 9
Tag 9
Mittlere Unterschiede der Standardabweichung der seitlichen Position (SDLP) beim Fahren auf der Autobahn zwischen Zopiclon und Placebo
Zeitfenster: Tag 9
Tag 9
Mittlere Standardabweichung der Geschwindigkeit (SDS) beim Fahren auf der Autobahn (MK-4305 versus Placebo)
Zeitfenster: Tag 2 und Tag 9
Tag 2 und Tag 9
Wortlerntest (MK-4305 versus Placebo)
Zeitfenster: Tag 2 und Tag 9
Tag 2 und Tag 9
Körperschwankungsfläche: Fläche der 95 %-Konfidenzellipse, die das Druckzentrum einschließt (A95) (MK-4305 im Vergleich zu Placebo)
Zeitfenster: Tag 2 und Tag 9
Tag 2 und Tag 9
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage nach der letzten Dosis
Bis zu 14 Tage nach der letzten Dosis
Anzahl der Teilnehmer, die die Studie aufgrund unerwünschter Ereignisse abgebrochen haben
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage nach der letzten Dosis
Bis zu 14 Tage nach der letzten Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 4305-035

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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